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Prevalenza della gravidanza nella sindrome dell'ovaio policistico

16 maggio 2017 aggiornato da: Mohammed Khairy Ali, Assiut University

Prevalenza di ovulazione spontanea e gravidanza in pazienti con sindrome dell'ovaio policistico

La sindrome dell'ovaio policistico è il disturbo endocrino più comune nelle donne in età riproduttiva, con una prevalenza di circa il 5-10%. La sindrome dell'ovaio policistico viene diagnosticata secondo i criteri di Rotterdam da almeno due delle seguenti tre caratteristiche chiave: oligomenorrea o amenorrea; segni clinici e/o biochimici di iperandrogenismo; la presenza di ovaie policistiche all'ecografia ed esclusione di altri disturbi endocrini tra cui iperprolattinemia, disfunzione tiroidea e iperplasia surrenale congenita. La sindrome dell'ovaio policistico è anche associata a insulino-resistenza, obesità e disturbi del metabolismo lipidico, nonché infertilità, sebbene questi risultati non siano stati affrontati nei criteri di Rotterdam. La sindrome dell'ovaio policistico è la principale causa di infertilità anovulatoria. Gli studi recenti suggeriscono che l'anovulazione derivante da anomalie del follicolo ovarico nei pazienti con sindrome dell'ovaio policistico è 2 volte superiore rispetto alle ovaie normali. In primo luogo, la crescita follicolare precoce è eccessiva, quindi le donne con sindrome dell'ovaio policistico sono caratterizzate da un numero eccessivo di piccoli follicoli antrali (da 2 a 3 volte le ovaie normali). In secondo luogo, non si verifica la selezione di un follicolo dall'aumentato pool di follicoli selezionabili e la sua ulteriore maturazione in un follicolo dominante. Questa seconda anomalia nella follicologenesi può causare disfunzioni mestruali presentate come oligomenorrea o amenorrea. Storicamente, il trattamento della sindrome dell'ovaio policistico non è stato di natura curativa, invece i trattamenti si concentrano sulla risoluzione delle manifestazioni cliniche della malattia.

Panoramica dello studio

Tipo di studio

Osservativo

Iscrizione (Effettivo)

70

Contatti e Sedi

Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.

Luoghi di studio

      • Assiut, Egitto, 71111
        • Women Health Hospital - Assiut university

Criteri di partecipazione

I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.

Criteri di ammissibilità

Età idonea allo studio

Da 18 anni a 40 anni (ADULTO)

Accetta volontari sani

N/A

Sessi ammissibili allo studio

Femmina

Metodo di campionamento

Campione di probabilità

Popolazione di studio

donne infertili con sindrome dell'ovaio policistico

Descrizione

Criterio di inclusione:

  • donne sterili
  • età dai 18 ai 40 anni
  • sindrome delle ovaie policistiche
  • Indice di massa corporea 18,5-35 kg/m2

Criteri di esclusione:

  1. Patologie endocrine (sindrome di Cushing-iperplasia surrenale congenita)
  2. Malattia sistemica
  3. Uso di contraccettivi orali, glucocorticoidi e antiandrogeni
  4. Uso di induzione dell'ovulazione o agenti dopaminergici
  5. Uso di antidiabetici, farmaci antiobesità
  6. storia di chirurgia tubarica o ovarica

Piano di studio

Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.

Come è strutturato lo studio?

Dettagli di progettazione

Cosa sta misurando lo studio?

Misure di risultato primarie

Misura del risultato
Lasso di tempo
Numero di donne con sindrome dell'ovaio policistico che saranno ovulate
Lasso di tempo: 3 mesi
3 mesi

Collaboratori e investigatori

Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.

Studiare le date dei record

Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.

Studia le date principali

Inizio studio (EFFETTIVO)

1 aprile 2016

Completamento primario (EFFETTIVO)

1 aprile 2017

Completamento dello studio (EFFETTIVO)

1 maggio 2017

Date di iscrizione allo studio

Primo inviato

16 maggio 2017

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

16 maggio 2017

Primo Inserito (EFFETTIVO)

17 maggio 2017

Aggiornamenti dei record di studio

Ultimo aggiornamento pubblicato (EFFETTIVO)

17 maggio 2017

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

16 maggio 2017

Ultimo verificato

1 maggio 2017

Maggiori informazioni

Termini relativi a questo studio

Piano per i dati dei singoli partecipanti (IPD)

Hai intenzione di condividere i dati dei singoli partecipanti (IPD)?

INDECISO

Informazioni su farmaci e dispositivi, documenti di studio

Studia un prodotto farmaceutico regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Studia un dispositivo regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

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