Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

Raskauden yleisyys munasarjojen monirakkulaoireyhtymässä

tiistai 16. toukokuuta 2017 päivittänyt: Mohammed Khairy Ali, Assiut University

Spontaanien ovulaation ja raskauden yleisyys potilailla, joilla on munasarjojen monirakkulatauti

Munasarjojen monirakkulaoireyhtymä on lisääntymisikäisten naisten yleisin hormonaalinen sairaus, ja sen esiintyvyys on noin 5-10 %. Munasarjojen monirakkulatauti diagnosoidaan Rotterdamin kriteerien mukaan vähintään kahdella seuraavista kolmesta avainpiirteestä: oligomenorrea tai amenorrea; hyperandrogenismin kliiniset ja/tai biokemialliset merkit; polykystisten munasarjojen esiintyminen ultraäänessä ja muiden endokriinisten sairauksien poissulkeminen, mukaan lukien hyperprolaktinemia, kilpirauhasen toimintahäiriö ja synnynnäinen lisämunuaisen liikakasvu. Munasarjojen monirakkulatauti liittyy myös insuliiniresistenssiin, liikalihavuuteen ja rasva-aineenvaihdunnan häiriöihin sekä hedelmättömyyteen, vaikka näitä löydöksiä ei ole otettu huomioon Rotterdamin kriteereissä. Munasarjojen monirakkulatauti on anovulatorisen hedelmättömyyden tärkein syy. Viimeaikaiset tutkimukset viittaavat siihen, että munasarjojen munasarjojen poikkeavuuksista johtuva anovulaatio munasarjojen monirakkulatautipotilailla on kaksinkertainen normaaleihin munasarjoihin verrattuna. Ensinnäkin munarakkuloiden varhainen kasvu on liiallista, joten munasarjojen monirakkulaoireyhtymää sairastaville naisille on ominaista liiallinen määrä pieniä antraalirakkuloita (2-3-kertainen normaali munasarjojen määrä). Toiseksi, yhden follikkelin valintaa lisääntyneestä selektoitavien follikkelien joukosta ja sen kypsymistä edelleen hallitsevaksi follikkeliksi ei tapahdu. Tämä toinen poikkeavuus follikulogeneesissä voi aiheuttaa kuukautisten toimintahäiriöitä, jotka esitetään oligomenorreana tai amenorreana. Historiallisesti munasarjojen monirakkulaoireyhtymän hoito ei ole ollut luonteeltaan parantavaa, vaan hoidot keskittyvät taudin kliinisten oireiden ratkaisemiseen.

Tutkimuksen yleiskatsaus

Opintotyyppi

Havainnollistava

Ilmoittautuminen (Todellinen)

70

Yhteystiedot ja paikat

Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.

Opiskelupaikat

      • Assiut, Egypti, 71111
        • Women Health Hospital - Assiut university

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Opintokelpoiset iät

18 vuotta - 40 vuotta (AIKUINEN)

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Ei käytössä

Sukupuolet, jotka voivat opiskella

Nainen

Näytteenottomenetelmä

Todennäköisyysnäyte

Tutkimusväestö

hedelmättömiä naisia, joilla on munasarjojen monirakkulaoireyhtymä

Kuvaus

Sisällyttämiskriteerit:

  • hedelmättömiä naisia
  • ikä 18-40 vuotta
  • munasarjojen monirakkulaoireyhtymä
  • Painoindeksi 18,5-35 kg/m2

Poissulkemiskriteerit:

  1. Endokriiniset häiriöt (Cushingin oireyhtymä - synnynnäinen lisämunuaisen liikakasvu)
  2. Systeeminen sairaus
  3. Suun kautta otettavien ehkäisyvalmisteiden, glukokortikoidien ja antiandrogeenien käyttö
  4. Ovulaation induktion tai dopaminergisten aineiden käyttö
  5. Diabetes-, liikalihavuuslääkkeiden käyttö
  6. munanjohtimen tai munasarjaleikkauksen historia

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

Mitä tutkimuksessa mitataan?

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Aikaikkuna
Munasarjojen monirakkulaoireyhtymän naisten lukumäärä, joilta ovulaatio tapahtuu
Aikaikkuna: 3 kuukautta
3 kuukautta

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus (TODELLINEN)

Perjantai 1. huhtikuuta 2016

Ensisijainen valmistuminen (TODELLINEN)

Lauantai 1. huhtikuuta 2017

Opintojen valmistuminen (TODELLINEN)

Maanantai 1. toukokuuta 2017

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Tiistai 16. toukokuuta 2017

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Tiistai 16. toukokuuta 2017

Ensimmäinen Lähetetty (TODELLINEN)

Keskiviikko 17. toukokuuta 2017

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (TODELLINEN)

Keskiviikko 17. toukokuuta 2017

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Tiistai 16. toukokuuta 2017

Viimeksi vahvistettu

Maanantai 1. toukokuuta 2017

Lisää tietoa

Tähän tutkimukseen liittyvät termit

Yksittäisten osallistujien tietojen suunnitelma (IPD)

Aiotko jakaa yksittäisten osallistujien tietoja (IPD)?

PÄÄTTÄMÄTÖN

Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta

Ei

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta

Ei

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .

Kliiniset tutkimukset transvaginaalinen ultraääni

3
Tilaa