Deze pagina is automatisch vertaald en de nauwkeurigheid van de vertaling kan niet worden gegarandeerd. Raadpleeg de Engelse versie voor een brontekst.

Laryngeale handdruk voor het identificeren van het cricothyroid-membraan

23 januari 2018 bijgewerkt door: Ho Geol Ryu, Seoul National University Hospital

Nut van de Laryngeal Handshake-methode voor het identificeren van het cricothyroid-membraan

Het cricothyroïde membraan is de meest voorkomende positie waarin de invasieve luchtwegbeveiliging wordt uitgevoerd, maar het is niet eenvoudig om het cricothyroïde membraan te identificeren door middel van tactiele waarneming. Hoewel het wordt aanbevolen om de laryngeale handshake-methode te gebruiken voor het identificeren van het cricothyroïde membraan in de samenleving met moeilijke luchtwegen. het cricothyroid-membraan Dus hebben we de hypothese opgesteld dat het cricothyroid-membraan correcter wordt geïdentificeerd wanneer de laryngeale handshake-methode wordt gebruikt dan wanneer die methode niet wordt gebruikt. En we proberen erachter te komen of er daadwerkelijk een verschil is met betrekking tot identificatie van het cricothyroid-membraan tussen het gebruik van de laryngeale handshake-methode en het niet gebruiken van die methode. Door het verschil daartussen te identificeren, gaan we de aanbeveling van richtlijnen ondersteunen en het bewijs leveren voor het opleiden van de artsen die de mogelijkheid hebben om de criocthyroidotomie uit te voeren, om de laryngeale handshake-methode vakkundig te gebruiken in de situatie 'kan niet intuberen, kan niet oxygeneren'.

Studie Overzicht

Studietype

Ingrijpend

Inschrijving (Werkelijk)

123

Fase

  • Niet toepasbaar

Contacten en locaties

In dit gedeelte vindt u de contactgegevens van degenen die het onderzoek uitvoeren en informatie over waar dit onderzoek wordt uitgevoerd.

Studie Locaties

      • Seoul, Korea, republiek van, 156-707
        • Boramae Medical Center
    • Agree
      • Seoul, Agree, Korea, republiek van, 110-744
        • Seoul National University Hospital

Deelname Criteria

Onderzoekers zoeken naar mensen die aan een bepaalde beschrijving voldoen, de zogenaamde geschiktheidscriteria. Enkele voorbeelden van deze criteria zijn iemands algemene gezondheidstoestand of eerdere behandelingen.

Geschiktheidscriteria

Leeftijden die in aanmerking komen voor studie

19 jaar tot 80 jaar (Volwassen, Oudere volwassene)

Accepteert gezonde vrijwilligers

Nee

Geslachten die in aanmerking komen voor studie

Allemaal

Beschrijving

Inclusiecriteria:

  • patiënten die een neus- of ooroperatie ondergingen in het Seoul National University Hospital en Seoul Metropolitan Government Seoul National University Boramae Medical Center

Uitsluitingscriteria:

  • degenen van wie de ASA-klasse hoger was dan 3, degenen die weigerden deel te nemen aan het onderzoek of een verminderde capaciteit hadden om in te stemmen, degenen die een nekoperatie zouden ondergaan, degenen die een anatomische afwijking of huidlaesie in de nek hadden en degenen die zwanger waren, werden uitgesloten.

Studie plan

Dit gedeelte bevat details van het studieplan, inclusief hoe de studie is opgezet en wat de studie meet.

Hoe is de studie opgezet?

Ontwerpdetails

  • Primair doel: Ander
  • Toewijzing: NVT
  • Interventioneel model: Opdracht voor een enkele groep
  • Masker: Geen (open label)

Wapens en interventies

Deelnemersgroep / Arm
Interventie / Behandeling
Experimenteel: Alleen arm
Het cricoid-membraan van de patiënt wordt geïdentificeerd met behulp van zowel de laryngeale handdrukmethode als eenvoudige palpatie
palpeer voor het cricothyroid-membraan met behulp van de laryngeale handshake-techniek
conventioneel

Wat meet het onderzoek?

Primaire uitkomstmaten

Uitkomstmaat
Maatregel Beschrijving
Tijdsspanne
nauwkeurigheid van cricothyroid-membraanidentificatie
Tijdsspanne: Basislijn
nauwkeurigheid tussen conventionele identificatie van het cricothyroid-membraan en de laryngeale handshake-methode
Basislijn

Medewerkers en onderzoekers

Hier vindt u mensen en organisaties die betrokken zijn bij dit onderzoek.

Publicaties en nuttige links

De persoon die verantwoordelijk is voor het invoeren van informatie over het onderzoek stelt deze publicaties vrijwillig ter beschikking. Dit kan gaan over alles wat met het onderzoek te maken heeft.

Studie record data

Deze datums volgen de voortgang van het onderzoeksdossier en de samenvatting van de ingediende resultaten bij ClinicalTrials.gov. Studieverslagen en gerapporteerde resultaten worden beoordeeld door de National Library of Medicine (NLM) om er zeker van te zijn dat ze voldoen aan specifieke kwaliteitscontrolenormen voordat ze op de openbare website worden geplaatst.

Bestudeer belangrijke data

Studie start (Werkelijk)

20 april 2017

Primaire voltooiing (Werkelijk)

30 oktober 2017

Studie voltooiing (Werkelijk)

30 december 2017

Studieregistratiedata

Eerst ingediend

21 juni 2017

Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria

22 juni 2017

Eerst geplaatst (Werkelijk)

23 juni 2017

Updates van studierecords

Laatste update geplaatst (Werkelijk)

25 januari 2018

Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria

23 januari 2018

Laatst geverifieerd

1 januari 2018

Meer informatie

Termen gerelateerd aan deze studie

Andere studie-ID-nummers

  • 1704-035-844

Plan Individuele Deelnemersgegevens (IPD)

Bent u van plan om gegevens van individuele deelnemers (IPD) te delen?

Nee

Informatie over medicijnen en apparaten, studiedocumenten

Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd geneesmiddel

Nee

Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd apparaatproduct

Nee

Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .

Klinische onderzoeken op larynx handdruk

3
Abonneren