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Papel das interleucinas do fluido cístico e dos níveis do fator de necrose tumoral (TNF) na caracterização de cistos pancreáticos detectados por ultrassom endoscópico (EUS)

5 de junho de 2017 atualizado por: Hillel Yaffe Medical Center

O papel das interleucinas 1,8 e 10 do fluido cístico e dos níveis do fator de necrose tumoral (TNF) na caracterização de cistos pancreáticos detectados por ultrassom endoscópico (EUS)

Este estudo visa encontrar uma correlação entre os níveis de citocinas e o potencial de malignidade de diferentes tipos císticos.

Visão geral do estudo

Status

Desconhecido

Condições

Intervenção / Tratamento

Tipo de estudo

Intervencional

Inscrição (Antecipado)

30

Estágio

  • Não aplicável

Contactos e Locais

Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.

Locais de estudo

  • Israel
      • H̱adera, Israel, 38100
        • Hillel Yaffe Medical

Critérios de participação

Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.

Critérios de elegibilidade

Idades elegíveis para estudo

18 anos e mais velhos (ADULTO, OLDER_ADULT)

Aceita Voluntários Saudáveis

Sim

Gêneros Elegíveis para o Estudo

Tudo

Descrição

Critério de inclusão:

  • Pacientes com cisto pancreático

Critério de exclusão:

  • Nenhum

Plano de estudo

Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.

Como o estudo é projetado?

Detalhes do projeto

  • Finalidade Principal: DIAGNÓSTICO
  • Alocação: NON_RANDOMIZED
  • Modelo Intervencional: PARALELO
  • Mascaramento: NENHUM

Armas e Intervenções

Grupo de Participantes / Braço
Intervenção / Tratamento
ACTIVE_COMPARATOR: Pacientes com cistos pancreáticos
A aspiração por agulha fina (FNA) por ultrassom endoscópico (EUS) coletará líquido dos cistos pancreáticos dos pacientes para medir seus níveis de interleucina e TNF
Procedimento: EUS com punção aspirativa com agulha fina de cisto pancreático
EUS com aspiração por agulha fina
ACTIVE_COMPARATOR: Voluntários saudáveis
Exame de sangue laboratorial para medir os níveis de interleucina e TNF
Procedimento: EUS com punção aspirativa com agulha fina de cisto pancreático
EUS com aspiração por agulha fina
Teste de diagnostico: Laboratório Exame de sangue
Exame de Sangue Laboratorial

O que o estudo está medindo?

Medidas de resultados primários

Medida de resultado
Descrição da medida
Prazo
Predição do potencial maligno do cisto pancreático medindo os níveis de interleucina
Prazo: Dois anos
A interleucina 1,8,10 será medida quantitativamente por um ensaio imunoenzimático. Os mesmos níveis de interleucinas serão medidos no soro dos mesmos pacientes e grupo controle. Os resultados permitirão a classificação dos cistos em potencial de malignidade de alto ou baixo risco.
Dois anos
Predição do potencial maligno do cisto pancreático medindo os níveis de TNF
Prazo: Dois anos
Os níveis de TNF serão medidos quantitativamente por um ensaio imunoenzimático. Os mesmos níveis de TNF serão medidos no soro dos mesmos pacientes e grupo controle. Os resultados permitirão a classificação dos cistos em potencial de malignidade de alto ou baixo risco.
Dois anos

Colaboradores e Investigadores

É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.

Patrocinador

Hillel Yaffe Medical Center

Datas de registro do estudo

Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados ​​pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.

Datas Principais do Estudo

Início do estudo (ANTECIPADO)

1 de junho de 2017

Conclusão Primária (ANTECIPADO)

1 de junho de 2019

Conclusão do estudo (ANTECIPADO)

1 de junho de 2019

Datas de inscrição no estudo

Enviado pela primeira vez

10 de maio de 2017

Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ

5 de junho de 2017

Primeira postagem (REAL)

7 de junho de 2017

Atualizações de registro de estudo

Última Atualização Postada (REAL)

7 de junho de 2017

Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade

5 de junho de 2017

Última verificação

1 de junho de 2017

Mais Informações

Termos relacionados a este estudo

Termos MeSH relevantes adicionais

Outros números de identificação do estudo

  • HYMC-0018-17

Plano para dados de participantes individuais (IPD)

Planeja compartilhar dados de participantes individuais (IPD)?

NÃO

Informações sobre medicamentos e dispositivos, documentos de estudo

Estuda um medicamento regulamentado pela FDA dos EUA

Não

Estuda um produto de dispositivo regulamentado pela FDA dos EUA

Não

Essas informações foram obtidas diretamente do site clinicaltrials.gov sem nenhuma alteração. Se você tiver alguma solicitação para alterar, remover ou atualizar os detalhes do seu estudo, entre em contato com register@clinicaltrials.gov. Assim que uma alteração for implementada em clinicaltrials.gov, ela também será atualizada automaticamente em nosso site .

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