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Poignée de main laryngée pour identifier la membrane cricothyroïdienne

23 janvier 2018 mis à jour par: Ho Geol Ryu, Seoul National University Hospital

Utilité de la méthode de la poignée de main laryngée pour identifier la membrane cricothyroïdienne

La membrane cricothyroïdienne est la position la plus courante dans laquelle la sécurisation des voies respiratoires invasives est effectuée, mais il n'est pas facile d'identifier la membrane cricothyroïdienne par la perception tactile. Bien qu'il soit recommandé d'utiliser la méthode de la poignée de main laryngée pour identifier la membrane cricothyroïdienne dans les lignes directrices 2015 de la société des voies respiratoires difficiles pour la gestion de l'intubation difficile imprévue chez l'adulte, il n'y a qu'une suggestion sans données cliniques sur la mesure dans laquelle la méthode de la poignée de main laryngée améliore la précision de l'identification des la membrane cricothyroïdienne Nous avons donc fait l'hypothèse que la membrane cricothyroïdienne est identifiée plus correctement lorsque la méthode de la poignée de main laryngée est utilisée que lorsqu'elle n'est pas utilisée. Et nous essayons de savoir s'il existe une différence réelle concernant l'identification de la membrane cricothyroïdienne entre l'utilisation de la méthode de la poignée de main laryngée et l'absence de cette méthode. En identifiant la différence entre eux, nous allons soutenir la recommandation de lignes directrices et apporter des preuves pour éduquer les médecins qui ont la possibilité d'effectuer la criocthyroïdotomie à utiliser habilement la méthode de la poignée de main laryngée dans la situation « ne peut pas intuber, ne peut pas oxygéner ».

Aperçu de l'étude

Statut

Complété

Les conditions

Intervention / Traitement

Type d'étude

Interventionnel

Inscription (Réel)

123

Phase

  • N'est pas applicable

Contacts et emplacements

Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.

Lieux d'étude

  • Corée, République de
      • Seoul, Corée, République de, 156-707
        • Boramae Medical Center
    • Agree
      • Seoul, Agree, Corée, République de, 110-744
        • Seoul National University Hospital

Critères de participation

Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.

Critère d'éligibilité

Âges éligibles pour étudier

19 ans à 80 ans (Adulte, Adulte plus âgé)

Accepte les volontaires sains

Non

Sexes éligibles pour l'étude

Tout

La description

Critère d'intégration:

  • patients ayant subi une chirurgie du nez ou des oreilles à l'hôpital universitaire national de Séoul et au centre médical Boramae de l'université nationale de Séoul

Critère d'exclusion:

  • ceux dont la classe ASA était supérieure à 3, ceux qui ont refusé de participer à l'étude ou qui avaient une capacité réduite à accepter, ceux qui allaient subir une chirurgie du cou, ceux qui avaient une anomalie anatomique ou une lésion cutanée au cou et ceux qui étaient enceintes ont été exclus.

Plan d'étude

Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.

Comment l'étude est-elle conçue ?

Détails de conception

  • Objectif principal: Autre
  • Répartition: N / A
  • Modèle interventionnel: Affectation à un seul groupe
  • Masquage: Aucun (étiquette ouverte)

Armes et Interventions

Groupe de participants / Bras
Intervention / Traitement
Expérimental: Seul bras
La membrane cricoïde du patient est identifiée à l'aide de la méthode de la poignée de main laryngée et de la simple palpation
Procédure: poignée de main laryngée
palper la membrane cricothyroïdienne en utilisant la technique de la poignée de main laryngée
Autre: simple palpation
conventionnel

Que mesure l'étude ?

Principaux critères de jugement

Mesure des résultats
Description de la mesure
Délai
précision de l'identification de la membrane cricothyroïdienne
Délai: Ligne de base
précision entre l'identification conventionnelle de la membrane cricothyroïdienne et la méthode de la poignée de main laryngée
Ligne de base

Collaborateurs et enquêteurs

C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.

Parrainer

Seoul National University Hospital

Publications et liens utiles

La personne responsable de la saisie des informations sur l'étude fournit volontairement ces publications. Il peut s'agir de tout ce qui concerne l'étude.

Publications générales

Dates d'enregistrement des études

Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.

Dates principales de l'étude

Début de l'étude (Réel)

20 avril 2017

Achèvement primaire (Réel)

30 octobre 2017

Achèvement de l'étude (Réel)

30 décembre 2017

Dates d'inscription aux études

Première soumission

21 juin 2017

Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité

22 juin 2017

Première publication (Réel)

23 juin 2017

Mises à jour des dossiers d'étude

Dernière mise à jour publiée (Réel)

25 janvier 2018

Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité

23 janvier 2018

Dernière vérification

1 janvier 2018

Plus d'information

Termes liés à cette étude

Mots clés

Autres numéros d'identification d'étude

  • 1704-035-844

Plan pour les données individuelles des participants (IPD)

Prévoyez-vous de partager les données individuelles des participants (DPI) ?

Non

Informations sur les médicaments et les dispositifs, documents d'étude

Étudie un produit pharmaceutique réglementé par la FDA américaine

Non

Étudie un produit d'appareil réglementé par la FDA américaine

Non

Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .

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