Ta strona została przetłumaczona automatycznie i dokładność tłumaczenia nie jest gwarantowana. Proszę odnieść się do angielska wersja za tekst źródłowy.

Rola poziomów interleukin płynu torbielowatego i czynnika martwicy nowotworu (TNF) w charakterystyce torbieli trzustki wykrywanych za pomocą ultrasonografii endoskopowej (EUS)

5 czerwca 2017 zaktualizowane przez: Hillel Yaffe Medical Center

Rola poziomu interleukin 1,8 i 10 w płynie torbielowatym oraz czynnika martwicy nowotworu (TNF) w charakterystyce torbieli trzustki wykrywanych za pomocą ultrasonografii endoskopowej (EUS)

To badanie ma na celu znalezienie korelacji między poziomami cytokin a potencjałem złośliwości różnych typów torbieli.

Przegląd badań

Status

Nieznany

Warunki

Interwencja / Leczenie

Typ studiów

Interwencyjne

Zapisy (Oczekiwany)

30

Faza

  • Nie dotyczy

Kontakty i lokalizacje

Ta sekcja zawiera dane kontaktowe osób prowadzących badanie oraz informacje o tym, gdzie badanie jest przeprowadzane.

Lokalizacje studiów

  • Izrael
      • H̱adera, Izrael, 38100
        • Hillel Yaffe Medical

Kryteria uczestnictwa

Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.

Kryteria kwalifikacji

Wiek uprawniający do nauki

18 lat i starsze (DOROSŁY, STARSZY_DOROŚLI)

Akceptuje zdrowych ochotników

Tak

Płeć kwalifikująca się do nauki

Wszystko

Opis

Kryteria przyjęcia:

  • Pacjenci z torbielą trzustki

Kryteria wyłączenia:

  • Nic

Plan studiów

Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.

Jak projektuje się badanie?

Szczegóły projektu

  • Główny cel: DIAGNOSTYCZNY
  • Przydział: NIE_RANDOMIZOWANE
  • Model interwencyjny: RÓWNOLEGŁY
  • Maskowanie: NIC

Broń i interwencje

Grupa uczestników / Arm
Interwencja / Leczenie
ACTIVE_COMPARATOR: Pacjenci z torbielami trzustki
Aspiracja cienkoigłowa (FNA) za pomocą ultrasonografii endoskopowej (EUS) pobierze płyn z torbieli trzustki pacjenta w celu zmierzenia poziomu interleukiny i TNF
Procedura: EUS z aspiracją cienkoigłową torbieli trzustki
EUS z aspiracją cienkoigłową
ACTIVE_COMPARATOR: Zdrowi ochotnicy
Laboratoryjne badanie krwi do pomiaru poziomu interleukiny i TNF
Procedura: EUS z aspiracją cienkoigłową torbieli trzustki
EUS z aspiracją cienkoigłową
Test diagnostyczny: Laboratorium Badanie krwi
Laboratorium badanie krwi

Co mierzy badanie?

Podstawowe miary wyniku

Miara wyniku
Opis środka
Ramy czasowe
Przewidywanie złośliwego potencjału torbieli trzustki poprzez pomiar poziomu interleukiny
Ramy czasowe: Dwa lata
Interleukina 1,8,10 będzie mierzona ilościowo za pomocą testu immunoenzymatycznego. Te same poziomy interleukin będą mierzone w surowicy tych samych pacjentów iw grupie kontrolnej. Wyniki umożliwią klasyfikację torbieli do grupy wysokiego lub niskiego ryzyka złośliwości.
Dwa lata
Prognozowanie złośliwego potencjału torbieli trzustki poprzez pomiar poziomu TNF
Ramy czasowe: Dwa lata
Poziomy TNF będą mierzone ilościowo za pomocą testu immunoenzymatycznego. Te same poziomy TNF będą mierzone w surowicy tych samych pacjentów iw grupie kontrolnej. Wyniki umożliwią klasyfikację torbieli do grupy wysokiego lub niskiego ryzyka złośliwości.
Dwa lata

Współpracownicy i badacze

Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.

Sponsor

Hillel Yaffe Medical Center

Daty zapisu na studia

Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.

Główne daty studiów

Rozpoczęcie studiów (OCZEKIWANY)

1 czerwca 2017

Zakończenie podstawowe (OCZEKIWANY)

1 czerwca 2019

Ukończenie studiów (OCZEKIWANY)

1 czerwca 2019

Daty rejestracji na studia

Pierwszy przesłany

10 maja 2017

Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości

5 czerwca 2017

Pierwszy wysłany (RZECZYWISTY)

7 czerwca 2017

Aktualizacje rekordów badań

Ostatnia wysłana aktualizacja (RZECZYWISTY)

7 czerwca 2017

Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości

5 czerwca 2017

Ostatnia weryfikacja

1 czerwca 2017

Więcej informacji

Terminy związane z tym badaniem

Dodatkowe istotne warunki MeSH

Inne numery identyfikacyjne badania

  • HYMC-0018-17

Plan dla danych uczestnika indywidualnego (IPD)

Planujesz udostępniać dane poszczególnych uczestników (IPD)?

NIE

Informacje o lekach i urządzeniach, dokumenty badawcze

Bada produkt leczniczy regulowany przez amerykańską FDA

Nie

Bada produkt urządzenia regulowany przez amerykańską FDA

Nie

Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .

Badania kliniczne na Rak trzustki

Wyszukaj podobne próby

Sponsorzy i współpracownicy

Warunki medyczne

Interwencje lekowe

CROs by country

CROs in Rwanda

Warunki

Rzadkie choroby

Interwencje lekowe

Suplementy diety

Sponsor / Współpracownicy

Lokalizacje

Subskrybuj