Denna sida har översatts automatiskt och översättningens korrekthet kan inte garanteras. Vänligen se engelsk version för en källtext.

Laryngealt handslag för identifiering av cricothyroid-membranet

23 januari 2018 uppdaterad av: Ho Geol Ryu, Seoul National University Hospital

Användbarheten av larynx-handskakningsmetoden för att identifiera cricothyroid-membranet

Cricothyroid membranet är den vanligaste positionen att den invasiva luftvägssäkran utförs, men det är inte lätt att identifiera cricothyroid membranet genom taktil perception. Även om det rekommenderas att använda larynx-handskakningsmetoden för att identifiera cricothyroid-membranet i svåra luftvägssamhället 2015 riktlinjer för hantering av oväntad svår intubation hos vuxna, finns det bara förslag utan kliniska data om hur mycket larynx-handskakningsmetoden förbättrar noggrannheten vid identifiering av cricothyroid membranet Så vi gjorde hypotesen att cricothyroid membranet identifieras mer korrekt när larynx-handskakningsmetoden används än när den metoden inte används. Och vi försöker ta reda på om det finns en faktisk skillnad när det gäller identifiering av krikotyreoideamembranet mellan att använda larynx-handskakningsmetoden och att inte använda den metoden. Genom att identifiera skillnaden mellan dem kommer vi att stödja rekommendationen av riktlinjer och göra bevis för att utbilda de läkare som har någon möjlighet att utföra criotyreoidotomi att använda larynx-handskakningsmetoden skickligt i situationen "kan inte intubera, kan inte syresätta".

Studieöversikt

Status

Avslutad

Studietyp

Interventionell

Inskrivning (Faktisk)

123

Fas

  • Inte tillämpbar

Kontakter och platser

Det här avsnittet innehåller kontaktuppgifter för dem som genomför studien och information om var denna studie genomförs.

Studieorter

      • Seoul, Korea, Republiken av, 156-707
        • Boramae Medical Center
    • Agree
      • Seoul, Agree, Korea, Republiken av, 110-744
        • Seoul National University Hospital

Deltagandekriterier

Forskare letar efter personer som passar en viss beskrivning, så kallade behörighetskriterier. Några exempel på dessa kriterier är en persons allmänna hälsotillstånd eller tidigare behandlingar.

Urvalskriterier

Åldrar som är berättigade till studier

19 år till 80 år (Vuxen, Äldre vuxen)

Tar emot friska volontärer

Nej

Kön som är behöriga för studier

Allt

Beskrivning

Inklusionskriterier:

  • patienter som genomgick en näs- eller öronoperation på Seoul National University Hospital och Seoul Metropolitan Government Seoul National University Boramae Medical Center

Exklusions kriterier:

  • de vars ASA-klass var över 3, de som tackade nej till att delta i studien eller hade nedsatt förmåga att komma överens, de som skulle genomgå nackoperationer, de som hade anatomisk anomali eller hudskada vid nacken och de som var gravida exkluderades.

Studieplan

Det här avsnittet ger detaljer om studieplanen, inklusive hur studien är utformad och vad studien mäter.

Hur är studien utformad?

Designdetaljer

  • Primärt syfte: Övrig
  • Tilldelning: N/A
  • Interventionsmodell: Enskild gruppuppgift
  • Maskning: Ingen (Open Label)

Vapen och interventioner

Deltagargrupp / Arm
Intervention / Behandling
Experimentell: Endast arm
Patientens cricoid-membran identifieras med både larynx-handskakningsmetod och enkel palpation
palpera för cricothyroid membranet med hjälp av larynx handskakningsteknik
konventionell

Vad mäter studien?

Primära resultatmått

Resultatmått
Åtgärdsbeskrivning
Tidsram
noggrannhet för identifiering av crikotyreoideamembran
Tidsram: Baslinje
noggrannhet mellan konventionell identifiering av krikotyreoideamembranet och larynx-handskakningsmetoden
Baslinje

Samarbetspartners och utredare

Det är här du hittar personer och organisationer som är involverade i denna studie.

Publikationer och användbara länkar

Den som ansvarar för att lägga in information om studien tillhandahåller frivilligt dessa publikationer. Dessa kan handla om allt som har med studien att göra.

Studieavstämningsdatum

Dessa datum spårar framstegen för inlämningar av studieposter och sammanfattande resultat till ClinicalTrials.gov. Studieposter och rapporterade resultat granskas av National Library of Medicine (NLM) för att säkerställa att de uppfyller specifika kvalitetskontrollstandarder innan de publiceras på den offentliga webbplatsen.

Studera stora datum

Studiestart (Faktisk)

20 april 2017

Primärt slutförande (Faktisk)

30 oktober 2017

Avslutad studie (Faktisk)

30 december 2017

Studieregistreringsdatum

Först inskickad

21 juni 2017

Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna

22 juni 2017

Första postat (Faktisk)

23 juni 2017

Uppdateringar av studier

Senaste uppdatering publicerad (Faktisk)

25 januari 2018

Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna

23 januari 2018

Senast verifierad

1 januari 2018

Mer information

Termer relaterade till denna studie

Andra studie-ID-nummer

  • 1704-035-844

Plan för individuella deltagardata (IPD)

Planerar du att dela individuella deltagardata (IPD)?

Nej

Läkemedels- och apparatinformation, studiedokument

Studerar en amerikansk FDA-reglerad läkemedelsprodukt

Nej

Studerar en amerikansk FDA-reglerad produktprodukt

Nej

Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .

Kliniska prövningar på Emergent cricothyrodotomi

Kliniska prövningar på larynx handslag

Prenumerera