- ICH GCP
- Amerikanska kliniska prövningsregistret
- Klinisk prövning NCT03196752
Laryngealt handslag för identifiering av cricothyroid-membranet
23 januari 2018 uppdaterad av: Ho Geol Ryu, Seoul National University Hospital
Användbarheten av larynx-handskakningsmetoden för att identifiera cricothyroid-membranet
Cricothyroid membranet är den vanligaste positionen att den invasiva luftvägssäkran utförs, men det är inte lätt att identifiera cricothyroid membranet genom taktil perception.
Även om det rekommenderas att använda larynx-handskakningsmetoden för att identifiera cricothyroid-membranet i svåra luftvägssamhället 2015 riktlinjer för hantering av oväntad svår intubation hos vuxna, finns det bara förslag utan kliniska data om hur mycket larynx-handskakningsmetoden förbättrar noggrannheten vid identifiering av cricothyroid membranet Så vi gjorde hypotesen att cricothyroid membranet identifieras mer korrekt när larynx-handskakningsmetoden används än när den metoden inte används.
Och vi försöker ta reda på om det finns en faktisk skillnad när det gäller identifiering av krikotyreoideamembranet mellan att använda larynx-handskakningsmetoden och att inte använda den metoden.
Genom att identifiera skillnaden mellan dem kommer vi att stödja rekommendationen av riktlinjer och göra bevis för att utbilda de läkare som har någon möjlighet att utföra criotyreoidotomi att använda larynx-handskakningsmetoden skickligt i situationen "kan inte intubera, kan inte syresätta".
Studieöversikt
Status
Avslutad
Betingelser
Intervention / Behandling
Studietyp
Interventionell
Inskrivning (Faktisk)
123
Fas
- Inte tillämpbar
Kontakter och platser
Det här avsnittet innehåller kontaktuppgifter för dem som genomför studien och information om var denna studie genomförs.
Studieorter
-
-
-
Seoul, Korea, Republiken av, 156-707
- Boramae Medical Center
-
-
Agree
-
Seoul, Agree, Korea, Republiken av, 110-744
- Seoul National University Hospital
-
-
Deltagandekriterier
Forskare letar efter personer som passar en viss beskrivning, så kallade behörighetskriterier. Några exempel på dessa kriterier är en persons allmänna hälsotillstånd eller tidigare behandlingar.
Urvalskriterier
Åldrar som är berättigade till studier
19 år till 80 år (Vuxen, Äldre vuxen)
Tar emot friska volontärer
Nej
Kön som är behöriga för studier
Allt
Beskrivning
Inklusionskriterier:
- patienter som genomgick en näs- eller öronoperation på Seoul National University Hospital och Seoul Metropolitan Government Seoul National University Boramae Medical Center
Exklusions kriterier:
- de vars ASA-klass var över 3, de som tackade nej till att delta i studien eller hade nedsatt förmåga att komma överens, de som skulle genomgå nackoperationer, de som hade anatomisk anomali eller hudskada vid nacken och de som var gravida exkluderades.
Studieplan
Det här avsnittet ger detaljer om studieplanen, inklusive hur studien är utformad och vad studien mäter.
Hur är studien utformad?
Designdetaljer
- Primärt syfte: Övrig
- Tilldelning: N/A
- Interventionsmodell: Enskild gruppuppgift
- Maskning: Ingen (Open Label)
Vapen och interventioner
Deltagargrupp / Arm |
Intervention / Behandling |
|---|---|
|
Experimentell: Endast arm
Patientens cricoid-membran identifieras med både larynx-handskakningsmetod och enkel palpation
|
palpera för cricothyroid membranet med hjälp av larynx handskakningsteknik
konventionell
|
Vad mäter studien?
Primära resultatmått
Resultatmått |
Åtgärdsbeskrivning |
Tidsram |
|---|---|---|
|
noggrannhet för identifiering av crikotyreoideamembran
Tidsram: Baslinje
|
noggrannhet mellan konventionell identifiering av krikotyreoideamembranet och larynx-handskakningsmetoden
|
Baslinje
|
Samarbetspartners och utredare
Det är här du hittar personer och organisationer som är involverade i denna studie.
Publikationer och användbara länkar
Den som ansvarar för att lägga in information om studien tillhandahåller frivilligt dessa publikationer. Dessa kan handla om allt som har med studien att göra.
Studieavstämningsdatum
Dessa datum spårar framstegen för inlämningar av studieposter och sammanfattande resultat till ClinicalTrials.gov. Studieposter och rapporterade resultat granskas av National Library of Medicine (NLM) för att säkerställa att de uppfyller specifika kvalitetskontrollstandarder innan de publiceras på den offentliga webbplatsen.
Studera stora datum
Studiestart (Faktisk)
20 april 2017
Primärt slutförande (Faktisk)
30 oktober 2017
Avslutad studie (Faktisk)
30 december 2017
Studieregistreringsdatum
Först inskickad
21 juni 2017
Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna
22 juni 2017
Första postat (Faktisk)
23 juni 2017
Uppdateringar av studier
Senaste uppdatering publicerad (Faktisk)
25 januari 2018
Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna
23 januari 2018
Senast verifierad
1 januari 2018
Mer information
Termer relaterade till denna studie
Nyckelord
Andra studie-ID-nummer
- 1704-035-844
Plan för individuella deltagardata (IPD)
Planerar du att dela individuella deltagardata (IPD)?
Nej
Läkemedels- och apparatinformation, studiedokument
Studerar en amerikansk FDA-reglerad läkemedelsprodukt
Nej
Studerar en amerikansk FDA-reglerad produktprodukt
Nej
Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .
Kliniska prövningar på Emergent cricothyrodotomi
-
Rutgers, The State University of New JerseyAvslutadEmergent kirurgiFörenta staterna
-
CytoSorbents, IncAvslutadBlödning | Emergent kardiothoraxkirurgi | LäkemedelsborttagningStorbritannien
-
Ethicon Endo-SurgeryAvslutadSedation för icke-emergent övre och/eller nedre endoskopiFörenta staterna
-
Osaka General Medical CenterAvslutadEmergent coronary procedurJapan
-
National Taiwan University HospitalOkändEmergent psykiatri, konsultation, boendeTaiwan
-
Qilu Hospital of Shandong UniversityThe Affiliated Hospital of Qingdao University; Shandong Provincial Hospital och andra samarbetspartnersOkändSTEMI | Emergent PCIKina
-
Assiut UniversityAvslutadPerforerat magsår | Emergent kirurgiEgypten
-
Gazi UniversityAvslutadEmergent dialys | Venöst Doppler ultraljudKalkon
Kliniska prövningar på larynx handslag
-
Bispebjerg HospitalRoyal Brompton & Harefield NHS Foundation TrustRekryteringKronisk eldfast hostaDanmark
-
Asan Medical CenterAvslutadNeoplasmer i urinblåsan | LarynxmaskerKorea, Republiken av
-
Hospices Civils de LyonAvslutadHypofarynx karcinom | Laryngeal karcinomFrankrike
-
Bnai Zion Medical CenterAvslutadNegativt anestesiresultatIsrael
-
Bnai Zion Medical CenterHospital Italiano de Buenos AiresAvslutadNegativt anestesiresultat
-
Ann & Robert H Lurie Children's Hospital of ChicagoAvslutadBarnFörenta staterna
-
Zonguldak Bulent Ecevit UniversityAvslutadIntrakraniell tryckökning | Supraglottic Airway Device | Diameter på synnervens höljeKalkon
-
University of Texas Southwestern Medical CenterRekrytering
-
Vanderbilt University Medical CenterNational Institute on Deafness and Other Communication Disorders (NIDCD)Aktiv, inte rekryterandeBilateral Vocal Fold Paralysis (BVFP)Förenta staterna
-
XiQiang HuangSun Yat-sen UniversityOkändKroppsvikt | Komplikation | Storlek på Laryngeal Mask Airway | Framgångsfrekvens för första försöket