- ICH GCP
- US Clinical Trials Registry
- Klinisk forsøg NCT03196752
Larynx-håndtryk til identifikation af cricothyroid-membranen
23. januar 2018 opdateret af: Ho Geol Ryu, Seoul National University Hospital
Brugen af larynx-håndtrykmetoden til identifikation af cricothyroid-membranen
Cricothyroid membranen er den mest almindelige holdning, at den invasive luftvejssikring udføres, men det er ikke let at identificere cricothyroid membranen ved taktil perception.
Selvom det anbefales at bruge larynx-håndtrykmetoden til identifikation af cricothyroid-membranen i vanskelige luftveje samfund 2015 retningslinjer for håndtering af uventet vanskelig intubation hos voksne, er der kun forslag uden kliniske data om, hvor meget larynx-håndtrykmetoden forbedrer nøjagtigheden af identifikation af cricothyroid membranen Så vi lavede den hypotese, at cricothyroid membranen identificeres mere korrekt, når larynx-håndtryksmetoden bruges, end når den metode ikke bruges.
Og vi forsøger at finde ud af, om der er egentlig forskel på identifikation af cricothyroid-membranen mellem at bruge larynx-håndtrykmetoden og ikke at bruge den metode.
Ved at identificere forskellen mellem dem vil vi understøtte anbefalingen af retningslinjer og skabe dokumentation for at uddanne de læger, der har nogen mulighed for at udføre criothyreoidotomien, til at bruge larynx-håndtrykmetoden dygtigt i situationen 'kan ikke intubere, kan ikke ilte'.
Studieoversigt
Status
Afsluttet
Betingelser
Intervention / Behandling
Undersøgelsestype
Interventionel
Tilmelding (Faktiske)
123
Fase
- Ikke anvendelig
Kontakter og lokationer
Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.
Studiesteder
-
-
-
Seoul, Korea, Republikken, 156-707
- Boramae Medical Center
-
-
Agree
-
Seoul, Agree, Korea, Republikken, 110-744
- Seoul National University Hospital
-
-
Deltagelseskriterier
Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.
Berettigelseskriterier
Aldre berettiget til at studere
19 år til 80 år (Voksen, Ældre voksen)
Tager imod sunde frivillige
Ingen
Køn, der er berettiget til at studere
Alle
Beskrivelse
Inklusionskriterier:
- patienter, der gennemgik næse- eller øreoperationer på Seoul National University Hospital og Seoul Metropolitan Government Seoul National University Boramae Medical Center
Ekskluderingskriterier:
- dem, hvis ASA-klasse var over 3, dem, der afviste at deltage i undersøgelsen eller havde nedsat evne til at blive enige, dem, der skulle gennemgå en nakkeoperation, dem, der havde anatomisk anomali eller hudlæsioner ved halsen, og dem, der var gravide, blev ekskluderet.
Studieplan
Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.
Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?
Design detaljer
- Primært formål: Andet
- Tildeling: N/A
- Interventionel model: Enkelt gruppeopgave
- Maskning: Ingen (Åben etiket)
Våben og indgreb
Deltagergruppe / Arm |
Intervention / Behandling |
---|---|
Eksperimentel: Kun arm
Patientens cricoid-membran identificeres ved hjælp af både larynx-håndtrykmetode og simpel palpation
|
palpere for cricothyroid-membranen ved hjælp af larynx-håndtryksteknikken
konventionel
|
Hvad måler undersøgelsen?
Primære resultatmål
Resultatmål |
Foranstaltningsbeskrivelse |
Tidsramme |
---|---|---|
nøjagtighed af cricothyroid membran identifikation
Tidsramme: Baseline
|
nøjagtighed mellem konventionel identifikation af cricothyroid membranen og larynx-håndtrykmetoden
|
Baseline
|
Samarbejdspartnere og efterforskere
Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.
Publikationer og nyttige links
Den person, der er ansvarlig for at indtaste oplysninger om undersøgelsen, leverer frivilligt disse publikationer. Disse kan handle om alt relateret til undersøgelsen.
Datoer for undersøgelser
Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.
Studer store datoer
Studiestart (Faktiske)
20. april 2017
Primær færdiggørelse (Faktiske)
30. oktober 2017
Studieafslutning (Faktiske)
30. december 2017
Datoer for studieregistrering
Først indsendt
21. juni 2017
Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier
22. juni 2017
Først opslået (Faktiske)
23. juni 2017
Opdateringer af undersøgelsesjournaler
Sidste opdatering sendt (Faktiske)
25. januar 2018
Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier
23. januar 2018
Sidst verificeret
1. januar 2018
Mere information
Begreber relateret til denne undersøgelse
Nøgleord
Andre undersøgelses-id-numre
- 1704-035-844
Plan for individuelle deltagerdata (IPD)
Planlægger du at dele individuelle deltagerdata (IPD)?
Ingen
Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter
Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt
Ingen
Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt
Ingen
Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .
Kliniske forsøg med Emergent cricothyrodotomi
-
Rutgers, The State University of New JerseyAfsluttetEmergent kirurgiForenede Stater
-
Medtronic - MITGAfsluttetIkke-emergent, abdominale eller thoraxprocedurerDet Forenede Kongerige
-
Ethicon Endo-SurgeryAfsluttetSedation til ikke-emergent øvre og/eller nedre endoskopiForenede Stater
-
CytoSorbents, IncAfsluttetBlødende | Emergent kardiothoraxkirurgi | NarkotikafjernelseDet Forenede Kongerige
-
Osaka General Medical CenterAfsluttetEmergent koronar procedureJapan
-
Medtronic - MITGAfsluttetIkke-emergent, blødt vævsprocedurer, udført via en åben tilgangØstrig, Tyskland
-
Qilu Hospital of Shandong UniversityThe Affiliated Hospital of Qingdao University; Shandong Provincial Hospital og andre samarbejdspartnereUkendtSTEMI | Emergent PCIKina
-
Gazi UniversityAfsluttetEmergent dialyse | Venøs Doppler ultralydKalkun
Kliniske forsøg med larynx håndtryk
-
Bnai Zion Medical CenterAfsluttetUønsket anæstesiresultatIsrael
-
Bnai Zion Medical CenterHospital Italiano de Buenos AiresAfsluttetUønsket anæstesiresultat
-
Bispebjerg HospitalRoyal Brompton & Harefield NHS Foundation TrustRekrutteringKronisk ildfast hosteDanmark
-
Zonguldak Bulent Ecevit UniversityAfsluttetIntrakraniel trykforøgelse | Supraglottic Airway Device | Diameter af optisk nerveskedeKalkun
-
Vanderbilt University Medical CenterNational Institute on Deafness and Other Communication Disorders (NIDCD)Aktiv, ikke rekrutterendeBilateral stemmefoldslammelse (BVFP)Forenede Stater
-
Ann & Robert H Lurie Children's Hospital of ChicagoAfsluttetBørnForenede Stater
-
University of MinnesotaNational Institute on Deafness and Other Communication Disorders (NIDCD)Afsluttet
-
University of MinnesotaAfsluttetKirurgi | AnæstesiForenede Stater
-
Marmara UniversityAfsluttet
-
Rabin Medical CenterAfsluttetKronisk obstruktiv lungesygdom | Luftvejssygdom under elektiv bronkoskopi.Israel