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Papel de las interleucinas del líquido quístico y los niveles del factor de necrosis tumoral (TNF) en la caracterización de los quistes pancreáticos detectados por ultrasonido endoscópico (EUS)

5 de junio de 2017 actualizado por: Hillel Yaffe Medical Center

El papel de las interleucinas 1, 8 y 10 del líquido quístico y los niveles del factor de necrosis tumoral (TNF) en la caracterización de los quistes pancreáticos detectados por ultrasonido endoscópico (EUS)

Este estudio tiene como objetivo encontrar una correlación entre los niveles de citoquinas y el potencial de malignidad de diferentes tipos quísticos.

Descripción general del estudio

Estado

Desconocido

Condiciones

Intervención / Tratamiento

Tipo de estudio

Intervencionista

Inscripción (Anticipado)

30

Fase

  • No aplica

Contactos y Ubicaciones

Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.

Ubicaciones de estudio

  • Israel
      • H̱adera, Israel, 38100
        • Hillel Yaffe Medical

Criterios de participación

Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.

Criterio de elegibilidad

Edades elegibles para estudiar

18 años y mayores (ADULTO, MAYOR_ADULTO)

Acepta Voluntarios Saludables

Sí

Géneros elegibles para el estudio

Todos

Descripción

Criterios de inclusión:

  • Pacientes con quiste pancreático

Criterio de exclusión:

  • Ninguno

Plan de estudios

Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.

¿Cómo está diseñado el estudio?

Detalles de diseño

  • Propósito principal: DIAGNÓSTICO
  • Asignación: NO_ALEATORIZADO
  • Modelo Intervencionista: PARALELO
  • Enmascaramiento: NINGUNO

Armas e Intervenciones

Grupo de participantes/brazo
Intervención / Tratamiento
COMPARADOR_ACTIVO: Pacientes con quistes pancreáticos
La aspiración con aguja fina (FNA) por ultrasonido endoscópico (EUS) recolectará líquido de los quistes pancreáticos de los pacientes para medir sus niveles de interleucina y TNF
Procedimiento: USE con aspiración con aguja fina de quiste pancreático
USE con aspiración con aguja fina
COMPARADOR_ACTIVO: Voluntarios sanos
Análisis de sangre de laboratorio para medir los niveles de interleucina y TNF
Procedimiento: USE con aspiración con aguja fina de quiste pancreático
USE con aspiración con aguja fina
Prueba de diagnóstico: Análisis de sangre de laboratorio
Análisis de sangre de laboratorio

¿Qué mide el estudio?

Medidas de resultado primarias

Medida de resultado
Medida Descripción
Periodo de tiempo
Predicción del potencial maligno del quiste pancreático mediante la medición de los niveles de interleucina
Periodo de tiempo: Dos años
La interleucina 1,8,10 se medirá cuantitativamente mediante un ensayo inmunoabsorbente ligado a enzimas. Se medirán los mismos niveles de interleucinas en el suero de los mismos pacientes y del grupo de control. Los resultados permitirán clasificar los quistes en un potencial de malignidad de alto o bajo riesgo.
Dos años
Predicción del potencial maligno del quiste pancreático mediante la medición de los niveles de TNF
Periodo de tiempo: Dos años
Los niveles de TNF se medirán cuantitativamente mediante un ensayo inmunoabsorbente ligado a enzimas. Se medirán los mismos niveles de TNF en el suero de los mismos pacientes y del grupo de control. Los resultados permitirán clasificar los quistes en un potencial de malignidad de alto o bajo riesgo.
Dos años

Colaboradores e Investigadores

Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.

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Hillel Yaffe Medical Center

Fechas de registro del estudio

Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados ​​por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.

Fechas importantes del estudio

Inicio del estudio (ANTICIPADO)

1 de junio de 2017

Finalización primaria (ANTICIPADO)

1 de junio de 2019

Finalización del estudio (ANTICIPADO)

1 de junio de 2019

Fechas de registro del estudio

Enviado por primera vez

10 de mayo de 2017

Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad

5 de junio de 2017

Publicado por primera vez (ACTUAL)

7 de junio de 2017

Actualizaciones de registros de estudio

Última actualización publicada (ACTUAL)

7 de junio de 2017

Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad

5 de junio de 2017

Última verificación

1 de junio de 2017

Más información

Términos relacionados con este estudio

Términos MeSH relevantes adicionales

Otros números de identificación del estudio

  • HYMC-0018-17

Plan de datos de participantes individuales (IPD)

¿Planea compartir datos de participantes individuales (IPD)?

NO

Información sobre medicamentos y dispositivos, documentos del estudio

Estudia un producto farmacéutico regulado por la FDA de EE. UU.

No

Estudia un producto de dispositivo regulado por la FDA de EE. UU.

No

Esta información se obtuvo directamente del sitio web clinicaltrials.gov sin cambios. Si tiene alguna solicitud para cambiar, eliminar o actualizar los detalles de su estudio, comuníquese con register@clinicaltrials.gov. Tan pronto como se implemente un cambio en clinicaltrials.gov, también se actualizará automáticamente en nuestro sitio web. .

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