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Étude de l'apprentissage accéléré chez des sujets sains : stimulation du nerf trijumeau

27 janvier 2022 mis à jour par: Sven Vanneste, The University of Texas at Dallas

Étudier l'apprentissage accéléré chez les sujets sains

Le but de cette étude est d'étudier s'il est possible d'accélérer l'apprentissage et d'améliorer les performances de la mémoire associative chez des sujets sains, en appliquant la stimulation transcrânienne à courant continu (tDCS) ciblant le nerf trijumeau lors d'une tâche d'apprentissage verbal jumelé-associé.

Aperçu de l'étude

Description détaillée

La mémoire associative fait référence à la mémorisation de l'association entre deux éléments, comme un visage et un nom ou un mot en anglais et le même mot dans une autre langue. Ce n'est pas seulement important pour l'apprentissage, mais c'est aussi l'un des premiers aspects de la performance de la mémoire qui est impacté par le vieillissement et par la maladie d'Alzheimer. Pendant des décennies, les neuroscientifiques ont étudié l'apprentissage et la mémoire associatifs et les moyens d'accélérer et d'améliorer l'apprentissage et la mémoire associatifs.

La stimulation transcrânienne à courant continu (tDCS) est une technique de stimulation électrique non invasive et indolore qui s'est avérée accélérer l'apprentissage et améliorer la mémoire dans certaines études. Pour déterminer s'il est possible d'accélérer l'apprentissage et d'améliorer la mémoire associative à l'aide de tDCS, les performances dans une tâche de mémoire verbale associée à paires de 2 groupes seront comparées. Le premier groupe obtiendra un tDCS actif pendant la tâche d'apprentissage verbal jumelé-associé. Le deuxième groupe recevra un tDCS fictif pendant la tâche d'apprentissage verbal jumelé-associé.

Type d'étude

Interventionnel

Inscription (Réel)

20

Phase

  • N'est pas applicable

Contacts et emplacements

Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.

Lieux d'étude

    • Texas
      • Richardson, Texas, États-Unis, 75080
        • The University of Texas of Dallas

Critères de participation

Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.

Critère d'éligibilité

Âges éligibles pour étudier

18 ans à 35 ans (Adulte)

Accepte les volontaires sains

Oui

Sexes éligibles pour l'étude

Tout

La description

Critère d'intégration:

  • Anglophone

Critère d'exclusion:

  • Antécédents de blessures graves à la tête, d'insultes épileptiques ou de maladies cardiaques.
  • Troubles psychiatriques graves et problèmes médicaux graves non traités
  • Connaître la langue étrangère utilisée dans la tâche d'apprentissage
  • Contre-indications pour la tDCS (par ex. enceintes, dispositifs implantés)

Plan d'étude

Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.

Comment l'étude est-elle conçue ?

Détails de conception

  • Objectif principal: Science basique
  • Répartition: Randomisé
  • Modèle interventionnel: Affectation parallèle
  • Masquage: Double

Armes et Interventions

Groupe de participants / Bras
Intervention / Traitement
Expérimental: TDCS actif
Stimulation transcrânienne active à courant continu ciblant le nerf trijumeau
Stimulation transcrânienne à courant continu ciblant le nerf trijumeau
Comparateur factice: TDCS factice
Stimulation transcrânienne à courant continu factice ciblant le nerf trijumeau
Stimulation transcrânienne à courant continu ciblant le nerf trijumeau

Que mesure l'étude ?

Principaux critères de jugement

Mesure des résultats
Description de la mesure
Délai
Mémoire associative évaluée par un test verbal jumelé-associé
Délai: 1 semaine après la stimulation
Les changements de performance dans la tâche de mémoire Verbal Paired-Associate sont comparés entre les 2 groupes (1. Active tDCS 2. Sham tDCS) pour étudier l'influence de tDCS sur la mémoire associative.
1 semaine après la stimulation

Collaborateurs et enquêteurs

C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.

Dates d'enregistrement des études

Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.

Dates principales de l'étude

Début de l'étude (Réel)

4 avril 2017

Achèvement primaire (Réel)

25 janvier 2022

Achèvement de l'étude (Réel)

25 janvier 2022

Dates d'inscription aux études

Première soumission

28 avril 2017

Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité

28 avril 2017

Première publication (Réel)

3 mai 2017

Mises à jour des dossiers d'étude

Dernière mise à jour publiée (Réel)

3 février 2022

Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité

27 janvier 2022

Dernière vérification

1 janvier 2022

Plus d'information

Termes liés à cette étude

Autres numéros d'identification d'étude

  • 17-34 TN

Plan pour les données individuelles des participants (IPD)

Prévoyez-vous de partager les données individuelles des participants (DPI) ?

INDÉCIS

Informations sur les médicaments et les dispositifs, documents d'étude

Étudie un produit pharmaceutique réglementé par la FDA américaine

Non

Étudie un produit d'appareil réglementé par la FDA américaine

Oui

Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .

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