이 페이지는 자동 번역되었으며 번역의 정확성을 보장하지 않습니다. 참조하십시오 영문판 원본 텍스트의 경우.

내시경 초음파(EUS)에 의해 발견된 췌장 낭종의 특성화에서 낭성 유체 인터루킨 및 종양 괴사 인자(TNF) 수준의 역할

2017년 6월 5일 업데이트: Hillel Yaffe Medical Center

내시경 초음파(EUS)에 의해 발견된 췌장 낭종의 특성화에서 낭포액 인터루킨 1,8, 10 및 종양 괴사 인자(TNF) 수준의 역할

이 연구는 사이토카인 수준과 다양한 낭성 유형의 악성 가능성 사이의 상관관계를 찾는 것을 목표로 합니다.

연구 개요

상태

알려지지 않은

정황

개입 / 치료

연구 유형

중재적

등록 (예상)

30

단계

  • 해당 없음

연락처 및 위치

이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.

연구 장소

  • 이스라엘
      • H̱adera, 이스라엘, 38100
        • Hillel Yaffe Medical

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

18년 이상 (성인, OLDER_ADULT)

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

예

연구 대상 성별

모두

설명

포함 기준:

  • 췌장 낭종 환자

제외 기준:

  • 없음

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

  • 주 목적: 특수 증상
  • 할당: NON_RANDOMIZED
  • 중재 모델: 평행한
  • 마스킹: 없음

무기와 개입

참가자 그룹 / 팔
개입 / 치료
ACTIVE_COMPARATOR: 췌장 낭종 환자
내시경 초음파(EUS)에 의한 미세 바늘 흡인(FNA)은 환자의 췌장 낭종에서 체액을 수집하여 인터루킨 및 TNF 수치를 측정합니다.
절차: 췌장 낭종의 세침흡인을 이용한 EUS
미세 바늘 흡인 EUS
ACTIVE_COMPARATOR: 건강한 자원봉사자
인터루킨 및 TNF 수치를 측정하기 위한 실험실 혈액 검사
절차: 췌장 낭종의 세침흡인을 이용한 EUS
미세 바늘 흡인 EUS
진단 검사: 실험실 혈액 검사
실험실 혈액 검사

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
Interleukin 측정을 통한 췌장낭종의 악성 가능성 예측
기간: 이년
Interleukin 1,8,10은 효소 결합 면역흡착 분석으로 정량적으로 측정됩니다. 동일한 환자 및 대조군의 혈청에서 동일한 인터루킨 수치를 측정할 것이다. 결과는 낭종을 고위험 또는 저위험 악성 가능성으로 분류할 수 있게 합니다.
이년
TNF 측정을 통한 췌장낭종의 악성 가능성 예측
기간: 이년
TNF 수준은 효소 결합 면역흡착 검정에 의해 정량적으로 측정될 것이다. 동일한 환자 및 대조군의 혈청에서 동일한 TNF 수준을 측정할 것이다. 결과는 낭종을 고위험 또는 저위험 악성 가능성으로 분류할 수 있게 합니다.
이년

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

스폰서

Hillel Yaffe Medical Center

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작 (예상)

2017년 6월 1일

기본 완료 (예상)

2019년 6월 1일

연구 완료 (예상)

2019년 6월 1일

연구 등록 날짜

최초 제출

2017년 5월 10일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2017년 6월 5일

처음 게시됨 (실제)

2017년 6월 7일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (실제)

2017년 6월 7일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2017년 6월 5일

마지막으로 확인됨

2017년 6월 1일

추가 정보

이 연구와 관련된 용어

추가 관련 MeSH 약관

기타 연구 ID 번호

  • HYMC-0018-17

개별 참가자 데이터(IPD) 계획

개별 참가자 데이터(IPD)를 공유할 계획입니까?

아니요

약물 및 장치 정보, 연구 문서

미국 FDA 규제 의약품 연구

아니

미국 FDA 규제 기기 제품 연구

아니

이 정보는 변경 없이 clinicaltrials.gov 웹사이트에서 직접 가져온 것입니다. 귀하의 연구 세부 정보를 변경, 제거 또는 업데이트하도록 요청하는 경우 register@clinicaltrials.gov. 문의하십시오. 변경 사항이 clinicaltrials.gov에 구현되는 즉시 저희 웹사이트에도 자동으로 업데이트됩니다. .

췌장암에 대한 임상 시험

유사한 임상시험 검색

스폰서 및 공동 작업자

건강 상태

약물 개입

CROs by country

CROs in Kenya

정황

희귀 질병

약물 개입

식이 보충제

스폰서 / 협력자

위치

구독하다