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Aperto de mão laríngeo para identificação da membrana cricotireóidea

23 de janeiro de 2018 atualizado por: Ho Geol Ryu, Seoul National University Hospital

Utilidade do método de aperto de mão laríngeo para identificar a membrana cricotireóidea

A membrana cricotireóidea é a posição mais comum em que a via aérea invasiva segura é realizada, mas não é fácil identificar a membrana cricotireóidea pela percepção tátil. Embora seja recomendado o uso do método de aperto de mão laríngeo para identificar a membrana cricotireóidea nas diretrizes da sociedade de via aérea difícil 2015 para o manejo de intubação difícil imprevista em adultos, há apenas uma sugestão sem dados clínicos sobre o quanto o método de aperto de mão laríngeo melhora a precisão da identificação de a membrana cricotireóidea Assim, levantamos a hipótese de que a membrana cricotireóidea é identificada mais corretamente quando o método do aperto de mão laríngeo é usado do que quando esse método não é usado. E procuramos saber se existe diferença real na identificação da membrana cricotireóidea entre usar o método do handshake laríngeo e não usar esse método. Ao identificar a diferença entre eles, vamos apoiar a recomendação de diretrizes e fazer as evidências para educar os médicos que têm qualquer possibilidade de realizar a crioctireoidotomia para usar o método de aperto de mão laríngeo habilmente na situação 'não pode intubar, não pode oxigenar'.

Visão geral do estudo

Status

Concluído

Condições

Intervenção / Tratamento

Tipo de estudo

Intervencional

Inscrição (Real)

123

Estágio

  • Não aplicável

Contactos e Locais

Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.

Locais de estudo

  • Republica da Coréia
      • Seoul, Republica da Coréia, 156-707
        • Boramae Medical Center
    • Agree
      • Seoul, Agree, Republica da Coréia, 110-744
        • Seoul National University Hospital

Critérios de participação

Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.

Critérios de elegibilidade

Idades elegíveis para estudo

19 anos a 80 anos (Adulto, Adulto mais velho)

Aceita Voluntários Saudáveis

Não

Gêneros Elegíveis para o Estudo

Tudo

Descrição

Critério de inclusão:

  • pacientes submetidos a cirurgia de nariz ou orelha no Hospital da Universidade Nacional de Seul e no Centro Médico Boramae da Universidade Nacional de Seul do Governo Metropolitano de Seul

Critério de exclusão:

  • foram excluídos aqueles cuja classe ASA era superior a 3, os que rejeitaram participar do estudo ou tinham capacidade de concordar prejudicada, os que iriam se submeter a cirurgia no pescoço, os que apresentavam anomalia anatômica ou lesão de pele no pescoço e os que estavam grávidas.

Plano de estudo

Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.

Como o estudo é projetado?

Detalhes do projeto

  • Finalidade Principal: Outro
  • Alocação: N / D
  • Modelo Intervencional: Atribuição de grupo único
  • Mascaramento: Nenhum (rótulo aberto)

Armas e Intervenções

Grupo de Participantes / Braço
Intervenção / Tratamento
Experimental: Braço só
A membrana cricoide do paciente é identificada usando o método de aperto de mão laríngeo e palpação simples
Procedimento: aperto de mão laríngeo
palpar a membrana cricotireóidea usando a técnica de aperto de mão laríngeo
Outro: palpação simples
convencional

O que o estudo está medindo?

Medidas de resultados primários

Medida de resultado
Descrição da medida
Prazo
precisão da identificação da membrana cricotireóidea
Prazo: Linha de base
acurácia entre a identificação convencional da membrana cricotireóidea e o método do handshake laríngeo
Linha de base

Colaboradores e Investigadores

É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.

Patrocinador

Seoul National University Hospital

Publicações e links úteis

A pessoa responsável por inserir informações sobre o estudo fornece voluntariamente essas publicações. Estes podem ser sobre qualquer coisa relacionada ao estudo.

Publicações Gerais

Datas de registro do estudo

Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados ​​pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.

Datas Principais do Estudo

Início do estudo (Real)

20 de abril de 2017

Conclusão Primária (Real)

30 de outubro de 2017

Conclusão do estudo (Real)

30 de dezembro de 2017

Datas de inscrição no estudo

Enviado pela primeira vez

21 de junho de 2017

Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ

22 de junho de 2017

Primeira postagem (Real)

23 de junho de 2017

Atualizações de registro de estudo

Última Atualização Postada (Real)

25 de janeiro de 2018

Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade

23 de janeiro de 2018

Última verificação

1 de janeiro de 2018

Mais Informações

Termos relacionados a este estudo

Palavras-chave

Outros números de identificação do estudo

  • 1704-035-844

Plano para dados de participantes individuais (IPD)

Planeja compartilhar dados de participantes individuais (IPD)?

Não

Informações sobre medicamentos e dispositivos, documentos de estudo

Estuda um medicamento regulamentado pela FDA dos EUA

Não

Estuda um produto de dispositivo regulamentado pela FDA dos EUA

Não

Essas informações foram obtidas diretamente do site clinicaltrials.gov sem nenhuma alteração. Se você tiver alguma solicitação para alterar, remover ou atualizar os detalhes do seu estudo, entre em contato com register@clinicaltrials.gov. Assim que uma alteração for implementada em clinicaltrials.gov, ela também será atualizada automaticamente em nosso site .

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