Эта страница была переведена автоматически, точность перевода не гарантируется. Пожалуйста, обратитесь к английской версии для исходного текста.

Распространенность беременности при синдроме поликистозных яичников

16 мая 2017 г. обновлено: Mohammed Khairy Ali, Assiut University

Распространенность спонтанной овуляции и беременности у пациенток с синдромом поликистозных яичников

Синдром поликистозных яичников является наиболее частым эндокринным заболеванием у женщин репродуктивного возраста с распространенностью примерно 5-10%. Синдром поликистозных яичников диагностируют в соответствии с Роттердамскими критериями по крайней мере по двум из следующих трех ключевых признаков: олигоменорея или аменорея; клинические и/или биохимические признаки гиперандрогении; наличие поликистозных яичников на УЗИ и исключение других эндокринных нарушений, включая гиперпролактинемию, дисфункцию щитовидной железы и врожденную гиперплазию надпочечников. Синдром поликистозных яичников также связан с инсулинорезистентностью, ожирением и нарушениями липидного обмена, а также с бесплодием, хотя эти данные не были учтены в Роттердамских критериях. Синдром поликистозных яичников является основной причиной ановуляторного бесплодия. Недавние исследования показывают, что ановуляция, возникающая в результате аномалий фолликулов яичников у пациенток с синдромом поликистозных яичников, в 2 раза превышает нормальные яичники. Во-первых, ранний фолликулярный рост избыточен, поэтому женщины с синдромом поликистозных яичников характеризуются избыточным количеством мелких антральных фолликулов (в 2-3 раза больше нормальных яичников). Во-вторых, не происходит выделения одного фолликула из увеличенного пула селектируемых фолликулов и дальнейшего его созревания в доминантный фолликул. Эта вторая аномалия в фолликулогенезе может вызвать менструальную дисфункцию, проявляющуюся в виде олигоменореи или аменореи. Исторически сложилось так, что лечение синдрома поликистозных яичников не носит лечебного характера, вместо этого лечение направлено на разрешение клинических проявлений заболевания.

Обзор исследования

Тип исследования

Наблюдательный

Регистрация (Действительный)

70

Контакты и местонахождение

В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.

Места учебы

      • Assiut, Египет, 71111
        • Women Health Hospital - Assiut university

Критерии участия

Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.

Критерии приемлемости

Возраст, подходящий для обучения

От 18 лет до 40 лет (ВЗРОСЛЫЙ)

Принимает здоровых добровольцев

Н/Д

Полы, имеющие право на обучение

Женский

Метод выборки

Вероятностная выборка

Исследуемая популяция

бесплодие у женщин с синдромом поликистозных яичников

Описание

Критерии включения:

  • бесплодные женщины
  • возраст от 18 до 40 лет
  • синдром поликистоза яичников
  • Индекс массы тела 18,5-35 кг/м2

Критерий исключения:

  1. Эндокринные нарушения (синдром Кушинга-врожденная гиперплазия коры надпочечников)
  2. Системное заболевание
  3. Использование оральных контрацептивов, глюкокортикоидов и антиандрогенов
  4. Использование индукции овуляции или дофаминергических агентов
  5. Использование противодиабетических препаратов, препаратов против ожирения
  6. история хирургии труб или яичников

Учебный план

В этом разделе представлена ​​подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.

Как устроено исследование?

Детали дизайна

Что измеряет исследование?

Первичные показатели результатов

Мера результата
Временное ограничение
Количество женщин с синдромом поликистозных яичников, у которых будет овуляция
Временное ограничение: 3 месяца
3 месяца

Соавторы и исследователи

Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.

Спонсор

Даты записи исследования

Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.

Изучение основных дат

Начало исследования (ДЕЙСТВИТЕЛЬНЫЙ)

1 апреля 2016 г.

Первичное завершение (ДЕЙСТВИТЕЛЬНЫЙ)

1 апреля 2017 г.

Завершение исследования (ДЕЙСТВИТЕЛЬНЫЙ)

1 мая 2017 г.

Даты регистрации исследования

Первый отправленный

16 мая 2017 г.

Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества

16 мая 2017 г.

Первый опубликованный (ДЕЙСТВИТЕЛЬНЫЙ)

17 мая 2017 г.

Обновления учебных записей

Последнее опубликованное обновление (ДЕЙСТВИТЕЛЬНЫЙ)

17 мая 2017 г.

Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества

16 мая 2017 г.

Последняя проверка

1 мая 2017 г.

Дополнительная информация

Термины, связанные с этим исследованием

Планирование данных отдельных участников (IPD)

Планируете делиться данными об отдельных участниках (IPD)?

НЕ РЕШЕНО

Информация о лекарствах и устройствах, исследовательские документы

Изучает лекарственный продукт, регулируемый FDA США.

Нет

Изучает продукт устройства, регулируемый Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США.

Нет

Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .

Клинические исследования трансвагинальное УЗИ

Подписаться