Denne side blev automatisk oversat, og nøjagtigheden af ​​oversættelsen er ikke garanteret. Der henvises til engelsk version for en kildetekst.

Rolle af cystisk væske interleukiner og tumornekrosefaktor (TNF) niveauer i karakterisering af pancreascyster påvist ved endoskopisk ultralyd (EUS)

5. juni 2017 opdateret af: Hillel Yaffe Medical Center

Rollen af ​​cystisk væske interleukin 1,8 og 10 og tumornekrosefaktor (TNF) niveauer i karakterisering af bugspytkirtelcyster påvist ved endoskopisk ultralyd (EUS)

Denne undersøgelse har til formål at finde en sammenhæng mellem cytokinniveauer og malignitetspotentiale for forskellige cystiske typer.

Studieoversigt

Status

Ukendt

Betingelser

Intervention / Behandling

Undersøgelsestype

Interventionel

Tilmelding (Forventet)

30

Fase

  • Ikke anvendelig

Kontakter og lokationer

Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.

Studiesteder

  • Israel
      • H̱adera, Israel, 38100
        • Hillel Yaffe Medical

Deltagelseskriterier

Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.

Berettigelseskriterier

Aldre berettiget til at studere

18 år og ældre (VOKSEN, OLDER_ADULT)

Tager imod sunde frivillige

Ja

Køn, der er berettiget til at studere

Alle

Beskrivelse

Inklusionskriterier:

  • Patienter med bugspytkirtelcyste

Ekskluderingskriterier:

  • Ingen

Studieplan

Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.

Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?

Design detaljer

  • Primært formål: DIAGNOSTISK
  • Tildeling: NON_RANDOMIZED
  • Interventionel model: PARALLEL
  • Maskning: INGEN

Våben og indgreb

Deltagergruppe / Arm
Intervention / Behandling
ACTIVE_COMPARATOR: Patienter med bugspytkirtelcyster
Finnålsaspiration (FNA) ved endoskopisk ultralyd (EUS) vil opsamle væske fra patienters bugspytkirtelcyster for at måle deres interleukin- og TNF-niveauer
Procedure: EUS med finnålsaspiration af bugspytkirtelcyste
EUS med finnålsaspiration
ACTIVE_COMPARATOR: Sunde frivillige
Laboratorieblodprøve til måling af interleukin- og TNF-niveauer
Procedure: EUS med finnålsaspiration af bugspytkirtelcyste
EUS med finnålsaspiration
Diagnostisk test: Laboratorie blodprøve
Laboratorie blodprøve

Hvad måler undersøgelsen?

Primære resultatmål

Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
Forudsigelse af malignt potentiale af bugspytkirtelcyste ved at måle interleukinniveauer
Tidsramme: To år
Interleukin 1,8,10 vil blive målt kvantitativt ved hjælp af en enzym-linked immunosorbent assay. De samme interleukinniveauer vil blive målt i serum fra samme patienter og kontrolgruppe. Resultaterne vil muliggøre klassificering af cyster til enten høj eller lav risiko malignitetspotentiale.
To år
Forudsigelse af malignt potentiale af bugspytkirtelcyste ved at måle TNF-niveauer
Tidsramme: To år
TNF-niveauer vil blive målt kvantitativt ved hjælp af et enzymbundet immunosorbent-assay. De samme TNF-niveauer vil blive målt i serum fra samme patienter og kontrolgruppe. Resultaterne vil muliggøre klassificering af cyster til enten høj eller lav risiko malignitetspotentiale.
To år

Samarbejdspartnere og efterforskere

Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.

Sponsor

Hillel Yaffe Medical Center

Datoer for undersøgelser

Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.

Studer store datoer

Studiestart (FORVENTET)

1. juni 2017

Primær færdiggørelse (FORVENTET)

1. juni 2019

Studieafslutning (FORVENTET)

1. juni 2019

Datoer for studieregistrering

Først indsendt

10. maj 2017

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

5. juni 2017

Først opslået (FAKTISKE)

7. juni 2017

Opdateringer af undersøgelsesjournaler

Sidste opdatering sendt (FAKTISKE)

7. juni 2017

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

5. juni 2017

Sidst verificeret

1. juni 2017

Mere information

Begreber relateret til denne undersøgelse

Yderligere relevante MeSH-vilkår

Andre undersøgelses-id-numre

  • HYMC-0018-17

Plan for individuelle deltagerdata (IPD)

Planlægger du at dele individuelle deltagerdata (IPD)?

INGEN

Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter

Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt

Ingen

Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt

Ingen

Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .

Kliniske forsøg med Kræft i bugspytkirtlen

Søg i lignende forsøg

Sponsorer og samarbejdspartnere

Medicinske tilstande

Narkotikainterventioner

CROs by country

CROs in Liberia

Betingelser

Sjældne sygdomme

Narkotikainterventioner

Kosttilskud

Sponsor / samarbejdspartnere

Placeringer

3
Abonner