Роль уровней интерлейкинов кистозной жидкости и фактора некроза опухоли (TNF) в характеристике кист поджелудочной железы, выявляемых с помощью эндоскопического ультразвукового исследования (ЭУЗИ)
5 июня 2017 г. обновлено: Hillel Yaffe Medical Center
Роль уровней интерлейкинов 1,8 и 10 кистозной жидкости и фактора некроза опухоли (TNF) в характеристике кист поджелудочной железы, обнаруженных с помощью эндоскопического ультразвука (ЭУЗИ)
Это исследование направлено на поиск корреляции между уровнями цитокинов и потенциалом злокачественности различных типов кист.
Обзор исследования
Статус
Неизвестный
Условия
Тип исследования
Интервенционный
Регистрация (Ожидаемый)
30
Фаза
- Непригодный
Контакты и местонахождение
В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.
Места учебы
-
-
-
H̱adera, Израиль, 38100
- Hillel Yaffe Medical
-
-
Критерии участия
Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.
Критерии приемлемости
Возраст, подходящий для обучения
18 лет и старше (ВЗРОСЛЫЙ, OLDER_ADULT)
Принимает здоровых добровольцев
Да
Полы, имеющие право на обучение
Все
Описание
Критерии включения:
- Пациенты с кистой поджелудочной железы
Критерий исключения:
- Никто
Учебный план
В этом разделе представлена подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.
Как устроено исследование?
Детали дизайна
- Основная цель: ДИАГНОСТИКА
- Распределение: НЕСЛУЧАЙНО
- Интервенционная модель: ПАРАЛЛЕЛЬ
- Маскировка: НИКТО
Оружие и интервенции
Группа участников / Армия |
Вмешательство/лечение |
|---|---|
|
ACTIVE_COMPARATOR: Пациенты с кистами поджелудочной железы
Тонкоигольная аспирация (FNA) с помощью эндоскопического ультразвука (EUS) будет собирать жидкость из кист поджелудочной железы пациентов для измерения их уровней интерлейкина и TNF.
|
ЭУС с тонкоигольной аспирацией
|
|
ACTIVE_COMPARATOR: Здоровые волонтеры
Лабораторный анализ крови для измерения уровня интерлейкина и ФНО
|
ЭУС с тонкоигольной аспирацией
Лабораторный анализ крови
|
Что измеряет исследование?
Первичные показатели результатов
Мера результата |
Мера Описание |
Временное ограничение |
|---|---|---|
|
Прогнозирование злокачественного потенциала кисты поджелудочной железы путем измерения уровня интерлейкина
Временное ограничение: Два года
|
Интерлейкины 1,8,10 будут измеряться количественно с помощью твердофазного иммуноферментного анализа.
Те же уровни интерлейкинов будут измеряться в сыворотке тех же пациентов и контрольной группы.
Результаты позволят классифицировать кисты как с высоким, так и с низким потенциалом злокачественности.
|
Два года
|
|
Прогнозирование злокачественного потенциала кисты поджелудочной железы путем измерения уровня ФНО
Временное ограничение: Два года
|
Уровни TNF будут измеряться количественно с помощью твердофазного иммуноферментного анализа.
Те же самые уровни TNF будут измеряться в сыворотке тех же пациентов и контрольной группы.
Результаты позволят классифицировать кисты как с высоким, так и с низким потенциалом злокачественности.
|
Два года
|
Соавторы и исследователи
Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.
Спонсор
Даты записи исследования
Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.
Изучение основных дат
Начало исследования (ОЖИДАЕТСЯ)
1 июня 2017 г.
Первичное завершение (ОЖИДАЕТСЯ)
1 июня 2019 г.
Завершение исследования (ОЖИДАЕТСЯ)
1 июня 2019 г.
Даты регистрации исследования
Первый отправленный
10 мая 2017 г.
Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества
5 июня 2017 г.
Первый опубликованный (ДЕЙСТВИТЕЛЬНЫЙ)
7 июня 2017 г.
Обновления учебных записей
Последнее опубликованное обновление (ДЕЙСТВИТЕЛЬНЫЙ)
7 июня 2017 г.
Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества
5 июня 2017 г.
Последняя проверка
1 июня 2017 г.
Дополнительная информация
Термины, связанные с этим исследованием
Дополнительные соответствующие термины MeSH
Другие идентификационные номера исследования
- HYMC-0018-17
Планирование данных отдельных участников (IPD)
Планируете делиться данными об отдельных участниках (IPD)?
НЕТ
Информация о лекарствах и устройствах, исследовательские документы
Изучает лекарственный продукт, регулируемый FDA США.
Нет
Изучает продукт устройства, регулируемый Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США.
Нет
Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .