健康な被験者における加速学習の調査: 三叉神経刺激
2022年1月27日 更新者：Sven Vanneste、The University of Texas at Dallas
健康な被験者における加速学習の調査
この研究の目的は、言語対連合学習タスク中に三叉神経を標的とする経頭蓋直流刺激 (tDCS) を適用することにより、健康な被験者の学習を加速し、連想記憶のパフォーマンスを向上させることができるかどうかを調査することです。
調査の概要
詳細な説明
連想記憶とは、顔と名前、または英語の単語と別の言語の同じ単語など、2 つの項目間の関連付けを記憶することを指します。 学習にとって重要であるだけでなく、老化やアルツハイマー病によって影響を受ける記憶能力の最初の側面の 1 つでもあります。 何十年もの間、神経科学者は連想学習と記憶、および連想学習と記憶を加速および強化する方法を研究してきました。
経頭蓋直流電流刺激 (tDCS) は、非侵襲的で痛みのない電気刺激技術であり、いくつかの研究で学習を加速し、記憶を改善することが実証されています。 tDCS を使用して学習を加速し、連想記憶を改善できるかどうかを調べるために、2 つのグループの言語対連想記憶タスクのパフォーマンスを比較します。 最初のグループは、口頭の対連合学習タスク中にアクティブな tDCS を取得します。 2 番目のグループは、口頭の対連合学習タスク中に偽の tDCS を取得します。
研究の種類
介入
入学 (実際)
20
段階
- 適用できない
連絡先と場所
このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。
研究場所
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Texas
-
Richardson、Texas、アメリカ、75080
- The University of Texas of Dallas
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参加基準
研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。
適格基準
就学可能な年齢
18年～35年 (大人)
健康ボランティアの受け入れ
はい
受講資格のある性別
全て
説明
包含基準:
- 英語のネイティブスピーカー
除外基準:
- -重度の頭部外傷、てんかん発作、または心臓病の病歴。
- 重度の精神障害および未治療の深刻な医学的問題
- 学習課題で使用される外国語に精通している
- tDCS の禁忌 (例: 妊娠中、埋め込みデバイス)
研究計画
このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。
研究はどのように設計されていますか？
デザインの詳細
- 主な目的：基礎科学
- 割り当て：ランダム化
- 介入モデル：並列代入
- マスキング：ダブル
武器と介入
参加者グループ / アーム |
介入・治療 |
|---|---|
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実験的：アクティブtDCS
三叉神経を標的とする能動的経頭蓋直流刺激
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三叉神経を標的とした経頭蓋直流刺激
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偽コンパレータ：シャムtDCS
三叉神経を標的とする偽の経頭蓋直流刺激
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三叉神経を標的とした経頭蓋直流刺激
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この研究は何を測定していますか？
主要な結果の測定
結果測定 |
メジャーの説明 |
時間枠 |
|---|---|---|
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言語対連想テストによって評価される連想記憶
時間枠：刺激後1週間
|
Verbal Paired-Associate memory タスクのパフォーマンスの変化は、2 つのグループ間で比較されます (1.
アクティブ tDCS 2. シャム tDCS) を使用して、連想記憶に対する tDCS の影響を調査します。
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刺激後1週間
|
協力者と研究者
ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。
研究記録日
これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。
主要日程の研究
研究開始 (実際)
2017年4月4日
一次修了 (実際)
2022年1月25日
研究の完了 (実際)
2022年1月25日
試験登録日
最初に提出
2017年4月28日
QC基準を満たした最初の提出物
2017年4月28日
最初の投稿 (実際)
2017年5月3日
学習記録の更新
投稿された最後の更新 (実際)
2022年2月3日
QC基準を満たした最後の更新が送信されました
2022年1月27日
最終確認日
2022年1月1日
詳しくは
本研究に関する用語
キーワード
その他の研究ID番号
- 17-34 TN
個々の参加者データ (IPD) の計画
個々の参加者データ (IPD) を共有する予定はありますか?
未定
医薬品およびデバイス情報、研究文書
米国FDA規制医薬品の研究
いいえ
米国FDA規制機器製品の研究
はい
この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。
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