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Impact Prédictif des Niveaux de MMP2 et MMP9 pour les Patients Atteints d'un Cancer du Rein Métastatique Traités par des Agents Anti-angiogéniques

18 mars 2026 mis à jour par: Institut Paoli-Calmettes

Étude de l'impact prédictif des taux de MMP2 et MMP9 pour les patients atteints de cancer métastatique du rein traités par des agents anti-angiogéniques comparés aux patients non traités par des antiangiogéniques (cancer du rein localisé et oligométastatique)

Recherche prospective des métalloprotéinases matricielles (MMP) 2 et 9 en tant que biomarqueurs prédictifs chez les patients atteints d'un cancer métastatique du rein traités par 2 agents anti-angiogéniques (Sunitinib ou Pazopanib).

Aperçu de l'étude

Statut

Actif, ne recrute pas

Les conditions

Intervention / Traitement

Description détaillée

L'objectif est d'analyser l'impact prédictif des MMP2 et MMP9 circulantes sur la survie sans progression des patients atteints d'un cancer du rein métastatique traités par des agents anti-angiogéniques (Sunitinib ou Pazopanib) en comparaison avec deux cohortes non traitées (cancer localisé ou oligométastatique).

Étude prospective monocentrique, ouverte

Dans le cadre de la prise en charge de la maladie, des échantillons sanguins seront prélevés à différents moments du suivi en fonction du statut de la maladie (localisée, oligométastatique et métastatique), et des échantillons tissulaires seront collectés pour les patients programmés pour une chirurgie.

Type d'étude

Interventionnel

Inscription (Estimé)

50

Phase

  • N'est pas applicable

Contacts et emplacements

Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.

Lieux d'étude

  • France
      • Marseille, France, 13009
        • Institut Paoli Calmettes

Critères de participation

Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.

Critère d'éligibilité

Âges éligibles pour étudier

18 ans et plus (Adulte, Adulte plus âgé)

Accepte les volontaires sains

Non

La description

Critères d'inclusion :

  1. Patient homme ou femme, âgé de plus de 18 ans

  2. Patient présentant l'une des conditions suivantes :

    • Cancer du rein localisé au diagnostic.
    • Cancer du rein métastatique lorsque la thérapie anti-angiogénique est initiée par Sunitinib ou Pazopanib
    • Cancer du rein oligométastatique sans traitement systémique (traitement local)
  3. ECOG = 0 à 2
  4. Patient affilié à, ou bénéficiaire de, la sécurité sociale nationale.
  5. Patient ayant signé un consentement éclairé

Critères d'exclusion :

  1. Patient précédemment traité avec des agents anti-angiogéniques.
  2. Personne en situation d'urgence, adulte faisant l'objet d'une mesure de protection légale (tutelle, curatelle ou sauvegarde de justice), ou incapable d'exprimer son consentement.
  3. Impossibilité de suivre le suivi médical de l'essai pour des raisons géographiques, sociales ou psychologiques 4. Antécédents de maladie maligne dans les 5 ans précédant l'inclusion (à l'exception du carcinome basocellulaire de la peau ou de l'épithélioma du col de l'utérus in situ, ou du cancer de la prostate avec un bon pronostic (stade T <3 et Gleason <7)) découvert accidentellement lors de l'analyse histologique de l'échantillon tumoral.

5- Femmes enceintes ou allaitantes 6- Contre-indications à la procédure de l'étude

Plan d'étude

Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.

Comment l'étude est-elle conçue ?

Détails de conception

  • Objectif principal: Science basique
  • Répartition: N / A
  • Modèle interventionnel: Affectation à un seul groupe
  • Masquage: Aucun (étiquette ouverte)

Armes et Interventions

Groupe de participants / Bras
Intervention / Traitement
Expérimental: cancer du rein
Localisée, oligométastatique ou métastatique
Procédure: Prélèvements sanguins et tumoraux
Prélèvements sanguins et tumoraux

Que mesure l'étude ?

Principaux critères de jugement

Mesure des résultats
Description de la mesure
Délai
Niveau plasmatique des marqueurs MMP2 et MMP9
Délai: à l'échantillonnage initial
Test ELISA
à l'échantillonnage initial
Survie sans progression
Délai: Jusqu'à 18 mois
date de progression (critères RECIST), date de décès
Jusqu'à 18 mois

Collaborateurs et enquêteurs

C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.

Parrainer

Institut Paoli-Calmettes

Collaborateurs

Institut National de la Santé Et de la Recherche Médicale, France

Publications et liens utiles

La personne responsable de la saisie des informations sur l'étude fournit volontairement ces publications. Il peut s'agir de tout ce qui concerne l'étude.

Publications générales

Liens utiles

Dates d'enregistrement des études

Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.

Dates principales de l'étude

Début de l'étude (Réel)

29 mai 2017

Achèvement primaire (Estimé)

19 décembre 2026

Achèvement de l'étude (Estimé)

19 décembre 2026

Dates d'inscription aux études

Première soumission

9 juin 2017

Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité

9 juin 2017

Première publication (Réel)

14 juin 2017

Mises à jour des dossiers d'étude

Dernière mise à jour publiée (Réel)

19 mars 2026

Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité

18 mars 2026

Dernière vérification

1 mars 2026

Plus d'information

Termes liés à cette étude

Termes MeSH pertinents supplémentaires

Autres numéros d'identification d'étude

  • MMP-Rein-IPC 2015-029

Plan pour les données individuelles des participants (IPD)

Prévoyez-vous de partager les données individuelles des participants (DPI) ?

NON

Informations sur les médicaments et les dispositifs, documents d'étude

Étudie un produit pharmaceutique réglementé par la FDA américaine

Non

Étudie un produit d'appareil réglementé par la FDA américaine

Non

produit fabriqué et exporté des États-Unis.

Non

Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .

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