Ta strona została przetłumaczona automatycznie i dokładność tłumaczenia nie jest gwarantowana. Proszę odnieść się do angielska wersja za tekst źródłowy.

Uścisk dłoni krtani w celu identyfikacji błony pierścienno-tarczycowej

23 stycznia 2018 zaktualizowane przez: Ho Geol Ryu, Seoul National University Hospital

Użyteczność metody uścisku dłoni krtani do identyfikacji błony pierścienno-tarczycowej

Błona pierścienno-tarczycowa jest najczęstszą pozycją, w której wykonuje się inwazyjne zabezpieczenie dróg oddechowych, ale nie jest łatwo zidentyfikować błonę pierścienno-tarczycową na podstawie percepcji dotykowej. Chociaż zaleca się stosowanie metody uścisku dłoni krtaniowej w celu identyfikacji błony pierścienno-tarczycowej w społeczeństwie z utrudnionymi drogami oddechowymi Wytyczne 2015 dotyczące postępowania w przypadku nieoczekiwanej trudnej intubacji u dorosłych, istnieje jedynie sugestia bez danych klinicznych, jak bardzo metoda uścisku dłoni poprawia dokładność identyfikacji błona pierścienno-tarczowa Postawiliśmy więc hipotezę, że błona pierścienno-tarczowa jest identyfikowana lepiej, gdy stosuje się metodę uścisku dłoni przez krtań niż wtedy, gdy nie stosuje się tej metody. I próbujemy dowiedzieć się, czy istnieje rzeczywista różnica w identyfikacji błony pierścienno-tarczycowej między metodą uścisku dłoni krtani i niestosowaniem tej metody. Identyfikując różnice między nimi, będziemy wspierać zalecenia wytycznych i dostarczać dowodów na edukowanie lekarzy, którzy mają jakiekolwiek możliwości wykonania krioktyroidotomii, aby umiejętnie posługiwali się metodą uścisku dłoni krtani w sytuacji „nie można zaintubować, nie można natlenować”.

Przegląd badań

Typ studiów

Interwencyjne

Zapisy (Rzeczywisty)

123

Faza

  • Nie dotyczy

Kontakty i lokalizacje

Ta sekcja zawiera dane kontaktowe osób prowadzących badanie oraz informacje o tym, gdzie badanie jest przeprowadzane.

Lokalizacje studiów

      • Seoul, Republika Korei, 156-707
        • Boramae Medical Center
    • Agree
      • Seoul, Agree, Republika Korei, 110-744
        • Seoul National University Hospital

Kryteria uczestnictwa

Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.

Kryteria kwalifikacji

Wiek uprawniający do nauki

19 lat do 80 lat (Dorosły, Starszy dorosły)

Akceptuje zdrowych ochotników

Nie

Płeć kwalifikująca się do nauki

Wszystko

Opis

Kryteria przyjęcia:

  • pacjenci, którzy przeszli operację nosa lub uszu w Seoul National University Hospital i Seoul Metropolitan Government Seoul National University Boramae Medical Center

Kryteria wyłączenia:

  • osoby, których klasa ASA była wyższa niż 3, osoby, które odmówiły udziału w badaniu lub miały upośledzoną zdolność do wyrażenia zgody, osoby, które miały przejść operację szyi, osoby, które miały anomalię anatomiczną lub zmianę skórną szyi oraz kobiety w ciąży zostały wykluczone.

Plan studiów

Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.

Jak projektuje się badanie?

Szczegóły projektu

  • Główny cel: Inny
  • Przydział: Nie dotyczy
  • Model interwencyjny: Zadanie dla jednej grupy
  • Maskowanie: Brak (otwarta etykieta)

Broń i interwencje

Grupa uczestników / Arm
Interwencja / Leczenie
Eksperymentalny: Tylko ramię
Błona pierścieniowata pacjenta jest identyfikowana zarówno metodą uścisku dłoni krtani, jak i prostego badania palpacyjnego
badanie palpacyjne błony pierścienno-tarczycowej za pomocą techniki uścisku dłoni krtani
standardowy

Co mierzy badanie?

Podstawowe miary wyniku

Miara wyniku
Opis środka
Ramy czasowe
dokładność identyfikacji błony pierścienno-tarczycowej
Ramy czasowe: Linia bazowa
dokładność między konwencjonalną identyfikacją błony pierścienno-tarczycowej a metodą uścisku dłoni krtani
Linia bazowa

Współpracownicy i badacze

Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.

Publikacje i pomocne linki

Osoba odpowiedzialna za wprowadzenie informacji o badaniu dobrowolnie udostępnia te publikacje. Mogą one dotyczyć wszystkiego, co jest związane z badaniem.

Daty zapisu na studia

Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.

Główne daty studiów

Rozpoczęcie studiów (Rzeczywisty)

20 kwietnia 2017

Zakończenie podstawowe (Rzeczywisty)

30 października 2017

Ukończenie studiów (Rzeczywisty)

30 grudnia 2017

Daty rejestracji na studia

Pierwszy przesłany

21 czerwca 2017

Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości

22 czerwca 2017

Pierwszy wysłany (Rzeczywisty)

23 czerwca 2017

Aktualizacje rekordów badań

Ostatnia wysłana aktualizacja (Rzeczywisty)

25 stycznia 2018

Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości

23 stycznia 2018

Ostatnia weryfikacja

1 stycznia 2018

Więcej informacji

Terminy związane z tym badaniem

Inne numery identyfikacyjne badania

  • 1704-035-844

Plan dla danych uczestnika indywidualnego (IPD)

Planujesz udostępniać dane poszczególnych uczestników (IPD)?

Nie

Informacje o lekach i urządzeniach, dokumenty badawcze

Bada produkt leczniczy regulowany przez amerykańską FDA

Nie

Bada produkt urządzenia regulowany przez amerykańską FDA

Nie

Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .

Badania kliniczne na Wschodząca krikotyrodotomia

Badania kliniczne na krtaniowy uścisk dłoni

3
Subskrybuj