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Boîte à outils de mise en œuvre pour améliorer l'EBP parmi les familles marginalisées

5 octobre 2023 mis à jour par: James Lee, Seattle Children's Hospital
Bien que l'efficacité de l'intervention précoce (IE) pour les enfants autistes et leurs familles ait été établie, de nombreuses familles marginalisées issues de diverses origines culturelles et linguistiques signalent encore un accès inéquitable aux pratiques fondées sur des données probantes (EBP). Il existe plusieurs stratégies pour accroître la mise en œuvre de l'EBP qui sont particulièrement pertinentes pour les familles marginalisées qui signalent un accès inéquitable à l'encadrement de la part des prestataires d'assurance-emploi, comme l'augmentation de la capacité des prestataires d'assurance-emploi à encadrer les familles d'une manière culturellement adaptée. Cependant, les prestataires d’assurance-emploi bénéficient d’un développement professionnel limité, tant en matière d’accompagnement familial que de réactivité culturelle, ce qui aboutit à la perpétuation de l’échec de la mise en œuvre de l’EBP. Il est donc crucial de développer et de valider une boîte à outils de mise en œuvre comprenant des stratégies visant à améliorer la réactivité culturelle dans l'adoption des EBP parmi les prestataires d'assurance-emploi. Par conséquent, l'objectif général de cette recherche est d'identifier les facilitateurs et les obstacles à la mise en œuvre de l'EBP parmi les familles marginalisées de l'IE pour aider au développement d'une boîte à outils de mise en œuvre en mettant l'accent sur le renforcement des capacités des prestataires de l'AE à mettre en œuvre l'EBP avec une réactivité culturelle. Cela impliquera de mener des entretiens individuels avec les prestataires d'assurance-emploi.

Aperçu de l'étude

Statut

Actif, ne recrute pas

Intervention / Traitement

Type d'étude

Interventionnel

Inscription (Réel)

40

Phase

  • N'est pas applicable

Contacts et emplacements

Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.

Lieux d'étude

    • Washington
      • Seattle, Washington, États-Unis, 98115
        • Seattle Children's Research Institute

Critères de participation

Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.

Critère d'éligibilité

Âges éligibles pour étudier

  • Adulte
  • Adulte plus âgé

Accepte les volontaires sains

Oui

La description

Il existe deux ensembles de critères d'inclusion pour les deux types de participants.

Critères d'inclusion pour les prestataires d'assurance-emploi :

  • Travaille actuellement avec des familles minoritaires de jeunes enfants au sein de la partie-C
  • Disposé à compléter I-TEAM comme indiqué
  • Plus de 18 ans

Critères d'exclusion pour les prestataires d'assurance-emploi :

  • Impossible de terminer I-TEAM comme indiqué

Critères d'inclusion pour les familles :

  • Avoir un milieu minoritaire (par exemple, migrant/réfugié, parle principalement une autre langue que l'anglais à la maison)
  • Avoir un jeune enfant éligible aux services d’intervention précoce

Critères d'exclusion pour les prestataires d'assurance-emploi :

  • Ne bénéficie pas actuellement de services d’intervention précoce

Plan d'étude

Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.

Comment l'étude est-elle conçue ?

Détails de conception

  • Objectif principal: Traitement
  • Répartition: Randomisé
  • Modèle interventionnel: Affectation parallèle
  • Masquage: Seul

Armes et Interventions

Groupe de participants / Bras
Intervention / Traitement
Expérimental: Intervention
Le groupe d'intervention aura accès à l'I-TEAM
I-TEAM est une boîte à outils de mise en œuvre basée sur le Web qui permet d'améliorer la réactivité culturelle des prestataires d'assurance-emploi dans leur prestation d'EBP auprès des familles minoritaires de jeunes enfants autistes.
Aucune intervention: Contrôle de la liste d'attente
Le groupe témoin sur liste d'attente n'aura pas accès à l'I-TEAM tant que le groupe d'intervention n'aura pas terminé l'intervention de 8 semaines.

Que mesure l'étude ?

Principaux critères de jugement

Mesure des résultats
Description de la mesure
Délai
Échelle de fidélité du coaching (CFS)
Délai: Changement par rapport à la valeur initiale à 8 semaines
CFS est une mesure observationnelle pour évaluer la fidélité du coaching lors d'une interaction entre un coach et un apprenant.
Changement par rapport à la valeur initiale à 8 semaines
Échelle d'auto-efficacité culturelle pour les intervenants précoces (CSES-EI)
Délai: Changement par rapport à la valeur initiale à 8 semaines
CSES-EI est une mesure autodéclarée de 32 éléments de l'auto-efficacité culturelle des prestataires d'intervention précoce
Changement par rapport à la valeur initiale à 8 semaines
Validité sociale
Délai: Changement par rapport à la valeur initiale à 8 semaines
Nous mesurerons l’acceptabilité et la faisabilité d’I-TEAM
Changement par rapport à la valeur initiale à 8 semaines

Mesures de résultats secondaires

Mesure des résultats
Description de la mesure
Délai
Mesure de la mise en œuvre de la stratégie NDBI : changement de soignant (MONSI-CC)
Délai: Changement par rapport à la valeur initiale à 8 semaines
MONSI-CC est une mesure observationnelle qui détecte les changements dans l'utilisation par les soignants des stratégies NDBI en intervention précoce
Changement par rapport à la valeur initiale à 8 semaines
Auto-efficacité parentale spécifique à l'autisme
Délai: Changement par rapport à la valeur initiale à 8 semaines
Nous utiliserons cet outil autodéclaré pour évaluer l'auto-efficacité des parents de jeunes enfants autistes
Changement par rapport à la valeur initiale à 8 semaines
Validité sociale
Délai: Changement par rapport à la valeur initiale à 8 semaines
Nous évaluerons la validité sociale, y compris la satisfaction à l'égard de leurs services, les rapports sur la réactivité culturelle de leurs prestataires, l'acceptabilité de l'intervention précoce parmi les bénéficiaires de l'intervention.
Changement par rapport à la valeur initiale à 8 semaines

Collaborateurs et enquêteurs

C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.

Dates d'enregistrement des études

Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.

Dates principales de l'étude

Début de l'étude (Réel)

30 septembre 2023

Achèvement primaire (Estimé)

1 février 2024

Achèvement de l'étude (Estimé)

1 février 2026

Dates d'inscription aux études

Première soumission

9 juillet 2023

Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité

5 octobre 2023

Première publication (Réel)

12 octobre 2023

Mises à jour des dossiers d'étude

Dernière mise à jour publiée (Réel)

12 octobre 2023

Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité

5 octobre 2023

Dernière vérification

1 octobre 2023

Plus d'information

Termes liés à cette étude

Autres numéros d'identification d'étude

  • STUDY00004246

Plan pour les données individuelles des participants (IPD)

Prévoyez-vous de partager les données individuelles des participants (DPI) ?

NON

Informations sur les médicaments et les dispositifs, documents d'étude

Étudie un produit pharmaceutique réglementé par la FDA américaine

Non

Étudie un produit d'appareil réglementé par la FDA américaine

Non

Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .

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