Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

Nopeutetun oppimisen tutkiminen terveillä koehenkilöillä: kolmoishermon stimulaatio

torstai 27. tammikuuta 2022 päivittänyt: Sven Vanneste, The University of Texas at Dallas

Nopeutetun oppimisen tutkiminen terveillä henkilöillä

Tämän tutkimuksen tarkoituksena on tutkia, onko mahdollista nopeuttaa oppimista ja parantaa assosiatiivisen muistin suorituskykyä terveillä koehenkilöillä käyttämällä kolmoishermoon kohdistuvaa transkraniaalista tasavirtastimulaatiota (tDCS) verbaalisen parillisen oppimistehtävän aikana.

Tutkimuksen yleiskatsaus

Tila

Lopetettu

Ehdot

Interventio / Hoito

Yksityiskohtainen kuvaus

Assosiatiivisella muistilla tarkoitetaan kahden kohteen, kuten kasvojen ja nimen tai englanninkielisen sanan ja saman toisen kielen sanan assosiaatioiden muistamista. Se ei ole tärkeä vain oppimisen kannalta, vaan se on myös yksi ensimmäisistä muistin suorituskyvyn näkökohdista, johon ikääntyminen ja Alzheimerin tauti vaikuttavat. Neurotieteilijät ovat vuosikymmenten ajan tutkineet assosiatiivista oppimista ja muistia sekä tapoja nopeuttaa ja parantaa assosiatiivista oppimista ja muistia.

Transkraniaalinen tasavirtastimulaatio (tDCS) on ei-invasiivinen ja kivuton sähköinen stimulaatiotekniikka, jonka on joissakin tutkimuksissa osoitettu nopeuttavan oppimista ja parantavan muistia. Sen selvittämiseksi, onko mahdollista nopeuttaa oppimista ja parantaa assosiatiivista muistia tDCS:n avulla, verrataan kahden ryhmän suorituskykyä Verbal Paired-Associate -muistitehtävässä. Ensimmäinen ryhmä saa aktiivisen tDCS:n sanallisen pariliitosoppimistehtävän aikana. Toinen ryhmä saa vale-tDCS:n sanallisen pariliitosoppimistehtävän aikana.

Opintotyyppi

Interventio

Ilmoittautuminen (Todellinen)

20

Vaihe

  • Ei sovellettavissa

Yhteystiedot ja paikat

Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.

Opiskelupaikat

  • Yhdysvallat
    • Texas
      • Richardson, Texas, Yhdysvallat, 75080
        • The University of Texas of Dallas

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Opintokelpoiset iät

18 vuotta - 35 vuotta (Aikuinen)

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Joo

Sukupuolet, jotka voivat opiskella

Kaikki

Kuvaus

Sisällyttämiskriteerit:

  • Äidinkielenään englantia puhuva

Poissulkemiskriteerit:

  • Aiemmat vakavat päävammat, epileptiset loukkaukset tai sydänsairaus.
  • Vakavat psykiatriset häiriöt ja vakavat hoitamattomat lääketieteelliset ongelmat
  • Tutustutaan oppitehtävässä käytettävään vieraaseen kieleen
  • tDCS:n vasta-aiheet (esim. raskaana olevat, implantoidut laitteet)

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

  • Ensisijainen käyttötarkoitus: Perustiede
  • Jako: Satunnaistettu
  • Inventiomalli: Rinnakkaistehtävä
  • Naamiointi: Kaksinkertainen

Aseet ja interventiot

Osallistujaryhmä / Arm
Interventio / Hoito
Kokeellinen: Aktiivinen tDCS
Aktiivinen transkraniaalinen tasavirtastimulaatio, joka kohdistuu kolmoishermoon
Laite: Transkraniaalinen tasavirtastimulaatio - Neuroconn DC Stimulator PLUS
Transkraniaalinen tasavirtastimulaatio, joka kohdistuu kolmoishermoon
Huijausvertailija: Sham tDCS
Vale transkraniaalinen tasavirtastimulaatio, joka kohdistuu kolmoishermoon
Laite: Transkraniaalinen tasavirtastimulaatio - Neuroconn DC Stimulator PLUS
Transkraniaalinen tasavirtastimulaatio, joka kohdistuu kolmoishermoon

Mitä tutkimuksessa mitataan?

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Assosiatiivinen muisti arvioitu verbaalisella pariliitostestillä
Aikaikkuna: 1 viikko stimulaation jälkeen
Verbal Paired-Associate -muistitehtävän suorituskyvyn muutoksia verrataan kahden ryhmän välillä (1. Active tDCS 2. Sham tDCS) tutkia tDCS:n vaikutusta assosiatiiviseen muistiin.
1 viikko stimulaation jälkeen

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Sponsori

The University of Texas at Dallas

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus (Todellinen)

Tiistai 4. huhtikuuta 2017

Ensisijainen valmistuminen (Todellinen)

Tiistai 25. tammikuuta 2022

Opintojen valmistuminen (Todellinen)

Tiistai 25. tammikuuta 2022

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Perjantai 28. huhtikuuta 2017

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Perjantai 28. huhtikuuta 2017

Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)

Keskiviikko 3. toukokuuta 2017

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)

Torstai 3. helmikuuta 2022

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Torstai 27. tammikuuta 2022

Viimeksi vahvistettu

Lauantai 1. tammikuuta 2022

Lisää tietoa

Tähän tutkimukseen liittyvät termit

Avainsanat

Muut tutkimustunnusnumerot

  • 17-34 TN

Yksittäisten osallistujien tietojen suunnitelma (IPD)

Aiotko jakaa yksittäisten osallistujien tietoja (IPD)?

PÄÄTTÄMÄTÖN

Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta

Ei

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta

Joo

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .

Kliiniset tutkimukset Terveet aikuiset

Kliiniset tutkimukset Transkraniaalinen tasavirtastimulaatio - Neuroconn DC Stimulator PLUS

Hae vastaavia kokeiluja

Sponsorit ja yhteistyökumppanit

Sairaudet

Huumeiden interventiot

CROs by country

CROs in Albania

Ehdot

Harvinaiset sairaudet

Huumeiden interventiot

Ravintolisät

Sponsori / yhteistyökumppanit

Sijainnit

Tilaa