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- Registre américain des essais cliniques
- Essai clinique NCT03157921
Prévalence de la grossesse dans le syndrome des ovaires polykystiques
16 mai 2017 mis à jour par: Mohammed Khairy Ali, Assiut University
Prévalence de l'ovulation spontanée et de la grossesse chez les patientes atteintes du syndrome des ovaires polykystiques
Le syndrome des ovaires polykystiques est le trouble endocrinien le plus courant chez les femmes en âge de procréer, avec une prévalence d'environ 5 à 10 %.
Le syndrome des ovaires polykystiques est diagnostiqué selon les critères de Rotterdam par au moins deux des trois caractéristiques clés suivantes : oligoménorrhée ou aménorrhée ; des signes cliniques et/ou biochimiques d'hyperandrogénie ; la présence d'ovaires polykystiques à l'échographie et l'exclusion d'autres troubles endocriniens, y compris l'hyperprolactinémie, le dysfonctionnement thyroïdien et l'hyperplasie congénitale des surrénales.
Le syndrome des ovaires polykystiques est également associé à la résistance à l'insuline, à l'obésité et aux troubles du métabolisme des lipides, ainsi qu'à l'infertilité, bien que ces résultats n'aient pas été pris en compte dans les critères de Rotterdam.
Le syndrome des ovaires polykystiques est la principale cause d'infertilité anovulatoire.
Les études récentes suggèrent que l'anovulation résultant d'anomalies du follicule ovarien chez les patientes atteintes du syndrome des ovaires polykystiques représente le double des ovaires normaux.
Premièrement, la croissance folliculaire précoce est excessive, ainsi les femmes atteintes du syndrome des ovaires polykystiques se caractérisent par un nombre excessif de petits follicules antraux (2 à 3 fois des ovaires normaux).
Deuxièmement, la sélection d'un follicule à partir du pool accru de follicules sélectionnables et sa maturation ultérieure en un follicule dominant ne se produisent pas.
Cette deuxième anomalie de la folliculogenèse peut provoquer un dysfonctionnement menstruel présenté comme une oligoménorrhée ou une aménorrhée.
Historiquement, le traitement du syndrome des ovaires polykystiques n'a pas été de nature curative, mais les traitements se concentrent plutôt sur la résolution des manifestations cliniques de la maladie.
Aperçu de l'étude
Statut
Complété
Les conditions
Intervention / Traitement
Type d'étude
Observationnel
Inscription (Réel)
70
Contacts et emplacements
Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.
Lieux d'étude
-
-
-
Assiut, Egypte, 71111
- Women Health Hospital - Assiut university
-
-
Critères de participation
Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.
Critère d'éligibilité
Âges éligibles pour étudier
18 ans à 40 ans (ADULTE)
Accepte les volontaires sains
N/A
Sexes éligibles pour l'étude
Femelle
Méthode d'échantillonnage
Échantillon de probabilité
Population étudiée
femmes infertiles atteintes du syndrome des ovaires polykystiques
La description
Critère d'intégration:
- femmes stériles
- âge de 18 à 40 ans
- syndrome des ovaires polykystiques
- Indice de masse corporelle 18,5-35 kg/m2
Critère d'exclusion:
- Troubles endocriniens (syndrome de Cushing-hyperplasie congénitale des surrénales)
- Maladie systémique
- Utilisation de contraceptifs oraux, de glucocorticoïdes et d'anti-androgènes
- Utilisation d'agents d'induction de l'ovulation ou dopaminergiques
- Utilisation d'antidiabétiques, de médicaments contre l'obésité
- antécédents de chirurgie tubaire ou ovarienne
Plan d'étude
Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.
Comment l'étude est-elle conçue ?
Détails de conception
Que mesure l'étude ?
Principaux critères de jugement
Mesure des résultats |
Délai |
|---|---|
|
Nombre de femmes atteintes du syndrome des ovaires polykystiques qui seront ovulées
Délai: 3 mois
|
3 mois
|
Collaborateurs et enquêteurs
C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.
Parrainer
Dates d'enregistrement des études
Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.
Dates principales de l'étude
Début de l'étude (RÉEL)
1 avril 2016
Achèvement primaire (RÉEL)
1 avril 2017
Achèvement de l'étude (RÉEL)
1 mai 2017
Dates d'inscription aux études
Première soumission
16 mai 2017
Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité
16 mai 2017
Première publication (RÉEL)
17 mai 2017
Mises à jour des dossiers d'étude
Dernière mise à jour publiée (RÉEL)
17 mai 2017
Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité
16 mai 2017
Dernière vérification
1 mai 2017
Plus d'information
Termes liés à cette étude
Termes MeSH pertinents supplémentaires
Autres numéros d'identification d'étude
- 17100186
Plan pour les données individuelles des participants (IPD)
Prévoyez-vous de partager les données individuelles des participants (DPI) ?
INDÉCIS
Informations sur les médicaments et les dispositifs, documents d'étude
Étudie un produit pharmaceutique réglementé par la FDA américaine
Non
Étudie un produit d'appareil réglementé par la FDA américaine
Non
Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .
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