Rôle des niveaux d'interleukines du liquide kystique et de facteur de nécrose tumorale (TNF) dans la caractérisation des kystes pancréatiques détectés par échographie endoscopique (EUS)
5 juin 2017 mis à jour par: Hillel Yaffe Medical Center
Le rôle des niveaux d'interleukines 1,8 et 10 du liquide kystique et du facteur de nécrose tumorale (TNF) dans la caractérisation des kystes pancréatiques détectés par échographie endoscopique (EUS)
Cette étude vise à trouver une corrélation entre les niveaux de cytokines et le potentiel de malignité de différents types kystiques.
Aperçu de l'étude
Statut
Inconnue
Les conditions
Type d'étude
Interventionnel
Inscription (Anticipé)
30
Phase
- N'est pas applicable
Contacts et emplacements
Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.
Lieux d'étude
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-
-
H̱adera, Israël, 38100
- Hillel Yaffe Medical
-
-
Critères de participation
Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.
Critère d'éligibilité
Âges éligibles pour étudier
18 ans et plus (ADULTE, OLDER_ADULT)
Accepte les volontaires sains
Oui
Sexes éligibles pour l'étude
Tout
La description
Critère d'intégration:
- Patients atteints de kyste pancréatique
Critère d'exclusion:
- Aucun
Plan d'étude
Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.
Comment l'étude est-elle conçue ?
Détails de conception
- Objectif principal: DIAGNOSTIQUE
- Répartition: NON_RANDOMIZED
- Modèle interventionnel: PARALLÈLE
- Masquage: AUCUN
Armes et Interventions
Groupe de participants / Bras |
Intervention / Traitement |
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ACTIVE_COMPARATOR: Patients atteints de kystes pancréatiques
L'aspiration à l'aiguille fine (FNA) par échographie endoscopique (EUS) recueillera le liquide des kystes pancréatiques des patients pour mesurer leurs niveaux d'interleukine et de TNF
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EUS avec aspiration à l'aiguille fine
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ACTIVE_COMPARATOR: Volontaires en bonne santé
Test sanguin de laboratoire pour mesurer les niveaux d'interleukine et de TNF
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EUS avec aspiration à l'aiguille fine
Test sanguin de laboratoire
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Que mesure l'étude ?
Principaux critères de jugement
Mesure des résultats |
Description de la mesure |
Délai |
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Prédiction du potentiel malin du kyste pancréatique en mesurant les niveaux d'interleukine
Délai: Deux ans
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L'interleukine 1,8,10 sera mesurée quantitativement par un dosage immuno-enzymatique.
Les mêmes taux d'interleukines seront mesurés dans le sérum des mêmes patients et du même groupe témoin.
Les résultats permettront de classer les kystes en potentiel de malignité à risque élevé ou faible.
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Deux ans
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Prédiction du potentiel malin du kyste pancréatique en mesurant les taux de TNF
Délai: Deux ans
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Les niveaux de TNF seront mesurés quantitativement par un dosage immuno-enzymatique.
Les mêmes taux de TNF seront mesurés dans le sérum des mêmes patients et du groupe témoin.
Les résultats permettront de classer les kystes en potentiel de malignité à risque élevé ou faible.
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Deux ans
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Collaborateurs et enquêteurs
C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.
Parrainer
Dates d'enregistrement des études
Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.
Dates principales de l'étude
Début de l'étude (ANTICIPÉ)
1 juin 2017
Achèvement primaire (ANTICIPÉ)
1 juin 2019
Achèvement de l'étude (ANTICIPÉ)
1 juin 2019
Dates d'inscription aux études
Première soumission
10 mai 2017
Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité
5 juin 2017
Première publication (RÉEL)
7 juin 2017
Mises à jour des dossiers d'étude
Dernière mise à jour publiée (RÉEL)
7 juin 2017
Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité
5 juin 2017
Dernière vérification
1 juin 2017
Plus d'information
Termes liés à cette étude
Termes MeSH pertinents supplémentaires
Autres numéros d'identification d'étude
- HYMC-0018-17
Plan pour les données individuelles des participants (IPD)
Prévoyez-vous de partager les données individuelles des participants (DPI) ?
NON
Informations sur les médicaments et les dispositifs, documents d'étude
Étudie un produit pharmaceutique réglementé par la FDA américaine
Non
Étudie un produit d'appareil réglementé par la FDA américaine
Non
Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .