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윤상갑상막 식별을 위한 후두 악수

2018년 1월 23일 업데이트: Ho Geol Ryu, Seoul National University Hospital

윤상갑상막 식별을 위한 후두 악수 방법의 유용성

윤상갑상막은 침습적 기도 확보술을 시행하는 가장 일반적인 위치이지만 촉각적 지각으로 윤상갑상막을 식별하는 것은 쉽지 않다. 어려운 기도 학회에서 윤상갑상막 확인을 위해 후두악수법을 사용하는 것이 권장되지만, 2015년 성인의 예상치 못한 어려운 삽관 관리 지침에서는 후두악수법이 갑상샘 식별의 정확도를 얼마나 향상시키는지에 대한 임상 데이터가 없는 제안만 있을 뿐입니다. 윤상갑상막 그래서 우리는 후두악수법을 사용했을 때 윤상갑상막을 사용하지 않았을 때보다 윤상갑상막을 더 정확하게 식별한다는 가설을 세웠다. 그리고 후두 악수법을 사용하는 것과 사용하지 않는 것 사이에 윤상갑상막 동정에 실질적인 차이가 있는지 알아보고자 한다. 이들의 차이점을 규명함으로써 가이드라인 권고를 뒷받침하고, '삽관도 못하고 산소도 공급할 수 없는' 상황에서 윤상갑상막절개술을 시행할 가능성이 있는 의사들이 후두악수법을 능숙하게 사용할 수 있도록 교육하는 근거를 마련하고자 한다.

연구 개요

상태

완전한

정황

개입 / 치료

연구 유형

중재적

등록 (실제)

123

단계

  • 해당 없음

연락처 및 위치

이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.

연구 장소

  • 대한민국
      • Seoul, 대한민국, 156-707
        • Boramae Medical Center
    • Agree
      • Seoul, Agree, 대한민국, 110-744
        • Seoul National University Hospital

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

19년 (성인, 고령자)

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

아니

연구 대상 성별

모두

설명

포함 기준:

  • 서울대학교병원 및 서울특별시 서울대학교 보라매의료원에서 코 또는 귀 수술을 받은 환자

제외 기준:

  • ASA 등급이 3 이상인 자, 연구 참여를 거부하거나 동의 능력이 저하된 자, 목 수술을 받을 예정인 자, 목에 해부학적 이상이 있거나 피부 병변이 있는 자, 임신 중인 자는 제외하였다.

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

  • 주 목적: 다른
  • 할당: 해당 없음
  • 중재 모델: 단일 그룹 할당
  • 마스킹: 없음(오픈 라벨)

무기와 개입

참가자 그룹 / 팔
개입 / 치료
실험적: 팔만
후두 악수법과 단순 촉진을 모두 사용하여 환자의 윤상막을 확인합니다.
절차: 후두 악수
후두 악수 기법을 사용하여 윤상갑상막 촉진
다른: 단순 촉진
전통적인

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
윤상갑상막 식별 정확도
기간: 기준선
윤상갑상막의 기존 식별과 후두악수법 사이의 정확도
기준선

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

스폰서

Seoul National University Hospital

간행물 및 유용한 링크

연구에 대한 정보 입력을 담당하는 사람이 자발적으로 이러한 간행물을 제공합니다. 이것은 연구와 관련된 모든 것에 관한 것일 수 있습니다.

일반 간행물

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작 (실제)

2017년 4월 20일

기본 완료 (실제)

2017년 10월 30일

연구 완료 (실제)

2017년 12월 30일

연구 등록 날짜

최초 제출

2017년 6월 21일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2017년 6월 22일

처음 게시됨 (실제)

2017년 6월 23일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (실제)

2018년 1월 25일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2018년 1월 23일

마지막으로 확인됨

2018년 1월 1일

추가 정보

이 연구와 관련된 용어

키워드

기타 연구 ID 번호

  • 1704-035-844

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아니

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미국 FDA 규제 의약품 연구

아니

미국 FDA 규제 기기 제품 연구

아니

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