Estimation de la profondeur de compression thoracique de la RCP
8 août 2017 mis à jour par: University Hospital Southampton NHS Foundation Trust
Les secouristes peuvent-ils apporter avec précision des changements subtils à la profondeur de la compression thoracique si cela est recommandé par les futures directives ?
La profondeur de compression thoracique optimale pendant la RCP est de 4,56 cm, ce qui est en contradiction avec les directives actuelles de 5,0 à 6,0 cm.
Une modification des directives n'est valable que si les professionnels de la santé peuvent évaluer avec précision une réduction subtile de la profondeur de compression thoracique pendant la RCP d'une quantité relativement faible.
Aperçu de l'étude
Statut
Complété
Les conditions
Intervention / Traitement
Description détaillée
La profondeur et le taux de compression thoracique pendant la réanimation cardiorespiratoire (RCP) sont des prédicteurs importants du retour de la circulation spontanée et de la survie après un arrêt cardiaque.
Stiell et al (2014) ont trouvé une survie optimale à une profondeur de compression de 4,56 cm, ce qui est en contradiction avec les directives actuelles de 5,0 à 6,0 cm.
Un changement dans les directives n'améliorera probablement les taux de survie que si les professionnels de la santé peuvent mettre en œuvre avec précision ces modifications de profondeur subtiles dans l'algorithme de maintien de la vie de base (BLS).
Cette étude vise à déterminer si les professionnels de la santé peuvent évaluer avec précision la profondeur de compression sans rétroaction en temps réel.
Type d'étude
Interventionnel
Inscription (Réel)
100
Phase
- N'est pas applicable
Contacts et emplacements
Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.
Lieux d'étude
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Hampshire
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Southampton, Hampshire, Royaume-Uni, SO16 6YD
- University Hospital Southampton
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-
Critères de participation
Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.
Critère d'éligibilité
Âges éligibles pour étudier
18 ans et plus (Adulte, Adulte plus âgé)
Accepte les volontaires sains
Non
Sexes éligibles pour l'étude
Tout
La description
Critère d'intégration:
- Professionnels du NHS (personnel ou étudiants), qui ont suivi avec succès un cours de réanimation de base (BLS) agréé par un hôpital, comprenant une composante pratique de RCR.
Critère d'exclusion:
- Grossesse, maladie grave ou blessure susceptible de nuire à l'administration des compressions thoraciques
Plan d'étude
Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.
Comment l'étude est-elle conçue ?
Détails de conception
- Objectif principal: Traitement
- Répartition: Randomisé
- Modèle interventionnel: Affectation séquentielle
- Masquage: Double
Armes et Interventions
Groupe de participants / Bras |
Intervention / Traitement |
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Expérimental: Profondeur de compression cible 4,0-5,0 cm
Le secouriste est invité à effectuer deux minutes de compressions thoraciques sur un mannequin, visant à comprimer jusqu'à la profondeur cible à un rythme de 100 à 120/min
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Expérimental: Profondeur de compression cible 4,5-5,5 cm
Le secouriste est invité à effectuer deux minutes de compressions thoraciques sur un mannequin, visant à comprimer jusqu'à la profondeur cible à un rythme de 100 à 120/min
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Expérimental: Profondeur de compression cible 5,0-6,0 cm
Le secouriste est invité à effectuer deux minutes de compressions thoraciques sur un mannequin, visant à comprimer jusqu'à la profondeur cible à un rythme de 100 à 120/min
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Que mesure l'étude ?
Principaux critères de jugement
Mesure des résultats |
Description de la mesure |
Délai |
|---|---|---|
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Compression à la profondeur de la fenêtre cible
Délai: Deux minutes
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Profondeur de compression moyenne
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Deux minutes
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Mesures de résultats secondaires
Mesure des résultats |
Description de la mesure |
Délai |
|---|---|---|
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Compression au taux cible
Délai: Deux minutes
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Taux de compression moyen
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Deux minutes
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Collaborateurs et enquêteurs
C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.
Collaborateurs
Dates d'enregistrement des études
Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.
Dates principales de l'étude
Début de l'étude (Réel)
1 octobre 2016
Achèvement primaire (Réel)
7 août 2017
Achèvement de l'étude (Réel)
7 août 2017
Dates d'inscription aux études
Première soumission
21 juillet 2017
Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité
25 juillet 2017
Première publication (Réel)
26 juillet 2017
Mises à jour des dossiers d'étude
Dernière mise à jour publiée (Réel)
9 août 2017
Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité
8 août 2017
Dernière vérification
1 août 2017
Plus d'information
Termes liés à cette étude
Mots clés
Termes MeSH pertinents supplémentaires
Autres numéros d'identification d'étude
- 19575
Plan pour les données individuelles des participants (IPD)
Prévoyez-vous de partager les données individuelles des participants (DPI) ?
Indécis
Description du régime IPD
Disponible sur demande
Informations sur les médicaments et les dispositifs, documents d'étude
Étudie un produit pharmaceutique réglementé par la FDA américaine
Non
Étudie un produit d'appareil réglementé par la FDA américaine
Non
Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .