Tato stránka byla automaticky přeložena a přesnost překladu není zaručena. Podívejte se prosím na anglická verze pro zdrojový text.

Účinky různých protokolů tělesného tréninku na úrovně svalové síly a funkční kapacity

21. března 2017 aktualizováno: Hospital de Clinicas de Porto Alegre

Účinky různých protokolů tělesného tréninku na úrovně svalové síly a funkční kapacity u pacientů s onemocněním periferních tepen: Randomizovaná klinická studie

Úvod: Periferní obstrukční arteriální choroba je onemocnění, které postihuje asi 15 % světové populace a zasahuje do svalové síly, kvality života a funkční kapacity pacientů.

Přehled studie

Detailní popis

Cíl studie: zhodnotit tři metody tělesného tréninku (silový trénink, aerobní trénink a elektrostimulační trénink) svalové síly, funkční kapacity a kvality života pacientů s periferní obstrukční arteriální chorobou

Typ studie

Intervenční

Zápis (Očekávaný)

73

Fáze

  • Nelze použít

Kontakty a umístění

Tato část poskytuje kontaktní údaje pro ty, kteří studii provádějí, a informace o tom, kde se tato studie provádí.

Studijní kontakt

Studijní záloha kontaktů

Studijní místa

    • Rio Grande do Sul
      • Porto Alegre, Rio Grande do Sul, Brazílie, 90640030
        • Nábor
        • Hospital de Clínicas de Porto Alegre
        • Kontakt:
        • Kontakt:
        • Vrchní vyšetřovatel:
          • Antonio C Santos, PhD

Kritéria účasti

Výzkumníci hledají lidi, kteří odpovídají určitému popisu, kterému se říká kritéria způsobilosti. Některé příklady těchto kritérií jsou celkový zdravotní stav osoby nebo předchozí léčba.

Kritéria způsobilosti

Věk způsobilý ke studiu

40 let až 80 let (Dospělý, Starší dospělý)

Přijímá zdravé dobrovolníky

Ne

Pohlaví způsobilá ke studiu

Všechno

Popis

Kritéria pro zařazení:

  • Diagnostika PAD a IC.
  • Věk od 40 do 80 let.
  • Fáze I a II Fontaine.
  • Příznaky intermitentní klaudikace po dobu nejméně 3 měsíců s klidovým pažním indexem ≤ 0,90 na 1 nebo 2 nohách

Kritéria vyloučení:

  • Kritická ischemie v jedné z dolních končetin.
  • Středně těžké nebo těžké vředy na jedné z dolních končetin. Ortopedické problémy, které brání cvičení nebo hodnocení.
  • Účast na dalších studiích s rehabilitací.
  • Snížená arteriální hypertenze.
  • Dekompenzovaný diabetes

Studijní plán

Tato část poskytuje podrobnosti o studijním plánu, včetně toho, jak je studie navržena a co studie měří.

Jak je studie koncipována?

Detaily designu

  • Primární účel: Léčba
  • Přidělení: Randomizované
  • Intervenční model: Paralelní přiřazení
  • Maskování: Singl

Zbraně a zásahy

Skupina účastníků / Arm
Intervence / Léčba
Experimentální: Elektrická stimulace

Trénink s elektrostimulací bude prováděn s následující intenzitou:

Středně frekvenční proud: 2 500 Hz Modulační frekvence: až 50 Hz Čas zapnutí / vypnutí: 1: 2 Průměrná doba sezení 10 až 15 minut Aplikuje se na stejné svalové skupiny, které budou trénovány ve skupině, která bude provádět silový trénink.

trénink elektrické stimulace
Experimentální: Silový trénink
Bude 10 cviků: horní končetiny: Vleže s činkami; Vysoký tah kladky; Střídavá nit s činkami; Test na tricepsové činky; Dolní končetiny: extenzor kolena, dřep s tělesnou hmotností, plantární flexe, flexe kolena a plantární dorzální flexe. Doba sezení bude od 45 minut do jedné hodiny 2krát týdně, celkem na konci 12 týdnů, 24 silových tréninků.
skupina silového tréninku

Co je měření studie?

Primární výstupní opatření

Měření výsledku
Popis opatření
Časové okno
kardiopulmonální zátěžový test
Časové okno: 13 měsíců
posoudit funkční kapacitu
13 měsíců

Sekundární výstupní opatření

Měření výsledku
Popis opatření
Časové okno
WHOQOL dotazník
Časové okno: 13 měsíců
hodnotí kvalitu života
13 měsíců
Brachiální ultrasonografie
Časové okno: 13 měsíců
endoteliální funkce
13 měsíců
Analogová stupnice bolesti
Časové okno: 13 měsíců
posoudit intenzitu bolesti
13 měsíců
Opakovací test maximální síly (1RM)
Časové okno: 13 měsíců
posoudit svalovou sílu
13 měsíců

Spolupracovníci a vyšetřovatelé

Zde najdete lidi a organizace zapojené do této studie.

Vyšetřovatelé

  • Vrchní vyšetřovatel: Antonio C Santos, PhD, Hospital de Clínicas de Porto Alegre

Publikace a užitečné odkazy

Osoba odpovědná za zadávání informací o studiu tyto publikace poskytuje dobrovolně. Mohou se týkat čehokoli, co souvisí se studiem.

Obecné publikace

Termíny studijních záznamů

Tato data sledují průběh záznamů studie a předkládání souhrnných výsledků na ClinicalTrials.gov. Záznamy ze studií a hlášené výsledky jsou před zveřejněním na veřejné webové stránce přezkoumány Národní lékařskou knihovnou (NLM), aby se ujistily, že splňují specifické standardy kontroly kvality.

Hlavní termíny studia

Začátek studia (Aktuální)

1. května 2011

Primární dokončení (Očekávaný)

1. března 2018

Dokončení studie (Očekávaný)

1. března 2018

Termíny zápisu do studia

První předloženo

21. března 2017

První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality

21. března 2017

První zveřejněno (Aktuální)

27. března 2017

Aktualizace studijních záznamů

Poslední zveřejněná aktualizace (Aktuální)

27. března 2017

Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality

21. března 2017

Naposledy ověřeno

1. března 2017

Více informací

Termíny související s touto studií

Plán pro data jednotlivých účastníků (IPD)

Plánujete sdílet data jednotlivých účastníků (IPD)?

NEROZHODNÝ

Informace o lécích a zařízeních, studijní dokumenty

Studuje lékový produkt regulovaný americkým FDA

Ne

Studuje produkt zařízení regulovaný americkým úřadem FDA

Ne

Tyto informace byly beze změn načteny přímo z webu clinicaltrials.gov. Máte-li jakékoli požadavky na změnu, odstranění nebo aktualizaci podrobností studie, kontaktujte prosím register@clinicaltrials.gov. Jakmile bude změna implementována na clinicaltrials.gov, bude automaticky aktualizována i na našem webu .

Klinické studie na Onemocnění periferních tepen

Klinické studie na Elektrická stimulace

3
Předplatit