Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

Kystisen nesteen interleukiinien ja tuumorinekroositekijän (TNF) tasojen rooli endoskooppisella ultraäänellä (EUS) havaittujen haimakystien karakterisoinnissa

maanantai 5. kesäkuuta 2017 päivittänyt: Hillel Yaffe Medical Center

Kystisen nesteen interleukiinien 1, 8 ja 10 sekä tuumorinekroositekijän (TNF) tasojen rooli endoskooppisella ultraäänellä (EUS) havaittujen haimakystien karakterisoinnissa

Tämän tutkimuksen tavoitteena on löytää korrelaatio sytokiinitasojen ja eri kystisten tyyppien maligniteettipotentiaalin välillä.

Tutkimuksen yleiskatsaus

Tila

Tuntematon

Ehdot

Interventio / Hoito

Opintotyyppi

Interventio

Ilmoittautuminen (Odotettu)

30

Vaihe

  • Ei sovellettavissa

Yhteystiedot ja paikat

Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.

Opiskelupaikat

  • Israel
      • H̱adera, Israel, 38100
        • Hillel Yaffe Medical

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Opintokelpoiset iät

18 vuotta ja vanhemmat (AIKUINEN, OLDER_ADULT)

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Joo

Sukupuolet, jotka voivat opiskella

Kaikki

Kuvaus

Sisällyttämiskriteerit:

  • Potilaat, joilla on haimakysta

Poissulkemiskriteerit:

  • Ei mitään

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

  • Ensisijainen käyttötarkoitus: DIAGNOSTIIKKA
  • Jako: EI_SATUNNAISTUJA
  • Inventiomalli: RINNAKKAISET
  • Naamiointi: EI MITÄÄN

Aseet ja interventiot

Osallistujaryhmä / Arm
Interventio / Hoito
ACTIVE_COMPARATOR: Potilaat, joilla on haimakysta
Endoskooppisella ultraäänellä (EUS) suoritettu hienoneula-aspiraatio (FNA) kerää nestettä potilaiden haimakystasta interleukiini- ja TNF-tasojen mittaamiseksi.
Menettely: EUS, jossa haimakysta imetään hienolla neulalla
EUS hienolla neulaimulla
ACTIVE_COMPARATOR: Terveet vapaaehtoiset
Laboratorioveritesti interleukiini- ja TNF-tasojen mittaamiseksi
Menettely: EUS, jossa haimakysta imetään hienolla neulalla
EUS hienolla neulaimulla
Diagnostinen testi: Laboratorioveritesti
Laboratorioveritesti

Mitä tutkimuksessa mitataan?

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Haimakystan pahanlaatuisen potentiaalin ennustaminen mittaamalla interleukiinitasoja
Aikaikkuna: Kaksi vuotta
Interleukiini 1,8,10 mitataan kvantitatiivisesti entsyymi-immunosorbenttimäärityksellä. Samat interleukiinitasot mitataan samojen potilaiden ja kontrolliryhmän seerumista. Tulokset mahdollistavat kystien luokittelun joko suuren tai pienen riskin pahanlaatuisuuspotentiaaliin.
Kaksi vuotta
Haimakystan pahanlaatuisen potentiaalin ennustaminen mittaamalla TNF-tasoja
Aikaikkuna: Kaksi vuotta
TNF-tasot mitataan kvantitatiivisesti entsyymi-immunosorbenttimäärityksellä. Samat TNF-tasot mitataan samojen potilaiden ja kontrolliryhmän seerumissa. Tulokset mahdollistavat kystien luokittelun joko suuren tai pienen riskin pahanlaatuisuuspotentiaaliin.
Kaksi vuotta

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Sponsori

Hillel Yaffe Medical Center

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus (ODOTETTU)

Torstai 1. kesäkuuta 2017

Ensisijainen valmistuminen (ODOTETTU)

Lauantai 1. kesäkuuta 2019

Opintojen valmistuminen (ODOTETTU)

Lauantai 1. kesäkuuta 2019

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Keskiviikko 10. toukokuuta 2017

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Maanantai 5. kesäkuuta 2017

Ensimmäinen Lähetetty (TODELLINEN)

Keskiviikko 7. kesäkuuta 2017

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (TODELLINEN)

Keskiviikko 7. kesäkuuta 2017

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Maanantai 5. kesäkuuta 2017

Viimeksi vahvistettu

Torstai 1. kesäkuuta 2017

Lisää tietoa

Tähän tutkimukseen liittyvät termit

Muita asiaankuuluvia MeSH-ehtoja

Muut tutkimustunnusnumerot

  • HYMC-0018-17

Yksittäisten osallistujien tietojen suunnitelma (IPD)

Aiotko jakaa yksittäisten osallistujien tietoja (IPD)?

EI

Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta

Ei

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta

Ei

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .

Kliiniset tutkimukset Haimasyöpä

Hae vastaavia kokeiluja

Sponsorit ja yhteistyökumppanit

Sairaudet

Huumeiden interventiot

CROs by country

CROs in Paraguay

Ehdot

Harvinaiset sairaudet

Huumeiden interventiot

Ravintolisät

Sponsori / yhteistyökumppanit

Sijainnit

3
Tilaa