다낭성 난소 증후군의 임신 유병률
2017년 5월 16일 업데이트: Mohammed Khairy Ali, Assiut University
다낭성난소증후군 환자에서 자연 배란과 임신의 유병률
다낭성 난소 증후군은 가임기 여성에서 가장 흔한 내분비 질환으로 약 5~10%의 유병률을 보입니다.
다낭성 난소 증후군은 로테르담 기준에 따라 다음 세 가지 주요 특징 중 적어도 두 가지에 의해 진단됩니다: 희발월경 또는 무월경; 안드로겐과다증의 임상적 및/또는 생화학적 징후; 초음파에서 다낭성 난소의 존재 및 고프로락틴혈증, 갑상선 기능 장애 및 선천성 부신 증식증을 포함한 다른 내분비 장애의 배제.
다낭성 난소 증후군은 불임뿐만 아니라 인슐린 저항성, 비만 및 지질 대사 장애와도 관련이 있지만 이러한 발견은 Rotterdam 기준에서 다루어지지 않았습니다.
다낭성 난소 증후군은 무배란성 불임의 주요 원인입니다.
최근 연구에 따르면 다낭성 난소 증후군 환자의 난소 난포 이상으로 인한 무배란은 정상 난소의 2배라고 합니다.
첫째, 초기 난포 성장이 과도하여 다낭성 난소 증후군이 있는 여성은 작은 전정부 난포(정상 난소의 2~3배)가 과도하게 많은 것이 특징입니다.
둘째, 선택 가능한 난포의 증가된 풀에서 하나의 난포를 선택하고 지배적인 난포로의 추가 성숙이 발생하지 않습니다.
모낭 형성의 이 두 번째 이상은 희발월경 또는 무월경으로 나타나는 월경 장애를 유발할 수 있습니다.
역사적으로 다낭성 난소 증후군 치료는 본질적으로 완치되지 않았으며 대신 치료는 질병의 임상 증상 해결에 중점을 둡니다.
연구 개요
연구 유형
관찰
등록 (실제)
70
연락처 및 위치
이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.
연구 장소
-
-
-
Assiut, 이집트, 71111
- Women Health Hospital - Assiut university
-
-
참여기준
연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.
자격 기준
공부할 수 있는 나이
18년 (성인)
건강한 자원 봉사자를 받아들입니다
해당 없음
연구 대상 성별
여성
샘플링 방법
확률 샘플
연구 인구
다낭성 난소 증후군을 가진 불임 여성
설명
포함 기준:
- 불임 여성
- 18세에서 40세
- 다낭성 난소 증후군
- 체질량 지수 18.5~35kg/m2
제외 기준:
- 내분비 장애(쿠싱 증후군-선천성 부신 증식증)
- 전신 질환
- 경구 피임약, 글루코코르티코이드 및 항안드로겐의 사용
- 배란 유도 또는 도파민 작용제 사용
- 항당뇨병, 항비만제 사용
- 난관 또는 난소 수술의 병력
공부 계획
이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.
연구는 어떻게 설계됩니까?
디자인 세부사항
연구는 무엇을 측정합니까?
주요 결과 측정
결과 측정 |
기간 |
|---|---|
|
배란 예정인 다낭성 난소 증후군 여성의 수
기간: 3 개월
|
3 개월
|
공동 작업자 및 조사자
여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.
연구 기록 날짜
이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.
연구 주요 날짜
연구 시작 (실제)
2016년 4월 1일
기본 완료 (실제)
2017년 4월 1일
연구 완료 (실제)
2017년 5월 1일
연구 등록 날짜
최초 제출
2017년 5월 16일
QC 기준을 충족하는 최초 제출
2017년 5월 16일
처음 게시됨 (실제)
2017년 5월 17일
연구 기록 업데이트
마지막 업데이트 게시됨 (실제)
2017년 5월 17일
QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출
2017년 5월 16일
마지막으로 확인됨
2017년 5월 1일
추가 정보
이 정보는 변경 없이 clinicaltrials.gov 웹사이트에서 직접 가져온 것입니다. 귀하의 연구 세부 정보를 변경, 제거 또는 업데이트하도록 요청하는 경우 register@clinicaltrials.gov. 문의하십시오. 변경 사항이 clinicaltrials.gov에 구현되는 즉시 저희 웹사이트에도 자동으로 업데이트됩니다. .
다낭성 난소 증후군에 대한 임상 시험
-
Istanbul Medipol University Hospital완전한
-
Icahn School of Medicine at Mount SinaiNational Institute on Deafness and Other Communication Disorders (NIDCD)완전한
-
Beijing Friendship Hospital모병
-
Weill Medical College of Cornell UniversityNew York University; National Center for Complementary and Integrative Health (NCCIH)모병
-
Basaksehir Cam & Sakura Şehir Hospital완전한
-
Duke Street Bio Ltd모병Advanced Malignancies With Homologous Recombination Deficiency (HRD) (Breast, Ovarian, mCRPC, Pancreatic Ductal Adenocarcinoma (PDAC), Brain Metastases)스페인, 프랑스, 헝가리, 미국
-
China Medical University Hospital알려지지 않은
-
Wolfson Medical Center빼는Ovarian Hyperstimulation Syndrome(OHSS)의 위험 감소를 위한 Coasting에 대한 GnRH 길항제의 증량 투여
-
Nordic Society of Gynaecological Oncology - Clinical...모병
경질 초음파에 대한 임상 시험
-
Fujian Medical University아직 모집하지 않음림프 전이 | 갑상선 신생물 | 갑상선 유두암 | Ret Proto-Oncogene 돌연변이중국
-
Tobias TodsenAarhus University Hospital; Hillerod Hospital, Denmark; Køge Hospital, Denmark모병
-
Turku University HospitalHelsinki University Central Hospital; Oulu University Hospital; Tampere University Hospital완전한
-
University of California, San Diego알려지지 않은