Apretón de manos laríngeo para identificar la membrana cricotiroidea
23 de enero de 2018 actualizado por: Ho Geol Ryu, Seoul National University Hospital
Utilidad del método del apretón de manos laríngeo para identificar la membrana cricotiroidea
La membrana cricotiroidea es la posición más común en la que se realiza la seguridad invasiva de la vía aérea, pero no es fácil identificar la membrana cricotiroidea por percepción táctil.
Aunque se recomienda utilizar el método de apretón de manos laríngeo para identificar la membrana cricotiroidea en las directrices de 2015 de la sociedad de vías respiratorias difíciles para el manejo de la intubación difícil imprevista en adultos, solo hay una sugerencia sin datos clínicos sobre cuánto mejora el método de apretón de manos laríngeo la precisión de la identificación de la membrana cricotiroidea Entonces hicimos la hipótesis de que la membrana cricotiroidea se identifica más correctamente cuando se usa el método del apretón de manos laríngeo que cuando no se usa ese método.
Y tratamos de averiguar si existe una diferencia real sobre la identificación de la membrana cricotiroidea entre usar el método de apretón de manos laríngeo y no usar ese método.
Al identificar la diferencia entre ellos, vamos a respaldar la recomendación de guías y generar evidencia para educar a los médicos que tienen alguna posibilidad de realizar la crioctiridotomía para que utilicen hábilmente el método de apretón de manos laríngeo en la situación de 'no se puede intubar, no se puede oxigenar'.
Descripción general del estudio
Estado
Terminado
Condiciones
Intervención / Tratamiento
Tipo de estudio
Intervencionista
Inscripción (Actual)
123
Fase
- No aplica
Contactos y Ubicaciones
Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.
Ubicaciones de estudio
-
-
-
Seoul, Corea, república de, 156-707
- Boramae Medical Center
-
-
Agree
-
Seoul, Agree, Corea, república de, 110-744
- Seoul National University Hospital
-
-
Criterios de participación
Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.
Criterio de elegibilidad
Edades elegibles para estudiar
19 años a 80 años (Adulto, Adulto Mayor)
Acepta Voluntarios Saludables
No
Géneros elegibles para el estudio
Todos
Descripción
Criterios de inclusión:
- pacientes que se sometieron a cirugía de nariz u oído en el Hospital de la Universidad Nacional de Seúl y el Centro Médico Boramae de la Universidad Nacional de Seúl del Gobierno Metropolitano de Seúl
Criterio de exclusión:
- Se excluyeron aquellas cuya clase ASA era superior a 3, las que rechazaron participar del estudio o tenían capacidad disminuida para aceptar, las que iban a ser operadas de cuello, las que presentaban anomalía anatómica o lesión cutánea en el cuello y las que estaban embarazadas.
Plan de estudios
Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.
¿Cómo está diseñado el estudio?
Detalles de diseño
- Propósito principal: Otro
- Asignación: N / A
- Modelo Intervencionista: Asignación de un solo grupo
- Enmascaramiento: Ninguno (etiqueta abierta)
Armas e Intervenciones
Grupo de participantes/brazo |
Intervención / Tratamiento |
|---|---|
|
Experimental: Solo brazo
La membrana cricoides del paciente se identifica mediante el método de apretón de manos laríngeo y la palpación simple
|
palpar la membrana cricotiroidea utilizando la técnica del apretón de manos laríngeo
convencional
|
¿Qué mide el estudio?
Medidas de resultado primarias
Medida de resultado |
Medida Descripción |
Periodo de tiempo |
|---|---|---|
|
precisión de la identificación de la membrana cricotiroidea
Periodo de tiempo: Base
|
precisión entre la identificación convencional de la membrana cricotiroidea y el método del apretón de manos laríngeo
|
Base
|
Colaboradores e Investigadores
Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.
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Publicaciones y enlaces útiles
La persona responsable de ingresar información sobre el estudio proporciona voluntariamente estas publicaciones. Estos pueden ser sobre cualquier cosa relacionada con el estudio.
Fechas de registro del estudio
Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.
Fechas importantes del estudio
Inicio del estudio (Actual)
20 de abril de 2017
Finalización primaria (Actual)
30 de octubre de 2017
Finalización del estudio (Actual)
30 de diciembre de 2017
Fechas de registro del estudio
Enviado por primera vez
21 de junio de 2017
Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad
22 de junio de 2017
Publicado por primera vez (Actual)
23 de junio de 2017
Actualizaciones de registros de estudio
Última actualización publicada (Actual)
25 de enero de 2018
Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad
23 de enero de 2018
Última verificación
1 de enero de 2018
Más información
Términos relacionados con este estudio
Palabras clave
Otros números de identificación del estudio
- 1704-035-844
Plan de datos de participantes individuales (IPD)
¿Planea compartir datos de participantes individuales (IPD)?
No
Información sobre medicamentos y dispositivos, documentos del estudio
Estudia un producto farmacéutico regulado por la FDA de EE. UU.
No
Estudia un producto de dispositivo regulado por la FDA de EE. UU.
No
Esta información se obtuvo directamente del sitio web clinicaltrials.gov sin cambios. Si tiene alguna solicitud para cambiar, eliminar o actualizar los detalles de su estudio, comuníquese con register@clinicaltrials.gov. Tan pronto como se implemente un cambio en clinicaltrials.gov, también se actualizará automáticamente en nuestro sitio web. .
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