Denna sida har översatts automatiskt och översättningens korrekthet kan inte garanteras. Vänligen se engelsk version för en källtext.

Effekter av olika protokoll för fysisk träning på nivåer av muskelstyrka och funktionell kapacitet

21 mars 2017 uppdaterad av: Hospital de Clinicas de Porto Alegre

Effekter av olika protokoll för fysisk träning på nivåer av muskelstyrka och funktionell kapacitet på patienter med perifer artärsjukdom: en randomiserad klinisk prövning

Inledning: den perifera obstruktiva artärsjukdomen är ett tillstånd som drabbar cirka 15 % av världens befolkning och stör muskelstyrka, livskvalitet och funktionsförmåga hos patienter.

Studieöversikt

Detaljerad beskrivning

Studiens mål: att bedöma tre metoder för fysisk träning (styrketräning, aerob träning och elektrisk stimuleringsträning) i muskelstyrka, funktionskapacitet och livskvalitet hos patienter med perifer obstruktiv artärsjukdom

Studietyp

Interventionell

Inskrivning (Förväntat)

73

Fas

  • Inte tillämpbar

Kontakter och platser

Det här avsnittet innehåller kontaktuppgifter för dem som genomför studien och information om var denna studie genomförs.

Studiekontakt

Studera Kontakt Backup

Studieorter

    • Rio Grande do Sul
      • Porto Alegre, Rio Grande do Sul, Brasilien, 90640030
        • Rekrytering
        • Hospital de Clínicas de Porto Alegre
        • Kontakt:
        • Kontakt:
        • Huvudutredare:
          • Antonio C Santos, PhD

Deltagandekriterier

Forskare letar efter personer som passar en viss beskrivning, så kallade behörighetskriterier. Några exempel på dessa kriterier är en persons allmänna hälsotillstånd eller tidigare behandlingar.

Urvalskriterier

Åldrar som är berättigade till studier

40 år till 80 år (Vuxen, Äldre vuxen)

Tar emot friska volontärer

Nej

Kön som är behöriga för studier

Allt

Beskrivning

Inklusionskriterier:

  • Diagnos av PAD och IC.
  • Ålder från 40 till 80 år.
  • Etapp I och II av Fontaine.
  • Symtom på intermittent Claudikation under minst 3 månader med vilobrachialindex ≤ 0,90 på 1 eller 2 ben

Exklusions kriterier:

  • Kritisk ischemi i en av de nedre extremiteterna.
  • Måttliga eller svåra sår i en av de nedre extremiteterna. Ortopediska problem som förhindrar träning eller utvärdering.
  • Deltagande i andra studier med rehabilitering.
  • Minskad arteriell hypertoni.
  • Dekompenserad diabetes

Studieplan

Det här avsnittet ger detaljer om studieplanen, inklusive hur studien är utformad och vad studien mäter.

Hur är studien utformad?

Designdetaljer

  • Primärt syfte: Behandling
  • Tilldelning: Randomiserad
  • Interventionsmodell: Parallellt uppdrag
  • Maskning: Enda

Vapen och interventioner

Deltagargrupp / Arm
Intervention / Behandling
Experimentell: Elektrisk stimulering

Träningen med elektrostimulering kommer att utföras med följande intensitet:

Medelfrekvensström: 2.500Hz Modulationsfrekvens: upp till 50Hz Tid på/av: 1:2 Genomsnittlig passtid 10 till 15 min Appliceras i samma muskelgrupper som ska tränas i gruppen som ska utföra styrketräning.

elektrisk stimuleringsträning
Experimentell: Styrketräning
Det kommer att finnas 10 övningar: övre extremiteter: Liggande med hantlar; Hög remskiva; Alternerande tråd med hantlar; Triceps hanteltest; Nedre extremiteter: knäextensor, huk med kroppsvikt, plantarflexion, knäflexion och plantar dorsalflexion. Passtiden kommer att vara från 45 minuter till en timme 2 gånger i veckan, totalt i slutet av de 12 veckorna, 24 styrketräningspass.
styrketräningsgrupp

Vad mäter studien?

Primära resultatmått

Resultatmått
Åtgärdsbeskrivning
Tidsram
kardiopulmonell träningstest
Tidsram: 13 månader
bedöma funktionsförmåga
13 månader

Sekundära resultatmått

Resultatmått
Åtgärdsbeskrivning
Tidsram
WHOQOL frågeformulär
Tidsram: 13 månader
bedömer livskvalitet
13 månader
Brachial ultraljud
Tidsram: 13 månader
endotelfunktion
13 månader
Analog smärtskala
Tidsram: 13 månader
bedöma smärtintensiteten
13 månader
Upprepning av maximal styrka (1RM)
Tidsram: 13 månader
bedöma muskelstyrkan
13 månader

Samarbetspartners och utredare

Det är här du hittar personer och organisationer som är involverade i denna studie.

Utredare

  • Huvudutredare: Antonio C Santos, PhD, Hospital de Clínicas de Porto Alegre

Publikationer och användbara länkar

Den som ansvarar för att lägga in information om studien tillhandahåller frivilligt dessa publikationer. Dessa kan handla om allt som har med studien att göra.

Allmänna publikationer

Studieavstämningsdatum

Dessa datum spårar framstegen för inlämningar av studieposter och sammanfattande resultat till ClinicalTrials.gov. Studieposter och rapporterade resultat granskas av National Library of Medicine (NLM) för att säkerställa att de uppfyller specifika kvalitetskontrollstandarder innan de publiceras på den offentliga webbplatsen.

Studera stora datum

Studiestart (Faktisk)

1 maj 2011

Primärt slutförande (Förväntat)

1 mars 2018

Avslutad studie (Förväntat)

1 mars 2018

Studieregistreringsdatum

Först inskickad

21 mars 2017

Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna

21 mars 2017

Första postat (Faktisk)

27 mars 2017

Uppdateringar av studier

Senaste uppdatering publicerad (Faktisk)

27 mars 2017

Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna

21 mars 2017

Senast verifierad

1 mars 2017

Mer information

Termer relaterade till denna studie

Plan för individuella deltagardata (IPD)

Planerar du att dela individuella deltagardata (IPD)?

OBESLUTSAM

Läkemedels- och apparatinformation, studiedokument

Studerar en amerikansk FDA-reglerad läkemedelsprodukt

Nej

Studerar en amerikansk FDA-reglerad produktprodukt

Nej

Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .

Kliniska prövningar på Perifer arteriell sjukdom

Kliniska prövningar på Elektrisk stimulering

3
Prenumerera