Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

Fyysisen harjoittelun eri protokollien vaikutukset lihasvoiman ja toimintakyvyn tasoihin

tiistai 21. maaliskuuta 2017 päivittänyt: Hospital de Clinicas de Porto Alegre

Fyysisen harjoittelun eri protokollien vaikutukset ääreisvaltimotautia sairastavien potilaiden lihasvoiman ja toimintakyvyn tasoon: satunnaistettu kliininen tutkimus

Johdanto: perifeerinen ahtauttava valtimotauti on tila, joka vaikuttaa noin 15 %:iin maailman väestöstä ja häiritsee potilaiden lihasvoimaa, elämänlaatua ja toimintakykyä.

Tutkimuksen yleiskatsaus

Yksityiskohtainen kuvaus

Tutkimuksen tavoite: arvioida kolmea fyysisen harjoittelun menetelmää (voimaharjoittelu, aerobinen harjoittelu ja sähköstimulaatioharjoittelu) potilaiden lihasvoimassa, toimintakyvyssä ja elämänlaadussa, joilla on perifeerinen ahtauttava valtimotauti

Opintotyyppi

Interventio

Ilmoittautuminen (Odotettu)

73

Vaihe

  • Ei sovellettavissa

Yhteystiedot ja paikat

Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.

Opiskeluyhteys

Tutki yhteystietojen varmuuskopiointi

Opiskelupaikat

    • Rio Grande do Sul
      • Porto Alegre, Rio Grande do Sul, Brasilia, 90640030
        • Rekrytointi
        • Hospital de Clínicas de Porto Alegre
        • Ottaa yhteyttä:
        • Ottaa yhteyttä:
        • Päätutkija:
          • Antonio C Santos, PhD

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Opintokelpoiset iät

40 vuotta - 80 vuotta (Aikuinen, Vanhempi Aikuinen)

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Ei

Sukupuolet, jotka voivat opiskella

Kaikki

Kuvaus

Sisällyttämiskriteerit:

  • PAD:n ja IC:n diagnoosi.
  • Ikä 40-80 vuotta.
  • Fontainen vaihe I ja II.
  • Vähintään 3 kuukautta kestäneen katkonaisen klaudikaation oireet lepotilassa brakiaalisen indeksi ≤ 0,90 yhdessä tai kahdessa jalassa

Poissulkemiskriteerit:

  • Kriittinen iskemia yhdessä alaraajoista.
  • Kohtalaiset tai vaikeat haavaumat yhdessä alaraajoista. Ortopediset ongelmat, jotka estävät harjoituksen tai arvioinnin.
  • Osallistuminen muihin tutkimuksiin kuntoutuksen kanssa.
  • Vähentynyt verenpainetauti.
  • Dekompensoitu diabetes

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

  • Ensisijainen käyttötarkoitus: Hoito
  • Jako: Satunnaistettu
  • Inventiomalli: Rinnakkaistehtävä
  • Naamiointi: Yksittäinen

Aseet ja interventiot

Osallistujaryhmä / Arm
Interventio / Hoito
Kokeellinen: Sähköstimulaatio

Sähköstimulaatioharjoittelu suoritetaan seuraavalla intensiteetillä:

Keskitaajuusvirta: 2.500Hz Modulaatiotaajuus: jopa 50Hz Päälle/pois-aika: 1:2 Keskimääräinen harjoitusaika 10-15 min Käytetään samoissa lihasryhmissä, joita harjoitetaan voimaharjoittelua suorittavassa ryhmässä.

sähköstimulaatiokoulutus
Kokeellinen: Voimaharjoittelu
Harjoituksia on 10: Yläraajat: Selässä käsipainoilla; Korkea hihnapyörän veto; Vaihteleva lanka käsipainoilla; Triceps käsipainotesti; Alaraajat: polven ojentaja, kyykky kehon painolla, jalkapohjan koukistus, polven taivutus ja jalkapohjan dorsifleksio. Harjoitusaika on 45 minuutista yhteen tuntiin 2 kertaa viikossa yhteensä 12 viikon lopussa 24 voimaharjoittelua.
voimaharjoitteluryhmä

Mitä tutkimuksessa mitataan?

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
kardiopulmonaalinen rasitustesti
Aikaikkuna: 13 kuukautta
arvioida toimintakykyä
13 kuukautta

Toissijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
WHOQOL-kysely
Aikaikkuna: 13 kuukautta
arvioi elämänlaatua
13 kuukautta
Brachial ultraääni
Aikaikkuna: 13 kuukautta
endoteelin toiminta
13 kuukautta
Analoginen kivun asteikko
Aikaikkuna: 13 kuukautta
arvioida kivun voimakkuutta
13 kuukautta
Toiston maksimivoimatesti (1 RM)
Aikaikkuna: 13 kuukautta
arvioida lihasvoimaa
13 kuukautta

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Tutkijat

  • Päätutkija: Antonio C Santos, PhD, Hospital de Clínicas de Porto Alegre

Julkaisuja ja hyödyllisiä linkkejä

Tutkimusta koskevien tietojen syöttämisestä vastaava henkilö toimittaa nämä julkaisut vapaaehtoisesti. Nämä voivat koskea mitä tahansa tutkimukseen liittyvää.

Yleiset julkaisut

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus (Todellinen)

Sunnuntai 1. toukokuuta 2011

Ensisijainen valmistuminen (Odotettu)

Torstai 1. maaliskuuta 2018

Opintojen valmistuminen (Odotettu)

Torstai 1. maaliskuuta 2018

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Tiistai 21. maaliskuuta 2017

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Tiistai 21. maaliskuuta 2017

Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)

Maanantai 27. maaliskuuta 2017

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)

Maanantai 27. maaliskuuta 2017

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Tiistai 21. maaliskuuta 2017

Viimeksi vahvistettu

Keskiviikko 1. maaliskuuta 2017

Lisää tietoa

Tähän tutkimukseen liittyvät termit

Yksittäisten osallistujien tietojen suunnitelma (IPD)

Aiotko jakaa yksittäisten osallistujien tietoja (IPD)?

PÄÄTTÄMÄTÖN

Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta

Ei

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta

Ei

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .

Kliiniset tutkimukset Ääreisvaltimotauti

Kliiniset tutkimukset Sähköstimulaatio

3
Tilaa