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輪状甲状膜を識別するための喉頭ハンドシェイク

2018年1月23日 更新者:Ho Geol Ryu、Seoul National University Hospital

輪状甲状膜を識別するための喉頭ハンドシェイク法の有用性

輪状甲状膜は侵襲的気道確保が行われる最も一般的な位置ですが、触覚によって輪状甲状膜を識別することは容易ではありません。 成人における予期せぬ困難な挿管の管理に関する学会 2015 ガイドラインでは、気道確保困難患者の輪状甲状膜の同定に喉頭ハンドシェイク法を使用することが推奨されていますが、喉頭ハンドシェイク法が輪状甲状膜の同定の精度をどの程度向上させるかについては、臨床データのない示唆のみです。そこで私たちは、喉頭ハンドシェイク法を使用した場合、その方法を使用しない場合よりも輪状甲状膜がより正確に識別されるという仮説を立てました。 そして、喉頭ハンドシェイク法を使用した場合と使用しない場合とで輪状甲状膜の同定に実際の違いがあるかどうかを調べます。 両者の違いを明らかにすることで、ガイドラインの推奨をサポートし、輪状甲状膜切開術を行う可能性のある医師が「挿管できない、酸素供給できない」状況で喉頭ハンドシェイク法を上手に使えるように教育するための根拠を作っていきたいと考えています。

調査の概要

研究の種類

介入

入学 (実際)

123

段階

  • 適用できない

連絡先と場所

このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。

研究場所

      • Seoul、大韓民国、156-707
        • Boramae Medical Center
    • Agree
      • Seoul、Agree、大韓民国、110-744
        • Seoul National University Hospital

参加基準

研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。

適格基準

就学可能な年齢

19年~80年 (大人、高齢者)

健康ボランティアの受け入れ

いいえ

受講資格のある性別

全て

説明

包含基準:

  • ソウル大学病院およびソウル市ソウル大学ボラメ医療院で鼻または耳の手術を受けた患者

除外基準:

  • ASAクラスが3以上の人、研究への参加を拒否したり同意能力が損なわれた人、首の手術を受ける予定の人、首に解剖学的異常や皮膚病変のある人、妊娠している人は除外された。

研究計画

このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。

研究はどのように設計されていますか?

デザインの詳細

  • 主な目的:他の
  • 割り当て:なし
  • 介入モデル:単一グループの割り当て
  • マスキング:なし(オープンラベル)

武器と介入

参加者グループ / アーム
介入・治療
実験的:腕だけ
患者の輪状膜は、喉頭ハンドシェイク法と単純な触診の両方を使用して識別されます
喉頭ハンドシェイク法を使用して輪状甲状膜を触診する
従来型

この研究は何を測定していますか?

主要な結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
輪状甲状膜識別の精度
時間枠:ベースライン
従来の輪状甲状膜の同定と喉頭ハンドシェイク法の間の精度
ベースライン

協力者と研究者

ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。

出版物と役立つリンク

研究に関する情報を入力する責任者は、自発的にこれらの出版物を提供します。これらは、研究に関連するあらゆるものに関するものである可能性があります。

研究記録日

これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。

主要日程の研究

研究開始 (実際)

2017年4月20日

一次修了 (実際)

2017年10月30日

研究の完了 (実際)

2017年12月30日

試験登録日

最初に提出

2017年6月21日

QC基準を満たした最初の提出物

2017年6月22日

最初の投稿 (実際)

2017年6月23日

学習記録の更新

投稿された最後の更新 (実際)

2018年1月25日

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

2018年1月23日

最終確認日

2018年1月1日

詳しくは

本研究に関する用語

キーワード

その他の研究ID番号

  • 1704-035-844

個々の参加者データ (IPD) の計画

個々の参加者データ (IPD) を共有する予定はありますか?

いいえ

医薬品およびデバイス情報、研究文書

米国FDA規制医薬品の研究

いいえ

米国FDA規制機器製品の研究

いいえ

この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。

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