Denne siden ble automatisk oversatt og nøyaktigheten av oversettelsen er ikke garantert. Vennligst referer til engelsk versjon for en kildetekst.

Prevalens av graviditet ved polycystisk ovariesyndrom

16. mai 2017 oppdatert av: Mohammed Khairy Ali, Assiut University

Prevalens av spontan eggløsning og graviditet hos pasienter med polycystisk ovariesyndrom

Polycystisk ovariesyndrom er den vanligste endokrine lidelsen hos kvinner i reproduktiv alder, med en prevalens på omtrent 5-10 %. Polycystisk ovariesyndrom diagnostiseres i henhold til Rotterdam-kriterier av minst to av følgende tre nøkkeltrekk: oligomenoré eller amenoré; kliniske og/eller biokjemiske tegn på hyperandrogenisme; tilstedeværelsen av polycystiske eggstokker på ultralyd og utelukkelse av andre endokrine lidelser, inkludert hyperprolaktinemi, skjoldbruskdysfunksjon og medfødt binyrehyperplasi. Polycystisk ovariesyndrom er også assosiert med insulinresistens, fedme og forstyrrelser i lipidmetabolismen, samt infertilitet, selv om disse funnene ikke har blitt behandlet i Rotterdam-kriteriene. Polycystisk ovariesyndrom er den viktigste årsaken til anovulatorisk infertilitet. De nyere studiene tyder på at anovulasjon som følge av ovariefollikkelabnormiteter hos pasienter med polycystisk ovariesyndrom er 2 ganger så stor som normale eggstokker. For det første er tidlig follikkelvekst overdreven, og derfor er kvinner med polycystisk ovariesyndrom preget av et for stort antall små antralfollikler (2- til 3 ganger normale eggstokker). For det andre skjer ikke seleksjonen av én follikkel fra den økte samlingen av selekterbare follikler og dens videre modning til en dominant follikkel. Denne andre abnormiteten i follikulogenesen kan forårsake menstruasjonsdysfunksjon presentert som oligomenoré eller amenoré. Historisk sett har behandling av polycystisk ovariesyndrom ikke vært kurativ i naturen, i stedet fokuserer behandlinger på oppløsning av kliniske manifestasjoner av sykdommen.

Studieoversikt

Status

Fullført

Forhold

Intervensjon / Behandling

Studietype

Observasjonsmessig

Registrering (Faktiske)

70

Kontakter og plasseringer

Denne delen inneholder kontaktinformasjon for de som utfører studien, og informasjon om hvor denne studien blir utført.

Studiesteder

  • Egypt
      • Assiut, Egypt, 71111
        • Women Health Hospital - Assiut university

Deltakelseskriterier

Forskere ser etter personer som passer til en bestemt beskrivelse, kalt kvalifikasjonskriterier. Noen eksempler på disse kriteriene er en persons generelle helsetilstand eller tidligere behandlinger.

Kvalifikasjonskriterier

Alder som er kvalifisert for studier

18 år til 40 år (VOKSEN)

Tar imot friske frivillige

N/A

Kjønn som er kvalifisert for studier

Hunn

Prøvetakingsmetode

Sannsynlighetsprøve

Studiepopulasjon

infertile kvinner med polycystisk ovariesyndrom

Beskrivelse

Inklusjonskriterier:

  • infertile kvinner
  • alder fra 18 til 40 år
  • polycystisk ovariesyndrom
  • Kroppsmasseindeks 18,5-35 kg/m2

Ekskluderingskriterier:

  1. Endokrine lidelser (cushing syndrom-medfødt binyrehyperplasi)
  2. Systemisk sykdom
  3. Bruk av p-piller, glukokortikoid og antiandrogen
  4. Bruk av eggløsningsinduksjon eller dopaminerge midler
  5. Bruk av antidiabetes, medisiner mot fedme
  6. historie med tubal- eller eggstokkkirurgi

Studieplan

Denne delen gir detaljer om studieplanen, inkludert hvordan studien er utformet og hva studien måler.

Hvordan er studiet utformet?

Designdetaljer

Hva måler studien?

Primære resultatmål

Resultatmål
Tidsramme
Antall kvinner med polycystisk ovariesyndrom som vil ha eggløsning
Tidsramme: 3 måneder
3 måneder

Samarbeidspartnere og etterforskere

Det er her du vil finne personer og organisasjoner som er involvert i denne studien.

Sponsor

Assiut University

Studierekorddatoer

Disse datoene sporer fremdriften for innsending av studieposter og sammendragsresultater til ClinicalTrials.gov. Studieposter og rapporterte resultater gjennomgås av National Library of Medicine (NLM) for å sikre at de oppfyller spesifikke kvalitetskontrollstandarder før de legges ut på det offentlige nettstedet.

Studer hoveddatoer

Studiestart (FAKTISKE)

1. april 2016

Primær fullføring (FAKTISKE)

1. april 2017

Studiet fullført (FAKTISKE)

1. mai 2017

Datoer for studieregistrering

Først innsendt

16. mai 2017

Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene

16. mai 2017

Først lagt ut (FAKTISKE)

17. mai 2017

Oppdateringer av studieposter

Sist oppdatering lagt ut (FAKTISKE)

17. mai 2017

Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene

16. mai 2017

Sist bekreftet

1. mai 2017

Mer informasjon

Begreper knyttet til denne studien

Ytterligere relevante MeSH-vilkår

Andre studie-ID-numre

  • 17100186

Plan for individuelle deltakerdata (IPD)

Planlegger du å dele individuelle deltakerdata (IPD)?

UBESLUTTE

Legemiddel- og utstyrsinformasjon, studiedokumenter

Studerer et amerikansk FDA-regulert medikamentprodukt

Nei

Studerer et amerikansk FDA-regulert enhetsprodukt

Nei

Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .

Kliniske studier på Polycystisk ovariesyndrom

Kliniske studier på transvaginal ultralyd

Søk i lignende forsøk

Sponsorer og samarbeidspartnere

Medisinsk tilstand

Legemiddelintervensjoner

CROs by country

CROs in France

Forhold

Sjeldne sykdommer

Legemiddelintervensjoner

Kosttilskudd

Sponsor / samarbeidspartnere

Steder

Abonnere