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Investigando o aprendizado acelerado em indivíduos saudáveis: estimulação do nervo trigêmeo

27 de janeiro de 2022 atualizado por: Sven Vanneste, The University of Texas at Dallas

Investigando a Aprendizagem Acelerada em Sujeitos Saudáveis

O objetivo deste estudo é investigar se é possível acelerar o aprendizado e melhorar o desempenho da memória associativa em indivíduos saudáveis, aplicando Estimulação Transcraniana por Corrente Contínua (ETCC) visando o nervo trigêmeo durante uma tarefa verbal de aprendizado associado pareado

Visão geral do estudo

Descrição detalhada

A memória associativa refere-se a lembrar a associação entre dois itens, como um rosto e um nome ou uma palavra em inglês e a mesma palavra em outro idioma. Não é importante apenas para o aprendizado, mas também é um dos primeiros aspectos do desempenho da memória que é afetado pelo envelhecimento e pela doença de Alzheimer. Durante décadas, os neurocientistas investigaram a aprendizagem e a memória associativas e as formas de acelerar e melhorar a aprendizagem e a memória associativas.

A Estimulação Transcraniana por Corrente Contínua (ETCC) é uma técnica de estimulação elétrica não invasiva e indolor que demonstrou acelerar o aprendizado e melhorar a memória em alguns estudos. Para investigar se é possível acelerar o aprendizado e melhorar a memória associativa usando tDCS, o desempenho em uma tarefa de memória Verbal Paired-Associate de 2 grupos será comparado. O primeiro grupo receberá tDCS ativo durante a tarefa verbal de aprendizagem de associação emparelhada. O segundo grupo receberá tDCS simulado durante a tarefa verbal de aprendizagem de pares associados.

Tipo de estudo

Intervencional

Inscrição (Real)

20

Estágio

  • Não aplicável

Contactos e Locais

Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.

Locais de estudo

    • Texas
      • Richardson, Texas, Estados Unidos, 75080
        • The University of Texas of Dallas

Critérios de participação

Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.

Critérios de elegibilidade

Idades elegíveis para estudo

18 anos a 35 anos (Adulto)

Aceita Voluntários Saudáveis

Sim

Gêneros Elegíveis para o Estudo

Tudo

Descrição

Critério de inclusão:

  • Falante nativo de inglês

Critério de exclusão:

  • Histórico de lesões graves na cabeça, ataques epilépticos ou doença cardíaca.
  • Distúrbios psiquiátricos graves e problemas médicos graves não tratados
  • Familiarizado com a língua estrangeira utilizada na tarefa de aprendizagem
  • Contra-indicações para ETCC (por exemplo, grávidas, dispositivos implantados)

Plano de estudo

Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.

Como o estudo é projetado?

Detalhes do projeto

  • Finalidade Principal: Ciência básica
  • Alocação: Randomizado
  • Modelo Intervencional: Atribuição Paralela
  • Mascaramento: Dobro

Armas e Intervenções

Grupo de Participantes / Braço
Intervenção / Tratamento
Experimental: TDCS ativo
Estimulação de corrente direta transcraniana ativa visando o nervo trigêmeo
Estimulação Transcraniana por Corrente Contínua visando o nervo trigêmeo
Comparador Falso: ETCC falso
Estimulação por corrente direta transcraniana simulada visando o nervo trigêmeo
Estimulação Transcraniana por Corrente Contínua visando o nervo trigêmeo

O que o estudo está medindo?

Medidas de resultados primários

Medida de resultado
Descrição da medida
Prazo
Memória associativa avaliada por um teste verbal emparelhado-associado
Prazo: 1 semana após a estimulação
Alterações no desempenho na tarefa de memória Verbal Paired-Associate são comparadas entre os 2 grupos (1. tDCS ativo 2. Sham tDCS) para investigar a influência do tDCS na memória associativa.
1 semana após a estimulação

Colaboradores e Investigadores

É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.

Datas de registro do estudo

Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados ​​pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.

Datas Principais do Estudo

Início do estudo (Real)

4 de abril de 2017

Conclusão Primária (Real)

25 de janeiro de 2022

Conclusão do estudo (Real)

25 de janeiro de 2022

Datas de inscrição no estudo

Enviado pela primeira vez

28 de abril de 2017

Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ

28 de abril de 2017

Primeira postagem (Real)

3 de maio de 2017

Atualizações de registro de estudo

Última Atualização Postada (Real)

3 de fevereiro de 2022

Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade

27 de janeiro de 2022

Última verificação

1 de janeiro de 2022

Mais Informações

Termos relacionados a este estudo

Outros números de identificação do estudo

  • 17-34 TN

Plano para dados de participantes individuais (IPD)

Planeja compartilhar dados de participantes individuais (IPD)?

INDECISO

Informações sobre medicamentos e dispositivos, documentos de estudo

Estuda um medicamento regulamentado pela FDA dos EUA

Não

Estuda um produto de dispositivo regulamentado pela FDA dos EUA

Sim

Essas informações foram obtidas diretamente do site clinicaltrials.gov sem nenhuma alteração. Se você tiver alguma solicitação para alterar, remover ou atualizar os detalhes do seu estudo, entre em contato com register@clinicaltrials.gov. Assim que uma alteração for implementada em clinicaltrials.gov, ela também será atualizada automaticamente em nosso site .

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