Ezt az oldalt automatikusan lefordították, és a fordítás pontossága nem garantált. Kérjük, olvassa el a angol verzió forrásszöveghez.

A fizikai edzés különböző protokolljainak hatása az izomerő és a funkcionális kapacitás szintjére

2017. március 21. frissítette: Hospital de Clinicas de Porto Alegre

A fizikai edzés különböző protokolljainak hatása a perifériás artériás betegségben szenvedő betegek izomerejének és funkcionális kapacitásának szintjére: Randomizált klinikai vizsgálat

Bevezetés: A perifériás obstruktív artériás betegség a világ népességének mintegy 15%-át érintő állapot, amely befolyásolja a betegek izomerejét, életminőségét és funkcionális kapacitását.

A tanulmány áttekintése

Állapot

Ismeretlen

Részletes leírás

Vizsgálat célja: három fizikai edzésmódszer (erőtréning, aerob tréning és elektromos stimulációs edzés) értékelése perifériás obstruktív artériás betegségben szenvedő betegek izomerejében, funkcionális kapacitásában és életminőségében.

Tanulmány típusa

Beavatkozó

Beiratkozás (Várható)

73

Fázis

  • Nem alkalmazható

Kapcsolatok és helyek

Ez a rész a vizsgálatot végzők elérhetőségeit, valamint a vizsgálat lefolytatásának helyére vonatkozó információkat tartalmazza.

Tanulmányi kapcsolat

Tanulmányozza a kapcsolattartók biztonsági mentését

Tanulmányi helyek

    • Rio Grande do Sul
      • Porto Alegre, Rio Grande do Sul, Brazília, 90640030
        • Toborzás
        • Hospital de Clínicas de Porto Alegre
        • Kapcsolatba lépni:
        • Kapcsolatba lépni:
        • Kutatásvezető:
          • Antonio C Santos, PhD

Részvételi kritériumok

A kutatók olyan embereket keresnek, akik megfelelnek egy bizonyos leírásnak, az úgynevezett jogosultsági kritériumoknak. Néhány példa ezekre a kritériumokra a személy általános egészségi állapota vagy a korábbi kezelések.

Jogosultsági kritériumok

Tanulmányozható életkorok

40 év (Felnőtt, Idősebb felnőtt)

Egészséges önkénteseket fogad

Nem

Tanulmányozható nemek

Összes

Leírás

Bevételi kritériumok:

  • PAD és IC diagnózisa.
  • Életkor 40-80 év.
  • Fontaine I. és II. szakasza.
  • A legalább 3 hónapos intermittáló claudicatio tünetei, nyugalmi brachialis index ≤ 0,90 1 vagy 2 lábon

Kizárási kritériumok:

  • Kritikus ischaemia az egyik alsó végtagon.
  • Közepes vagy súlyos fekélyek az egyik alsó végtagban. Ortopédiai problémák, amelyek megakadályozzák a gyakorlatot vagy az értékelést.
  • Részvétel egyéb rehabilitációval járó tanulmányokban.
  • Csökkent artériás hipertónia.
  • Dekompenzált cukorbetegség

Tanulási terv

Ez a rész a vizsgálati terv részleteit tartalmazza, beleértve a vizsgálat megtervezését és a vizsgálat mérését.

Hogyan készül a tanulmány?

Tervezési részletek

  • Elsődleges cél: Kezelés
  • Kiosztás: Véletlenszerűsített
  • Beavatkozó modell: Párhuzamos hozzárendelés
  • Maszkolás: Egyetlen

Fegyverek és beavatkozások

Résztvevő csoport / kar
Beavatkozás / kezelés
Kísérleti: Elektromos stimuláció

Az elektrostimulációs edzés a következő intenzitással történik:

Közepes frekvenciájú áramerősség: 2.500 Hz Modulációs frekvencia: 50 Hz-ig Be-/kikapcsolási idő: 1:2 Átlagos edzésidő 10-15 perc Ugyanazokban az izomcsoportokban alkalmazzák, mint az erősítő edzést végző csoportban.

elektromos stimulációs tréning
Kísérleti: Erő edzés
10 gyakorlat lesz: felső végtagok: hanyatt fekve súlyzókkal; Magas szíjtárcsa húzás; Váltakozó szál súlyzókkal; Tricepsz súlyzó teszt; Alsó végtagok: térdfeszítő, guggolás testsúllyal, talphajlítás, térdhajlítás és talpi dorziflexió. Az edzésidő 45 perctől egy óráig tart, heti 2 alkalommal, a 12 hét végén összesen 24 erősítő edzés.
erősítő edzés csoport

Mit mér a tanulmány?

Elsődleges eredményintézkedések

Eredménymérő
Intézkedés leírása
Időkeret
kardiopulmonális terhelési teszt
Időkeret: 13 hónap
értékelje a funkcionális kapacitást
13 hónap

Másodlagos eredményintézkedések

Eredménymérő
Intézkedés leírása
Időkeret
WHOQOL kérdőív
Időkeret: 13 hónap
felméri az életminőséget
13 hónap
Brachialis ultrahang
Időkeret: 13 hónap
endoteliális funkció
13 hónap
Analóg fájdalomskála
Időkeret: 13 hónap
értékelje a fájdalom intenzitását
13 hónap
Ismétlési maximális szilárdsági teszt (1RM)
Időkeret: 13 hónap
felmérni az izomerőt
13 hónap

Együttműködők és nyomozók

Itt találhatja meg a tanulmányban érintett személyeket és szervezeteket.

Nyomozók

  • Kutatásvezető: Antonio C Santos, PhD, Hospital de Clínicas de Porto Alegre

Publikációk és hasznos linkek

A vizsgálattal kapcsolatos információk beviteléért felelős személy önkéntesen bocsátja rendelkezésre ezeket a kiadványokat. Ezek bármiről szólhatnak, ami a tanulmányhoz kapcsolódik.

Általános kiadványok

Tanulmányi rekorddátumok

Ezek a dátumok nyomon követik a ClinicalTrials.gov webhelyre benyújtott vizsgálati rekordok és összefoglaló eredmények benyújtásának folyamatát. A vizsgálati feljegyzéseket és a jelentett eredményeket a Nemzeti Orvostudományi Könyvtár (NLM) felülvizsgálja, hogy megbizonyosodjon arról, hogy megfelelnek-e az adott minőség-ellenőrzési szabványoknak, mielőtt közzéteszik őket a nyilvános weboldalon.

Tanulmány főbb dátumok

Tanulmány kezdete (Tényleges)

2011. május 1.

Elsődleges befejezés (Várható)

2018. március 1.

A tanulmány befejezése (Várható)

2018. március 1.

Tanulmányi regisztráció dátumai

Először benyújtva

2017. március 21.

Először nyújtották be, amely megfelel a minőségbiztosítási kritériumoknak

2017. március 21.

Első közzététel (Tényleges)

2017. március 27.

Tanulmányi rekordok frissítései

Utolsó frissítés közzétéve (Tényleges)

2017. március 27.

Az utolsó frissítés elküldve, amely megfelel a minőségbiztosítási kritériumoknak

2017. március 21.

Utolsó ellenőrzés

2017. március 1.

Több információ

A tanulmányhoz kapcsolódó kifejezések

Terv az egyéni résztvevői adatokhoz (IPD)

Tervezi megosztani az egyéni résztvevői adatokat (IPD)?

ELDÖNTETLEN

Gyógyszer- és eszközinformációk, tanulmányi dokumentumok

Egy amerikai FDA által szabályozott gyógyszerkészítményt tanulmányoz

Nem

Egy amerikai FDA által szabályozott eszközterméket tanulmányoz

Nem

Ezt az információt közvetlenül a clinicaltrials.gov webhelyről szereztük be, változtatás nélkül. Ha bármilyen kérése van vizsgálati adatainak módosítására, eltávolítására vagy frissítésére, kérjük, írjon a következő címre: register@clinicaltrials.gov. Amint a változás bevezetésre kerül a clinicaltrials.gov oldalon, ez a webhelyünkön is automatikusan frissül. .

Klinikai vizsgálatok a Perifériás artériás betegség

Klinikai vizsgálatok a Elektromos stimuláció

3
Iratkozz fel