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Up To Me : Effacer la stigmatisation de la maladie mentale sur les campus universitaires

13 mars 2023 mis à jour par: University of South Florida
Il s'agit d'un programme de réduction de la stigmatisation en trois leçons, basé sur la divulgation, destiné à réduire les obstacles à la vie dans la communauté et à la participation des étudiants souffrant de troubles psychiatriques. L'objectif est d'améliorer la vie communautaire et la participation des personnes ayant des troubles psychiatriques au sein de leur communauté postsecondaire en utilisant le programme Honest Open Proud (HOP). Le projet a 3 objectifs spécifiques : 1) évaluer la fidélité du programme, 2) évaluer la faisabilité du programme et 3) mener un essai contrôlé randomisé du programme HOP auprès d'étudiants atteints de maladie mentale afin d'examiner son efficacité. Les résultats attendus comprennent des augmentations dans 1) l'intégration communautaire, 2) l'estime de soi et l'auto-efficacité, 3) l'autonomisation et l'autodétermination, 4) la divulgation de la maladie mentale afin d'obtenir le soutien nécessaire, et 5) la recherche de soins/engagement de service pour maladie mentale. En fin de compte, nous nous attendons à voir une augmentation de la persévérance scolaire et de la réussite parmi les finissants du programme HOP.

Aperçu de l'étude

Type d'étude

Interventionnel

Inscription (Anticipé)

201

Phase

  • N'est pas applicable

Contacts et emplacements

Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.

Coordonnées de l'étude

  • Nom: Kristin Kosyluk, PhD
  • Numéro de téléphone: 813-974-6019
  • E-mail: kkosyluk@usf.edu

Lieux d'étude

    • Florida
      • Tampa, Florida, États-Unis, 33620
        • Recrutement
        • University of South Florida
        • Contact:
          • Kristin Kosyluk, PhD
          • Numéro de téléphone: 813-974-6019
          • E-mail: kkosyluk@usf.edu
        • Sous-enquêteur:
          • Tempestt Neal, PhD

Critères de participation

Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.

Critère d'éligibilité

Âges éligibles pour étudier

18 ans et plus (Adulte, Adulte plus âgé)

Accepte les volontaires sains

Oui

Sexes éligibles pour l'étude

Tout

La description

Critère d'intégration:

  • Étudiants universitaires inscrits à l'USF
  • Plus de 18 ans
  • Personnes ayant un ou des handicaps psychiatriques qui ont honte de leur maladie mentale ou la gardent secrète

Critère d'exclusion:

  • Personnes ayant un seul trouble de toxicomanie
  • Les personnes qui envisagent d'obtenir leur diplôme avant la fin de la période de collecte de données ; pour les participants à l'intervention, il s'agirait d'une date d'obtention du diplôme dans les 6 mois suivant le début de l'intervention.

Plan d'étude

Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.

Comment l'étude est-elle conçue ?

Détails de conception

  • Objectif principal: Soins de soutien
  • Répartition: Randomisé
  • Modèle interventionnel: Affectation séquentielle
  • Masquage: Aucun (étiquette ouverte)

Armes et Interventions

Groupe de participants / Bras
Intervention / Traitement
Expérimental: Intervention + Pas de rappel
Ce bras comptera n=67 participants. L'intervention comportementale Up To Me sera administrée via des sessions de 2 heures sur trois semaines consécutives. Au cours de ces séances, les participants rempliront des feuilles de travail du cahier Up To Me.
Les participants suivront des séances de deux heures une fois par semaine pendant trois semaines au cours desquelles ils complèteront les modules du cahier d'exercices Up To Me. Ces sessions sont animées par un pair facilitateur et un membre du centre de conseil de l'USF. Les autres membres des séances de groupe sont des étudiants universitaires qui sont des pairs qui éprouvent également une certaine forme de honte face à leurs problèmes de santé mentale.
Expérimental: Intervention + Rappel
Ce bras comptera n=67 participants. L'intervention comportementale Up To Me sera administrée via des sessions de 2 heures sur trois semaines consécutives. Au cours de ces séances, les participants rempliront des feuilles de travail du cahier Up To Me. De plus, les participants randomisés dans ce bras effectueront une session supplémentaire 4 semaines après la troisième session de l'intervention.
En plus de l'intervention Up To Me, les participants suivent également une session de rappel/supplémentaire où des sujets supplémentaires du cahier d'exercices Up To Me sont couverts. Cette session supplémentaire a lieu quatre semaines après la fin de la troisième session.
Aucune intervention: Contrôle des listes d'attente
Ce bras comptera n=67 participants. Les personnes randomisées dans ce bras seront engagées dans un "traitement comme d'habitude", participant aux mêmes services et activités avec lesquels elles étaient engagées avant le recrutement dans l'étude.

Que mesure l'étude ?

Principaux critères de jugement

Mesure des résultats
Description de la mesure
Délai
Échelle d'auto-stigmatisation de la maladie mentale - Forme abrégée
Délai: Changement de la ligne de base à la semaine 3, la semaine 7, la semaine 15 et la semaine 27 pour tous les participants
Les scores correspondent au modèle régressif en quatre étapes de l'autostigmatisation. Le minimum de cette échelle est 1 ou "Je ne suis pas du tout d'accord" et le maximum est 9 ou "Je suis fortement d'accord". En utilisant cette échelle, une diminution observée serait un meilleur résultat.
Changement de la ligne de base à la semaine 3, la semaine 7, la semaine 15 et la semaine 27 pour tous les participants
Échelle de stress de la stigmatisation
Délai: Changement de la ligne de base à la semaine 3, la semaine 7, la semaine 15 et la semaine 27 pour tous les participants
Cette échelle comprend 4 items mesurant l'évaluation de la stigmatisation en tant que facteur de stress (par exemple, "les préjugés contre les personnes atteintes de maladie mentale auront un impact négatif sur mon avenir") et 4 items mesurant les ressources perçues pour faire face à la stigmatisation (par exemple, "je suis prêt à faire face aux préjugés contre les personnes atteintes de maladie mentale »). Le minimum sur l'échelle est de 1 ou "Fortement en désaccord" à 7 ou "Fortement d'accord". En utilisant cette échelle, une augmentation observée serait un meilleur résultat.
Changement de la ligne de base à la semaine 3, la semaine 7, la semaine 15 et la semaine 27 pour tous les participants
Pourquoi essayer l'échelle de stigmatisation (WTSS)
Délai: Changement de la ligne de base à la semaine 3, la semaine 7, la semaine 15 et la semaine 27 pour tous les participants
La version actuelle du WTSS n'inclut pas les éléments spécifiques à la poursuite d'études postsecondaires. Par conséquent, les enquêteurs ajouteront deux items aux fins de cette étude : « Je ne suis pas digne d'obtenir un diplôme universitaire parce que j'ai une maladie mentale » et « Je ne suis pas capable d'obtenir un diplôme universitaire parce que j'ai une maladie mentale ». " Après addition des deux items précités, cette échelle comprend 16 items sur une échelle d'accord en sept points. Le minimum sur l'échelle est de 1 ou "Fortement en désaccord" à 7 ou "Fortement d'accord". En utilisant cette échelle, une diminution observée serait un meilleur résultat.
Changement de la ligne de base à la semaine 3, la semaine 7, la semaine 15 et la semaine 27 pour tous les participants
L'échelle d'autonomisation
Délai: Changement de la ligne de base à la semaine 3, la semaine 7, la semaine 15 et la semaine 27 pour tous les participants
Donne cinq facteurs : auto-efficacité/estime de soi, pouvoir/impuissance/activisme communautaire, colère vertueuse et optimisme/contrôle sur l'avenir. Cette échelle comprend 28 items sur une échelle d'accord en 4 points. Le minimum sur l'échelle est de 1 ou "Fortement en désaccord" au maximum de 4 ou "Fortement d'accord". En utilisant cette échelle, une augmentation observée serait un meilleur résultat.
Changement de la ligne de base à la semaine 3, la semaine 7, la semaine 15 et la semaine 27 pour tous les participants
Échelle d'autodétermination
Délai: Changement de la ligne de base à la semaine 3, la semaine 7, la semaine 15 et la semaine 27 pour tous les participants
Les participants répondent à une vignette sur une personne, Harry, vivant avec la schizophrénie. L'échelle comprend 14 items sur une échelle d'accord en 9 points. Le minimum sur l'échelle est de 1 ou « Fortement d'accord » à 9 ou « Fortement en désaccord ». En utilisant cette échelle, une diminution observée serait un meilleur résultat.
Changement de la ligne de base à la semaine 3, la semaine 7, la semaine 15 et la semaine 27 pour tous les participants

Mesures de résultats secondaires

Mesure des résultats
Description de la mesure
Délai
Questionnaire sur les expériences des étudiants du collégial (quatrième édition du CSEQ)
Délai: Changement de la ligne de base à la semaine 3, la semaine 7, la semaine 15 et la semaine 27 pour tous les participants

Suite à la conception de l'étude menée par Salzer examinant les expériences postsecondaires des étudiants ayant des troubles psychiatriques, les enquêteurs administreront plusieurs échelles du CSEQ. Le CSEQ évalue les expériences et l'engagement des étudiants sur le campus, les relations avec les autres sur le campus et le degré de satisfaction à l'égard de leur expérience dans un établissement particulier.

Trois indicateurs d'intégration scolaire seront inclus dans cette étude. Le premier, Qualité de l'effort (QE), fait référence à l'hypothèse sous-jacente du CSEQ : « Plus les étudiants déploient d'efforts pour utiliser les ressources et les opportunités qu'un établissement offre pour leur apprentissage et leur développement, plus ils en bénéficient. » Cette échelle comporte 22 éléments sur une échelle de fréquence à 4 points. Le minimum sur l'échelle est de 1 ou "Jamais" au maximum (4) ou "Très souvent". En utilisant cette échelle, une augmentation observée serait un meilleur résultat.

Changement de la ligne de base à la semaine 3, la semaine 7, la semaine 15 et la semaine 27 pour tous les participants
Échelle des interactions entre les groupes de pairs
Délai: Changement de la ligne de base à la semaine 3, la semaine 7, la semaine 15 et la semaine 27 pour tous les participants

L'échelle des interactions entre groupes de pairs est une sous-échelle de l'échelle de Pascarella et Terenzini évaluant les considérations scolaires et sociales dans la persévérance scolaire.

Cette échelle comporte 7 items sur une échelle d'accord en 7 points. Le minimum sur l'échelle est de 1 ou "Fortement en désaccord" au maximum (7) ou "Fortement d'accord". En utilisant cette échelle, une augmentation observée serait un meilleur résultat.

Changement de la ligne de base à la semaine 3, la semaine 7, la semaine 15 et la semaine 27 pour tous les participants
Interactions avec l'échelle de la faculté
Délai: Changement de la ligne de base à la semaine 3, la semaine 7, la semaine 15 et la semaine 27 pour tous les participants

L'échelle des interactions avec le corps professoral est une sous-échelle de l'échelle de Pascarella et Terenzini évaluant les considérations académiques et sociales dans la persévérance des étudiants ; cette échelle se concentre sur l'évaluation de la qualité des interactions avec le corps professoral.

Cette échelle comporte 5 items sur une échelle d'accord en 7 points. Le minimum sur l'échelle est de 1 ou "Fortement en désaccord" au maximum (7) ou "Fortement d'accord". En utilisant cette échelle, une augmentation observée serait un meilleur résultat.

Changement de la ligne de base à la semaine 3, la semaine 7, la semaine 15 et la semaine 27 pour tous les participants
Échelle du sentiment d'appartenance au campus (SoCB)
Délai: Changement de la ligne de base à la semaine 3, la semaine 7, la semaine 15 et la semaine 27 pour tous les participants

Le sentiment d'appartenance est une construction psychologique unique à partir de l'engagement et de l'intégration, se concentrant sur les sentiments subjectifs de connexion des élèves. Hurtado et Carter ont développé une mesure de cohésion comprenant une sous-échelle de sentiment d'appartenance comprenant des éléments concernant «l'appartenance», «l'adéquation» et le fait de «faire partie» de la communauté.

Chacun des trois items de l'échelle SoCB est noté sur une échelle de Likert en 11 points avec un minimum de 0 ou "Fortement en désaccord au maximum (10) "Fortement d'accord". En utilisant cette échelle, une augmentation observée serait un meilleur résultat.

Changement de la ligne de base à la semaine 3, la semaine 7, la semaine 15 et la semaine 27 pour tous les participants
Échelle des attitudes envers la recherche d'aide psychologique professionnelle (ATSPPHS)
Délai: Changement de la ligne de base à la semaine 3, la semaine 7, la semaine 15 et la semaine 27 pour tous les participants

L'échelle des attitudes envers la recherche d'aide psychologique professionnelle mesure les attitudes envers la recherche d'aide pour des problèmes de santé mentale auprès de sources professionnelles.

Cette échelle comporte 10 éléments sur une échelle d'accord à 4 points avec un minimum de 1 ou "Pas d'accord" à un maximum de 4 "D'accord". En utilisant cette échelle, une augmentation observée serait un meilleur résultat.

Changement de la ligne de base à la semaine 3, la semaine 7, la semaine 15 et la semaine 27 pour tous les participants
Questionnaire de recherche d'aide réelle
Délai: Changement de la ligne de base à la semaine 3, la semaine 7, la semaine 15 et la semaine 27 pour tous les participants

Le questionnaire de recherche d'aide réelle (AHSQ) évalue le comportement récent de recherche d'aide et a été adapté de Rickwood et Braithwaite. L'AHSQ a été utilisé avec succès pour mesurer la recherche d'aide dans différents contextes temporels, sources d'aide et types de problèmes. Le comportement récent de recherche d'aide est déterminé en énumérant un certain nombre de sources d'aide potentielles et en demandant si oui ou non de l'aide a été recherchée auprès de chacune des sources pendant une période de temps spécifiée pour un problème spécifié.

Ce questionnaire comporte 14 items qui représentent les sources de recherche d'aide. En utilisant ce questionnaire, une augmentation observée des sources utilisées serait un meilleur résultat.

Changement de la ligne de base à la semaine 3, la semaine 7, la semaine 15 et la semaine 27 pour tous les participants
Moyenne pondérée cumulative (GPA)
Délai: Changement de la ligne de base à la semaine 3, la semaine 7, la semaine 15 et la semaine 27 pour tous les participants
GPA sera extrait des dossiers de l'Université à tous les moments de mesure (ligne de base, post-test et suivi de 1, 3 et 6 mois). Les étudiants seront invités à signer un formulaire de décharge consentant à ce que leurs dossiers GPA soient communiqués aux enquêteurs de l'étude. Les enquêteurs réalisent que GPA peut manquer de sensibilité au changement dans le temps, cependant, les enquêteurs incluent cette variable car des recherches antérieures dans l'enseignement supérieur ont capturé des changements sur des périodes relativement courtes (un à deux ans).
Changement de la ligne de base à la semaine 3, la semaine 7, la semaine 15 et la semaine 27 pour tous les participants
Échelle de développement académique et intellectuel
Délai: Changement de la ligne de base à la semaine 3, la semaine 7, la semaine 15 et la semaine 27 pour tous les participants

L'échelle de développement académique et intellectuel est une sous-échelle de l'échelle de Pascarella et Terenzini évaluant les considérations académiques et sociales dans la persévérance des étudiants; il se concentre sur l'évaluation de la satisfaction à l'égard des universitaires de l'établissement.

Cette échelle comporte 7 éléments sur une échelle d'accord en 7 points avec un minimum de 1 ou "Fortement en désaccord" à un maximum de 7 ou "Fortement d'accord". En utilisant cette échelle, une augmentation observée serait un meilleur résultat.

Changement de la ligne de base à la semaine 3, la semaine 7, la semaine 15 et la semaine 27 pour tous les participants
Persévérance académique
Délai: Changement de la ligne de base à la semaine 3, la semaine 7, la semaine 15 et la semaine 27 pour tous les participants

Les données sur le statut d'inscription des étudiants seront extraites des dossiers de l'Université à tous les moments de mesure. Les données sur la persévérance réelle seront codées : 1= retrait, 2= persévérance. Les enquêteurs demanderont aux étudiants de signer une décharge consentant à ce que leurs dossiers d'inscription soient communiqués aux enquêteurs de l'étude.

L'intention de persister sera mesurée à l'aide d'un seul item : « Il est probable que je me réinscrirai à l'université au prochain semestre » (5 = fortement d'accord, 1 = fortement en désaccord). Une augmentation observée serait un meilleur résultat.

Afin de capturer la persévérance et la réussite tout au long du projet (après la fin du suivi de 6 mois, les enquêteurs continueront à collecter des données à partir des dossiers universitaires à des intervalles de cinq mois (environ une fois par semestre) jusqu'à la fin de la période du projet. Les enquêteurs demanderont le consentement de tous les étudiants pour accéder à ces dossiers.

Changement de la ligne de base à la semaine 3, la semaine 7, la semaine 15 et la semaine 27 pour tous les participants
Centre de conseil Évaluation des symptômes psychologiques
Délai: Changement de la ligne de base à la semaine 3, la semaine 7, la semaine 15 et la semaine 27 pour tous les participants
La collecte de ces données nous permettra de contrôler la gravité des symptômes dans nos analyses. Ces mesures ont été sélectionnées car elles ont de fortes propriétés psychométriques et une sensibilité au changement, nécessitent un temps minimal pour être complétées et sont également les évaluations administrées à tous les étudiants recevant des services à l'USF où l'étude aura lieu.
Changement de la ligne de base à la semaine 3, la semaine 7, la semaine 15 et la semaine 27 pour tous les participants
Questionnaire de diagnostic et d'état
Délai: Cette mesure sera collectée à la semaine 0 pour tous les participants

En plus des outils du centre de conseil, les enquêteurs offriront aux participants la possibilité de déclarer eux-mêmes leur diagnostic et leur handicap. Cet outil a été développé par le National Center for Science Education pour l'auto-évaluation des patients.

Ce questionnaire évalue les symptômes de déficience sur une échelle de 7 points avec un minimum de 1 ou "Pas du tout altéré" à un maximum de 7 (Très altéré). En utilisant cette échelle, un score faible serait un meilleur résultat.

Cette mesure sera collectée à la semaine 0 pour tous les participants
Questionnaire de diagnostic et d'état 4 dernières semaines
Délai: Changement de la ligne de base à la semaine 3, la semaine 7, la semaine 15 et la semaine 27 pour tous les participants

En plus des outils du centre de conseil, les enquêteurs offriront aux participants la possibilité de déclarer eux-mêmes leur diagnostic et leur handicap. Cet outil a été développé par le National Center for Science Education pour l'auto-évaluation des patients.

Ce questionnaire évalue les symptômes de déficience sur une échelle de 7 points avec un minimum de 1 ou "Pas du tout altéré" à un maximum de 7 (Très altéré). En utilisant cette échelle, une diminution observée serait un meilleur résultat.

Changement de la ligne de base à la semaine 3, la semaine 7, la semaine 15 et la semaine 27 pour tous les participants
Mesure de la santé comportementale
Délai: Changement de la ligne de base à la semaine 3, la semaine 7, la semaine 15 et la semaine 27 pour tous les participants

La collecte de ces données nous permettra de contrôler la gravité des symptômes dans nos analyses. Ces mesures ont été sélectionnées car elles ont de fortes propriétés psychométriques et une sensibilité au changement, nécessitent un temps minimal pour être complétées et sont également les évaluations administrées à tous les étudiants recevant des services à l'USF où l'étude aura lieu.

Cette mesure comporte 20 items sur une échelle de 5 points avec un min 0 et un max de 5. Pour sept items, un score de 5 est une note élevée et positive. Pour ces éléments, une augmentation observée au fil du temps serait un meilleur résultat. Pour les items restants, un score de 5 est une note élevée de détresse et une diminution observée serait un meilleur résultat.

Changement de la ligne de base à la semaine 3, la semaine 7, la semaine 15 et la semaine 27 pour tous les participants
Échelle d'évaluation du rétablissement
Délai: Changement de la ligne de base à la semaine 3, la semaine 7, la semaine 15 et la semaine 27 pour tous les participants

L'échelle d'évaluation du rétablissement (RAS) est une mesure de 24 éléments basée sur un modèle de processus de rétablissement. Le RAS tente d'évaluer les aspects du rétablissement en mettant l'accent sur l'espoir et l'autodétermination.

Ces items sont mesurés sur une échelle d'accord en 5 points allant d'un minimum de 1 ou "fortement en désaccord" à un maximum de 5 ou "fortement d'accord". En utilisant cette échelle, une augmentation observée serait un meilleur résultat.

Changement de la ligne de base à la semaine 3, la semaine 7, la semaine 15 et la semaine 27 pour tous les participants
Échelle de la qualité des relations
Délai: Changement de la ligne de base à la semaine 3, la semaine 7, la semaine 15 et la semaine 27 pour tous les participants

Une échelle à 3 items qui mesure la qualité de la relation d'un individu avec une personne spécifique.

Les éléments sont mesurés sur une échelle de notation en 7 points avec un minimum de 1 et un maximum de 7. Où 1 est une note faible de la qualité de la relation et 7 est une note élevée. Une augmentation observée serait un meilleur résultat.

Changement de la ligne de base à la semaine 3, la semaine 7, la semaine 15 et la semaine 27 pour tous les participants
Échelle de satisfaction jusqu'à moi
Délai: Cette mesure sera collectée à la semaine 7 si dans les bras Up To Me Intervention + Booster ou Up To Me Intervention + No Booster

Cette échelle évalue la satisfaction des participants et les commentaires de l'équipe concernant l'intervention principale de l'étude. Cette mesure n'est pas utilisée pour mesurer les changements observés. Les enquêteurs s'intéressent à la satisfaction des participants vis-à-vis de l'intervention.

Cette échelle comprend 6 items sur une échelle d'accord en 7 points avec un min de 1 ou « Très d'accord » et un max de 7 ou « Très en désaccord ».

Cette mesure sera collectée à la semaine 7 si dans les bras Up To Me Intervention + Booster ou Up To Me Intervention + No Booster
Questionnaire démographique
Délai: Cette mesure sera collectée à la semaine 0 pour tous les participants
Fournit des informations générales sur les participants concernant leurs identités et leurs expériences. Ce questionnaire n'est pas utilisé pour mesurer les changements observés mais pour décrire l'échantillon de l'étude.
Cette mesure sera collectée à la semaine 0 pour tous les participants
Articles de soutien par les pairs et de plaidoyer
Délai: Changement de la ligne de base à la semaine 3, la semaine 7, la semaine 15 et la semaine 27 pour tous les participants

Cette échelle a été élaborée par les enquêteurs de l'étude et est composée de quatre éléments portant sur l'implication du participant dans des organisations liées au soutien par les pairs ou à la défense des maladies mentales.

Une augmentation observée de la participation serait un meilleur résultat.

Changement de la ligne de base à la semaine 3, la semaine 7, la semaine 15 et la semaine 27 pour tous les participants

Collaborateurs et enquêteurs

C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.

Les enquêteurs

  • Chercheur principal: Kristin Kosyluk, University of South Florida

Publications et liens utiles

La personne responsable de la saisie des informations sur l'étude fournit volontairement ces publications. Il peut s'agir de tout ce qui concerne l'étude.

Publications générales

  • Salzer MS. A comparative study of campus experiences of college students with mental illnesses versus a general college sample. J Am Coll Health. 2012;60(1):1-7. doi: 10.1080/07448481.2011.552537.
  • Gonyea, R.M., Kish, K.A., Kuh, G.D., Muthiah, R.N., & Thomas, A.D. (2003). College Student Experiences Questionnaire: Norms for the Fourth Edition. Bloomington: Indiana University Center for Postsecondary Research, Policy, and Planning.
  • Pascarella, E. T., & Terenzini, P. T. (2005). How college affects students: A third decade of research (Vol. 2).
  • Hurtado, S., & Carter, D. F. (1997). Effects of college transition and perceptions of the campus racial climate on Latino college students' sense of belonging. Sociology of education, 324-345.
  • Jones, N., Brown, R., Keys, C. B., & Salzer, M. (2015). Beyond symptoms? Investigating predictors of sense of campus belonging among postsecondary students with psychiatric disabilities. Journal of Community Psychology, 43(5), 594-610. https://doi.org/10.1002/jcop.21704
  • Rickwood DJ, Braithwaite VA. Social-psychological factors affecting help-seeking for emotional problems. Soc Sci Med. 1994 Aug;39(4):563-72. doi: 10.1016/0277-9536(94)90099-x.
  • Rickwood, D., Deane, F. P., Wilson, C. J., & Ciarrochi, J. (2005). Young people's help- seeking for mental health problems. Advances in Mental Health, 4(3), 218-251.
  • Bean, J. P. (1980). Dropouts and turnover: The synthesis and test of a causal model of student attrition. Research in higher education, 12(2), 155-187.
  • Bers, T. H., & Smith, K. E. (1991). Persistence of community college students: The influence of student intent and academic and social integration. Research in higher Education, 32(5), 539-556.
  • Milem, J. F., & Berger, J. B. (1997). A modified model of college student persistence: Exploring the relationship between Astin's theory of involvement and Tinto's theory of student departure. Journal of college student development, 38(4), 387.

Dates d'enregistrement des études

Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.

Dates principales de l'étude

Début de l'étude (Réel)

7 mars 2022

Achèvement primaire (Anticipé)

30 mars 2024

Achèvement de l'étude (Anticipé)

30 mars 2024

Dates d'inscription aux études

Première soumission

13 décembre 2022

Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité

13 mars 2023

Première publication (Réel)

27 mars 2023

Mises à jour des dossiers d'étude

Dernière mise à jour publiée (Réel)

27 mars 2023

Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité

13 mars 2023

Dernière vérification

1 août 2022

Plus d'information

Termes liés à cette étude

Autres numéros d'identification d'étude

  • 90IFRE0056-01-00

Plan pour les données individuelles des participants (IPD)

Prévoyez-vous de partager les données individuelles des participants (DPI) ?

OUI

Description du régime IPD

Les ensembles de données finaux seront stockés sur le serveur sécurisé du centre de données de recherche sur les politiques et les services de l'USF. Les autres personnes intéressées à accéder aux données seront invitées à contacter le PI, le Dr Kosyluk, ou le Co-I, le Dr Neal, et des dispositions seront prises pour transférer les fichiers via le FTP mentionné ci-dessus. Les informations sur les ensembles de données seront également hébergées sur le site Web de la Temple University Collaborative on Community Inclusion (Salzer, PI) et du National Consortium on Stigma and Empowerment (Corrigan, directeur). Drs. Kosyluk et Neal incluront des informations sur les ensembles de données et comment y accéder sur leurs profils de faculté USF et sur les sites Web respectifs des laboratoires de recherche. Les données seront disponibles pour partage au plus tôt un an après la fin de l'étude. Il n'y aura aucun coût associé à l'accès aux fichiers de données.

Délai de partage IPD

Les données seront disponibles pour partage au plus tôt un an après la fin de l'étude.

Critères d'accès au partage IPD

Une entente contractuelle sera élaborée au cas par cas si les données sont demandées par un chercheur certifié. La restriction sera basée sur la fourniture de données qui ne peuvent être liées à des identifiants, ni directement ni par déduction. Ainsi, le contenu précis de chaque plan de partage de données variera, sera élaboré en collaboration avec les enquêteurs demandant les données et fera l'objet d'un accord écrit formel. L'accord précisera : quels chercheurs nommés ont accès aux données, quelles questions de recherche ils examineront, quelles analyses ils feront, comment ils disposeront des données après analyse, quelles conditions spécifiques sont imposées à l'utilisation des données, les procédures pour maintenir la protection de la confidentialité des participants, le calendrier de publication des résultats et les détails de la collaboration de recherche, le cas échéant (par ex. tâches de chaque groupe, paternité, etc.).

Informations sur les médicaments et les dispositifs, documents d'étude

Étudie un produit pharmaceutique réglementé par la FDA américaine

Non

Étudie un produit d'appareil réglementé par la FDA américaine

Non

Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .

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