Estimación de la profundidad de las compresiones torácicas durante la RCP
8 de agosto de 2017 actualizado por: University Hospital Southampton NHS Foundation Trust
¿Pueden los rescatistas realizar con precisión cambios sutiles en la profundidad de las compresiones torácicas si así lo recomiendan las directrices futuras?
La profundidad óptima de compresión torácica durante la RCP es de 4,56 cm, lo que difiere de las pautas actuales de 5,0-6,0 cm.
Un cambio en las pautas solo vale la pena si los profesionales de la salud pueden juzgar con precisión una reducción sutil en la profundidad de las compresiones torácicas durante la RCP en una cantidad relativamente pequeña.
Descripción general del estudio
Estado
Terminado
Condiciones
Intervención / Tratamiento
Descripción detallada
La profundidad y la frecuencia de las compresiones torácicas durante la reanimación cardiopulmonar (RCP) son predictores importantes del retorno de la circulación espontánea y la supervivencia después de un paro cardíaco.
Stiell et al (2014) encontraron una supervivencia óptima a una profundidad de compresión de 4,56 cm, lo que difiere de las pautas actuales de 5,0-6,0 cm.
Es probable que un cambio en las pautas solo mejore las tasas de supervivencia si los profesionales de la salud pueden implementar con precisión estas sutiles modificaciones de profundidad en el algoritmo de soporte vital básico (BLS).
Este estudio tiene como objetivo determinar si los profesionales de la salud pueden juzgar con precisión la profundidad de la compresión sin retroalimentación en tiempo real.
Tipo de estudio
Intervencionista
Inscripción (Actual)
100
Fase
- No aplica
Contactos y Ubicaciones
Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.
Ubicaciones de estudio
-
-
Hampshire
-
Southampton, Hampshire, Reino Unido, SO16 6YD
- University Hospital Southampton
-
-
Criterios de participación
Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.
Criterio de elegibilidad
Edades elegibles para estudiar
18 años y mayores (Adulto, Adulto Mayor)
Acepta Voluntarios Saludables
No
Géneros elegibles para el estudio
Todos
Descripción
Criterios de inclusión:
- Profesionales del NHS (personal o estudiantes), que hayan completado con éxito un curso de soporte vital básico (BLS) acreditado por un hospital, incluido un componente práctico de RCP.
Criterio de exclusión:
- Embarazo, enfermedad médica significativa o lesión que podría afectar la aplicación de compresiones torácicas
Plan de estudios
Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.
¿Cómo está diseñado el estudio?
Detalles de diseño
- Propósito principal: Tratamiento
- Asignación: Aleatorizado
- Modelo Intervencionista: Asignación Secuencial
- Enmascaramiento: Doble
Armas e Intervenciones
Grupo de participantes/brazo |
Intervención / Tratamiento |
|---|---|
|
Experimental: Profundidad de compresión objetivo 4,0-5,0 cm
Se le pide al reanimador que realice dos minutos de compresiones torácicas en un maniquí, con el objetivo de comprimir hasta la profundidad objetivo a una velocidad de 100-120/min.
|
|
|
Experimental: Profundidad de compresión objetivo 4,5-5,5 cm
Se le pide al reanimador que realice dos minutos de compresiones torácicas en un maniquí, con el objetivo de comprimir hasta la profundidad objetivo a una velocidad de 100-120/min.
|
|
|
Experimental: Profundidad de compresión objetivo 5,0-6,0 cm
Se le pide al reanimador que realice dos minutos de compresiones torácicas en un maniquí, con el objetivo de comprimir hasta la profundidad objetivo a una velocidad de 100-120/min.
|
¿Qué mide el estudio?
Medidas de resultado primarias
Medida de resultado |
Medida Descripción |
Periodo de tiempo |
|---|---|---|
|
Compresión a la profundidad de la ventana de destino
Periodo de tiempo: Dos minutos
|
Profundidad media de compresión
|
Dos minutos
|
Medidas de resultado secundarias
Medida de resultado |
Medida Descripción |
Periodo de tiempo |
|---|---|---|
|
Compresión a tasa objetivo
Periodo de tiempo: Dos minutos
|
Tasa de compresión media
|
Dos minutos
|
Colaboradores e Investigadores
Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.
Patrocinador
Colaboradores
Fechas de registro del estudio
Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.
Fechas importantes del estudio
Inicio del estudio (Actual)
1 de octubre de 2016
Finalización primaria (Actual)
7 de agosto de 2017
Finalización del estudio (Actual)
7 de agosto de 2017
Fechas de registro del estudio
Enviado por primera vez
21 de julio de 2017
Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad
25 de julio de 2017
Publicado por primera vez (Actual)
26 de julio de 2017
Actualizaciones de registros de estudio
Última actualización publicada (Actual)
9 de agosto de 2017
Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad
8 de agosto de 2017
Última verificación
1 de agosto de 2017
Más información
Términos relacionados con este estudio
Palabras clave
Términos MeSH relevantes adicionales
Otros números de identificación del estudio
- 19575
Plan de datos de participantes individuales (IPD)
¿Planea compartir datos de participantes individuales (IPD)?
Indeciso
Descripción del plan IPD
Disponible bajo petición
Información sobre medicamentos y dispositivos, documentos del estudio
Estudia un producto farmacéutico regulado por la FDA de EE. UU.
No
Estudia un producto de dispositivo regulado por la FDA de EE. UU.
No
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