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- Registre américain des essais cliniques
- Essai clinique NCT03117374
Impact of Web-based School Nutrition Intervention to Increase Fruits, Vegetables and Dairy
12 avril 2017 mis à jour par: Vicky Drapeau, Laval University
The Impact of an Innovative Web-based School Nutrition Intervention to Increase Fruits and Vegetables and Dairy Products in Adolescents
The goal of this study is to evaluate the impact of an innovative web-based school nutrition intervention (Team Nutriathlon) aimed at promoting the consumption of vegetables and fruit and dairy products in high school students and to identify facilitators and/or barriers influencing its success.
Aperçu de l'étude
Statut
Complété
Les conditions
Intervention / Traitement
Description détaillée
Classes of first and second year secondary students (grades 9 and 10) from the Québec City region will be randomized into two groups.
Participants in the intervention (Team Nutriathlon) will be asked to increase their consumption of fruits and vegetables and dairy products using an innovative web-based platform, developed for this study, over six weeks.
The control group will follow the regular school curriculum.
The number of servings of fruits and vegetables and dairy products consumed by students per day and facilitators and barriers influencing the success of the program will be compared between the two groups over the study.
Type d'étude
Interventionnel
Inscription (Réel)
282
Phase
- N'est pas applicable
Critères de participation
Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.
Critère d'éligibilité
Âges éligibles pour étudier
13 ans à 14 ans (Enfant)
Accepte les volontaires sains
Oui
Sexes éligibles pour l'étude
Tout
La description
Inclusion Criteria:
- Schools were recruited on a voluntary basis via email invitation and sent across the region of Québec. The selected schools were of medium to high socioeconomic levels according to the Deprivation Index of the Ministry of Education of Québec.
Exclusion Criteria:
- None
Plan d'étude
Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.
Comment l'étude est-elle conçue ?
Détails de conception
- Objectif principal: Autre
- Répartition: Non randomisé
- Modèle interventionnel: Affectation parallèle
- Masquage: Seul
Armes et Interventions
Groupe de participants / Bras |
Intervention / Traitement |
|---|---|
|
Expérimental: Team Nutriathlon intervention
Participants were invited to participate in the Team Nutriathlon for an 8-week period
|
8 wk web-based nutrition intervention program aimed at increasing the consumption of fruits, vegetables and dairy products.
|
|
Aucune intervention: Control
Participants were invited to follow the regular school curricular for an 8-week period
|
Que mesure l'étude ?
Principaux critères de jugement
Mesure des résultats |
Description de la mesure |
Délai |
|---|---|---|
|
Change in fruits and vegetables and dairy products
Délai: Before and after the intervention (0 and 6 wk)
|
Change in the servings of fruits and vegetables and milk and alternatives assessed with a web-based questionnaire
|
Before and after the intervention (0 and 6 wk)
|
Collaborateurs et enquêteurs
C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.
Parrainer
Publications et liens utiles
La personne responsable de la saisie des informations sur l'étude fournit volontairement ces publications. Il peut s'agir de tout ce qui concerne l'étude.
Dates d'enregistrement des études
Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.
Dates principales de l'étude
Début de l'étude (Réel)
9 septembre 2011
Achèvement primaire (Réel)
23 juin 2013
Achèvement de l'étude (Réel)
30 août 2013
Dates d'inscription aux études
Première soumission
4 avril 2017
Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité
12 avril 2017
Première publication (Réel)
17 avril 2017
Mises à jour des dossiers d'étude
Dernière mise à jour publiée (Réel)
17 avril 2017
Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité
12 avril 2017
Dernière vérification
1 avril 2017
Plus d'information
Termes liés à cette étude
Autres numéros d'identification d'étude
- FO096053
Plan pour les données individuelles des participants (IPD)
Prévoyez-vous de partager les données individuelles des participants (DPI) ?
NON
Informations sur les médicaments et les dispositifs, documents d'étude
Étudie un produit pharmaceutique réglementé par la FDA américaine
Non
Étudie un produit d'appareil réglementé par la FDA américaine
Non
Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .
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