Denne siden ble automatisk oversatt og nøyaktigheten av oversettelsen er ikke garantert. Vennligst referer til engelsk versjon for en kildetekst.

Laryngealt håndtrykk for å identifisere cricothyroid membranen

23. januar 2018 oppdatert av: Ho Geol Ryu, Seoul National University Hospital

Bruken av larynx-håndtrykkmetoden for å identifisere cricothyroid-membranen

Den cricothyroid membranen er den vanligste posisjonen at den invasive luftveissikringen utføres, men det er ikke lett å identifisere cricothyroid membranen ved taktil persepsjon. Selv om det anbefales å bruke larynx-håndtrykkmetoden for å identifisere cricothyroid-membranen i vanskelige luftveissamfunn 2015 retningslinjer for håndtering av uventet vanskelig intubasjon hos voksne, er det bare forslag uten kliniske data om hvor mye larynx-håndtrykkmetoden forbedrer nøyaktigheten av identifisering av cricothyroid membranen Så vi la hypotesen at cricothyroid membranen identifiseres mer korrekt når larynx-håndtrykkmetoden brukes enn når den metoden ikke brukes. Og vi prøver å finne ut om det er faktisk forskjell på identifisering av cricothyroid-membranen mellom å bruke larynx-håndtrykkmetoden og ikke å bruke den metoden. Ved å identifisere forskjellen mellom dem, skal vi støtte anbefalingen av retningslinjer og gi bevis for å utdanne leger som har noen mulighet til å utføre criothyreoidotomi til å bruke larynx-håndtrykkmetoden dyktig i situasjonen "kan ikke intubere, kan ikke oksygenere".

Studieoversikt

Status

Fullført

Forhold

Intervensjon / Behandling

Studietype

Intervensjonell

Registrering (Faktiske)

123

Fase

  • Ikke aktuelt

Kontakter og plasseringer

Denne delen inneholder kontaktinformasjon for de som utfører studien, og informasjon om hvor denne studien blir utført.

Studiesteder

  • Korea, Republikken
      • Seoul, Korea, Republikken, 156-707
        • Boramae Medical Center
    • Agree
      • Seoul, Agree, Korea, Republikken, 110-744
        • Seoul National University Hospital

Deltakelseskriterier

Forskere ser etter personer som passer til en bestemt beskrivelse, kalt kvalifikasjonskriterier. Noen eksempler på disse kriteriene er en persons generelle helsetilstand eller tidligere behandlinger.

Kvalifikasjonskriterier

Alder som er kvalifisert for studier

19 år til 80 år (Voksen, Eldre voksen)

Tar imot friske frivillige

Nei

Kjønn som er kvalifisert for studier

Alle

Beskrivelse

Inklusjonskriterier:

  • pasienter som gjennomgikk nese- eller øreoperasjoner i Seoul National University Hospital og Seoul Metropolitan Government Seoul National University Boramae Medical Center

Ekskluderingskriterier:

  • de hvis ASA-klasse var over 3, de som nektet å delta i studien eller hadde nedsatt evne til å samtykke, de som skulle gjennomgå nakkeoperasjoner, de som hadde anatomisk anomali eller hudlesjon ved nakken, og de som var gravide ble ekskludert.

Studieplan

Denne delen gir detaljer om studieplanen, inkludert hvordan studien er utformet og hva studien måler.

Hvordan er studiet utformet?

Designdetaljer

  • Primært formål: Annen
  • Tildeling: N/A
  • Intervensjonsmodell: Enkeltgruppeoppdrag
  • Masking: Ingen (Open Label)

Våpen og intervensjoner

Deltakergruppe / Arm
Intervensjon / Behandling
Eksperimentell: Bare arm
Pasientens cricoid-membran identifiseres ved bruk av både larynx-håndtrykkmetode og enkel palpasjon
Fremgangsmåte: larynx håndtrykk
palpere etter cricothyroid-membranen ved hjelp av larynx-håndtrykkteknikken
Annen: enkel palpasjon
konvensjonell

Hva måler studien?

Primære resultatmål

Resultatmål
Tiltaksbeskrivelse
Tidsramme
nøyaktighet av cricothyroid membran identifikasjon
Tidsramme: Grunnlinje
nøyaktighet mellom konvensjonell identifikasjon av cricothyroid-membranen og larynx-håndtrykkmetoden
Grunnlinje

Samarbeidspartnere og etterforskere

Det er her du vil finne personer og organisasjoner som er involvert i denne studien.

Sponsor

Seoul National University Hospital

Publikasjoner og nyttige lenker

Den som er ansvarlig for å legge inn informasjon om studien leverer frivillig disse publikasjonene. Disse kan handle om alt relatert til studiet.

Generelle publikasjoner

Studierekorddatoer

Disse datoene sporer fremdriften for innsending av studieposter og sammendragsresultater til ClinicalTrials.gov. Studieposter og rapporterte resultater gjennomgås av National Library of Medicine (NLM) for å sikre at de oppfyller spesifikke kvalitetskontrollstandarder før de legges ut på det offentlige nettstedet.

Studer hoveddatoer

Studiestart (Faktiske)

20. april 2017

Primær fullføring (Faktiske)

30. oktober 2017

Studiet fullført (Faktiske)

30. desember 2017

Datoer for studieregistrering

Først innsendt

21. juni 2017

Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene

22. juni 2017

Først lagt ut (Faktiske)

23. juni 2017

Oppdateringer av studieposter

Sist oppdatering lagt ut (Faktiske)

25. januar 2018

Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene

23. januar 2018

Sist bekreftet

1. januar 2018

Mer informasjon

Begreper knyttet til denne studien

Nøkkelord

Andre studie-ID-numre

  • 1704-035-844

Plan for individuelle deltakerdata (IPD)

Planlegger du å dele individuelle deltakerdata (IPD)?

Nei

Legemiddel- og utstyrsinformasjon, studiedokumenter

Studerer et amerikansk FDA-regulert medikamentprodukt

Nei

Studerer et amerikansk FDA-regulert enhetsprodukt

Nei

Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .

Kliniske studier på Emergent cricothyrodotomi

Kliniske studier på larynx håndtrykk

Søk i lignende forsøk

Sponsorer og samarbeidspartnere

Medisinsk tilstand

Legemiddelintervensjoner

CROs by country

CROs in Ethiopia

Forhold

Sjeldne sykdommer

Legemiddelintervensjoner

Kosttilskudd

Sponsor / samarbeidspartnere

Steder

Abonnere