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- Registre américain des essais cliniques
- Essai clinique NCT06080087
Boîte à outils de mise en œuvre pour améliorer l'EBP parmi les familles marginalisées
5 octobre 2023 mis à jour par: James Lee, Seattle Children's Hospital
Bien que l'efficacité de l'intervention précoce (IE) pour les enfants autistes et leurs familles ait été établie, de nombreuses familles marginalisées issues de diverses origines culturelles et linguistiques signalent encore un accès inéquitable aux pratiques fondées sur des données probantes (EBP).
Il existe plusieurs stratégies pour accroître la mise en œuvre de l'EBP qui sont particulièrement pertinentes pour les familles marginalisées qui signalent un accès inéquitable à l'encadrement de la part des prestataires d'assurance-emploi, comme l'augmentation de la capacité des prestataires d'assurance-emploi à encadrer les familles d'une manière culturellement adaptée.
Cependant, les prestataires d’assurance-emploi bénéficient d’un développement professionnel limité, tant en matière d’accompagnement familial que de réactivité culturelle, ce qui aboutit à la perpétuation de l’échec de la mise en œuvre de l’EBP.
Il est donc crucial de développer et de valider une boîte à outils de mise en œuvre comprenant des stratégies visant à améliorer la réactivité culturelle dans l'adoption des EBP parmi les prestataires d'assurance-emploi.
Par conséquent, l'objectif général de cette recherche est d'identifier les facilitateurs et les obstacles à la mise en œuvre de l'EBP parmi les familles marginalisées de l'IE pour aider au développement d'une boîte à outils de mise en œuvre en mettant l'accent sur le renforcement des capacités des prestataires de l'AE à mettre en œuvre l'EBP avec une réactivité culturelle.
Cela impliquera de mener des entretiens individuels avec les prestataires d'assurance-emploi.
Aperçu de l'étude
Statut
Actif, ne recrute pas
Les conditions
Intervention / Traitement
Type d'étude
Interventionnel
Inscription (Réel)
40
Phase
- N'est pas applicable
Contacts et emplacements
Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.
Lieux d'étude
-
-
Washington
-
Seattle, Washington, États-Unis, 98115
- Seattle Children's Research Institute
-
-
Critères de participation
Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.
Critère d'éligibilité
Âges éligibles pour étudier
- Adulte
- Adulte plus âgé
Accepte les volontaires sains
Oui
La description
Il existe deux ensembles de critères d'inclusion pour les deux types de participants.
Critères d'inclusion pour les prestataires d'assurance-emploi :
- Travaille actuellement avec des familles minoritaires de jeunes enfants au sein de la partie-C
- Disposé à compléter I-TEAM comme indiqué
- Plus de 18 ans
Critères d'exclusion pour les prestataires d'assurance-emploi :
- Impossible de terminer I-TEAM comme indiqué
Critères d'inclusion pour les familles :
- Avoir un milieu minoritaire (par exemple, migrant/réfugié, parle principalement une autre langue que l'anglais à la maison)
- Avoir un jeune enfant éligible aux services d’intervention précoce
Critères d'exclusion pour les prestataires d'assurance-emploi :
- Ne bénéficie pas actuellement de services d’intervention précoce
Plan d'étude
Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.
Comment l'étude est-elle conçue ?
Détails de conception
- Objectif principal: Traitement
- Répartition: Randomisé
- Modèle interventionnel: Affectation parallèle
- Masquage: Seul
Armes et Interventions
Groupe de participants / Bras |
Intervention / Traitement |
---|---|
Expérimental: Intervention
Le groupe d'intervention aura accès à l'I-TEAM
|
I-TEAM est une boîte à outils de mise en œuvre basée sur le Web qui permet d'améliorer la réactivité culturelle des prestataires d'assurance-emploi dans leur prestation d'EBP auprès des familles minoritaires de jeunes enfants autistes.
|
Aucune intervention: Contrôle de la liste d'attente
Le groupe témoin sur liste d'attente n'aura pas accès à l'I-TEAM tant que le groupe d'intervention n'aura pas terminé l'intervention de 8 semaines.
|
Que mesure l'étude ?
Principaux critères de jugement
Mesure des résultats |
Description de la mesure |
Délai |
---|---|---|
Échelle de fidélité du coaching (CFS)
Délai: Changement par rapport à la valeur initiale à 8 semaines
|
CFS est une mesure observationnelle pour évaluer la fidélité du coaching lors d'une interaction entre un coach et un apprenant.
|
Changement par rapport à la valeur initiale à 8 semaines
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Échelle d'auto-efficacité culturelle pour les intervenants précoces (CSES-EI)
Délai: Changement par rapport à la valeur initiale à 8 semaines
|
CSES-EI est une mesure autodéclarée de 32 éléments de l'auto-efficacité culturelle des prestataires d'intervention précoce
|
Changement par rapport à la valeur initiale à 8 semaines
|
Validité sociale
Délai: Changement par rapport à la valeur initiale à 8 semaines
|
Nous mesurerons l’acceptabilité et la faisabilité d’I-TEAM
|
Changement par rapport à la valeur initiale à 8 semaines
|
Mesures de résultats secondaires
Mesure des résultats |
Description de la mesure |
Délai |
---|---|---|
Mesure de la mise en œuvre de la stratégie NDBI : changement de soignant (MONSI-CC)
Délai: Changement par rapport à la valeur initiale à 8 semaines
|
MONSI-CC est une mesure observationnelle qui détecte les changements dans l'utilisation par les soignants des stratégies NDBI en intervention précoce
|
Changement par rapport à la valeur initiale à 8 semaines
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Auto-efficacité parentale spécifique à l'autisme
Délai: Changement par rapport à la valeur initiale à 8 semaines
|
Nous utiliserons cet outil autodéclaré pour évaluer l'auto-efficacité des parents de jeunes enfants autistes
|
Changement par rapport à la valeur initiale à 8 semaines
|
Validité sociale
Délai: Changement par rapport à la valeur initiale à 8 semaines
|
Nous évaluerons la validité sociale, y compris la satisfaction à l'égard de leurs services, les rapports sur la réactivité culturelle de leurs prestataires, l'acceptabilité de l'intervention précoce parmi les bénéficiaires de l'intervention.
|
Changement par rapport à la valeur initiale à 8 semaines
|
Collaborateurs et enquêteurs
C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.
Parrainer
Collaborateurs
Dates d'enregistrement des études
Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.
Dates principales de l'étude
Début de l'étude (Réel)
30 septembre 2023
Achèvement primaire (Estimé)
1 février 2024
Achèvement de l'étude (Estimé)
1 février 2026
Dates d'inscription aux études
Première soumission
9 juillet 2023
Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité
5 octobre 2023
Première publication (Réel)
12 octobre 2023
Mises à jour des dossiers d'étude
Dernière mise à jour publiée (Réel)
12 octobre 2023
Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité
5 octobre 2023
Dernière vérification
1 octobre 2023
Plus d'information
Termes liés à cette étude
Autres numéros d'identification d'étude
- STUDY00004246
Plan pour les données individuelles des participants (IPD)
Prévoyez-vous de partager les données individuelles des participants (DPI) ?
NON
Informations sur les médicaments et les dispositifs, documents d'étude
Étudie un produit pharmaceutique réglementé par la FDA américaine
Non
Étudie un produit d'appareil réglementé par la FDA américaine
Non
Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .
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