- ICH GCP
- Register voor klinische proeven in de VS.
- Klinische proef NCT03196752
Laryngeale handdruk voor het identificeren van het cricothyroid-membraan
23 januari 2018 bijgewerkt door: Ho Geol Ryu, Seoul National University Hospital
Nut van de Laryngeal Handshake-methode voor het identificeren van het cricothyroid-membraan
Het cricothyroïde membraan is de meest voorkomende positie waarin de invasieve luchtwegbeveiliging wordt uitgevoerd, maar het is niet eenvoudig om het cricothyroïde membraan te identificeren door middel van tactiele waarneming.
Hoewel het wordt aanbevolen om de laryngeale handshake-methode te gebruiken voor het identificeren van het cricothyroïde membraan in de samenleving met moeilijke luchtwegen. het cricothyroid-membraan Dus hebben we de hypothese opgesteld dat het cricothyroid-membraan correcter wordt geïdentificeerd wanneer de laryngeale handshake-methode wordt gebruikt dan wanneer die methode niet wordt gebruikt.
En we proberen erachter te komen of er daadwerkelijk een verschil is met betrekking tot identificatie van het cricothyroid-membraan tussen het gebruik van de laryngeale handshake-methode en het niet gebruiken van die methode.
Door het verschil daartussen te identificeren, gaan we de aanbeveling van richtlijnen ondersteunen en het bewijs leveren voor het opleiden van de artsen die de mogelijkheid hebben om de criocthyroidotomie uit te voeren, om de laryngeale handshake-methode vakkundig te gebruiken in de situatie 'kan niet intuberen, kan niet oxygeneren'.
Studie Overzicht
Toestand
Voltooid
Conditie
Interventie / Behandeling
Studietype
Ingrijpend
Inschrijving (Werkelijk)
123
Fase
- Niet toepasbaar
Contacten en locaties
In dit gedeelte vindt u de contactgegevens van degenen die het onderzoek uitvoeren en informatie over waar dit onderzoek wordt uitgevoerd.
Studie Locaties
-
-
-
Seoul, Korea, republiek van, 156-707
- Boramae Medical Center
-
-
Agree
-
Seoul, Agree, Korea, republiek van, 110-744
- Seoul National University Hospital
-
-
Deelname Criteria
Onderzoekers zoeken naar mensen die aan een bepaalde beschrijving voldoen, de zogenaamde geschiktheidscriteria. Enkele voorbeelden van deze criteria zijn iemands algemene gezondheidstoestand of eerdere behandelingen.
Geschiktheidscriteria
Leeftijden die in aanmerking komen voor studie
19 jaar tot 80 jaar (Volwassen, Oudere volwassene)
Accepteert gezonde vrijwilligers
Nee
Geslachten die in aanmerking komen voor studie
Allemaal
Beschrijving
Inclusiecriteria:
- patiënten die een neus- of ooroperatie ondergingen in het Seoul National University Hospital en Seoul Metropolitan Government Seoul National University Boramae Medical Center
Uitsluitingscriteria:
- degenen van wie de ASA-klasse hoger was dan 3, degenen die weigerden deel te nemen aan het onderzoek of een verminderde capaciteit hadden om in te stemmen, degenen die een nekoperatie zouden ondergaan, degenen die een anatomische afwijking of huidlaesie in de nek hadden en degenen die zwanger waren, werden uitgesloten.
Studie plan
Dit gedeelte bevat details van het studieplan, inclusief hoe de studie is opgezet en wat de studie meet.
Hoe is de studie opgezet?
Ontwerpdetails
- Primair doel: Ander
- Toewijzing: NVT
- Interventioneel model: Opdracht voor een enkele groep
- Masker: Geen (open label)
Wapens en interventies
Deelnemersgroep / Arm |
Interventie / Behandeling |
---|---|
Experimenteel: Alleen arm
Het cricoid-membraan van de patiënt wordt geïdentificeerd met behulp van zowel de laryngeale handdrukmethode als eenvoudige palpatie
|
palpeer voor het cricothyroid-membraan met behulp van de laryngeale handshake-techniek
conventioneel
|
Wat meet het onderzoek?
Primaire uitkomstmaten
Uitkomstmaat |
Maatregel Beschrijving |
Tijdsspanne |
---|---|---|
nauwkeurigheid van cricothyroid-membraanidentificatie
Tijdsspanne: Basislijn
|
nauwkeurigheid tussen conventionele identificatie van het cricothyroid-membraan en de laryngeale handshake-methode
|
Basislijn
|
Medewerkers en onderzoekers
Hier vindt u mensen en organisaties die betrokken zijn bij dit onderzoek.
Publicaties en nuttige links
De persoon die verantwoordelijk is voor het invoeren van informatie over het onderzoek stelt deze publicaties vrijwillig ter beschikking. Dit kan gaan over alles wat met het onderzoek te maken heeft.
Studie record data
Deze datums volgen de voortgang van het onderzoeksdossier en de samenvatting van de ingediende resultaten bij ClinicalTrials.gov. Studieverslagen en gerapporteerde resultaten worden beoordeeld door de National Library of Medicine (NLM) om er zeker van te zijn dat ze voldoen aan specifieke kwaliteitscontrolenormen voordat ze op de openbare website worden geplaatst.
Bestudeer belangrijke data
Studie start (Werkelijk)
20 april 2017
Primaire voltooiing (Werkelijk)
30 oktober 2017
Studie voltooiing (Werkelijk)
30 december 2017
Studieregistratiedata
Eerst ingediend
21 juni 2017
Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria
22 juni 2017
Eerst geplaatst (Werkelijk)
23 juni 2017
Updates van studierecords
Laatste update geplaatst (Werkelijk)
25 januari 2018
Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria
23 januari 2018
Laatst geverifieerd
1 januari 2018
Meer informatie
Termen gerelateerd aan deze studie
Trefwoorden
Andere studie-ID-nummers
- 1704-035-844
Plan Individuele Deelnemersgegevens (IPD)
Bent u van plan om gegevens van individuele deelnemers (IPD) te delen?
Nee
Informatie over medicijnen en apparaten, studiedocumenten
Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd geneesmiddel
Nee
Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd apparaatproduct
Nee
Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .
Klinische onderzoeken op larynx handdruk
-
Universidad de AntioquiaNog niet aan het wervenIntubatie; Moeilijk of mislukt | Ziekte van de luchtwegen | Echografie TherapieColombia
-
Bezmialem Vakif UniversityVoltooidLuchtwegcomplicatie van anesthesie | Aspiratie van de luchtwegen | Complicatie van anesthesie | Slokdarm letsel | Supraglottische luchtwegefficiëntie | Endoscopische ergonomie | ERCP luchtwegbeheerKalkoen
-
University of VirginiaONY; LMA North AmericaBeëindigdAdemhalingsnoodsyndroom, pasgeboreneVerenigde Staten
-
Bezmialem Vakif UniversityVoltooidLuchtwegcomplicatie van anesthesie | Aspiratie van de luchtwegen | Bronchospasmen | Complicatie van anesthesie | Slokdarm letsel | Supraglottische luchtwegefficiëntie | Endoscopische ergonomie | ERCP luchtwegbeheer | BloedneusKalkoen
-
University of MinnesotaVoltooidAdemnoodsyndroomVerenigde Staten
-
Dokuz Eylul UniversityVoltooid