Эта страница была переведена автоматически, точность перевода не гарантируется. Пожалуйста, обратитесь к английской версии для исходного текста.

Оценка глубины компрессии грудной клетки при СЛР

8 августа 2017 г. обновлено: University Hospital Southampton NHS Foundation Trust

Могут ли спасатели точно внести тонкие изменения в глубину компрессии грудной клетки, если это рекомендовано будущими рекомендациями?

Оптимальная глубина компрессии грудной клетки во время сердечно-легочной реанимации составляет 4,56 см, что противоречит существующим рекомендациям 5,0-6,0 см. Изменение рекомендаций имеет смысл только в том случае, если медицинские работники могут точно оценить тонкое снижение глубины компрессии грудной клетки во время СЛР на относительно небольшую величину.

Обзор исследования

Статус

Завершенный

Условия

Вмешательство/лечение

Подробное описание

Глубина и скорость компрессии грудной клетки во время сердечно-легочной реанимации (СЛР) являются важными предикторами восстановления спонтанного кровообращения и выживания после остановки сердца. Stiell et al (2014) обнаружили оптимальную выживаемость при глубине компрессии 4,56 см, что противоречит современным рекомендациям 5,0–6,0 см. Изменение рекомендаций, скорее всего, улучшит показатели выживаемости только в том случае, если медицинские работники смогут точно внедрить эти тонкие изменения глубины в базовый алгоритм жизнеобеспечения (BLS). Это исследование направлено на то, чтобы определить, могут ли медицинские работники точно оценивать глубину компрессии без обратной связи в реальном времени.

Тип исследования

Интервенционный

Регистрация (Действительный)

100

Фаза

  • Непригодный

Контакты и местонахождение

В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.

Места учебы

Критерии участия

Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.

Критерии приемлемости

Возраст, подходящий для обучения

18 лет и старше (Взрослый, Пожилой взрослый)

Принимает здоровых добровольцев

Нет

Полы, имеющие право на обучение

Все

Описание

Критерии включения:

  • Специалисты NHS (сотрудники или студенты), которые успешно прошли аккредитованный больницей базовый курс жизнеобеспечения (BLS), включая практический компонент СЛР.

Критерий исключения:

  • Беременность, серьезное заболевание или травма, которые могут помешать выполнению непрямого массажа сердца.

Учебный план

В этом разделе представлена ​​подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.

Как устроено исследование?

Детали дизайна

  • Основная цель: Уход
  • Распределение: Рандомизированный
  • Интервенционная модель: Последовательное назначение
  • Маскировка: Двойной

Оружие и интервенции

Группа участников / Армия
Вмешательство/лечение
Экспериментальный: Целевая глубина компрессии 4,0-5,0 см
Спасателя просят выполнить двухминутное сжатие грудной клетки на манекене, стремясь сжать его до заданной глубины со скоростью 100-120/мин.
Поведенческий: Глубина сжатия
Экспериментальный: Целевая глубина компрессии 4,5-5,5 см
Спасателя просят выполнить двухминутное сжатие грудной клетки на манекене, стремясь сжать его до заданной глубины со скоростью 100-120/мин.
Поведенческий: Глубина сжатия
Экспериментальный: Целевая глубина компрессии 5,0-6,0 см
Спасателя просят выполнить двухминутное сжатие грудной клетки на манекене, стремясь сжать его до заданной глубины со скоростью 100-120/мин.
Поведенческий: Глубина сжатия

Что измеряет исследование?

Первичные показатели результатов

Мера результата
Мера Описание
Временное ограничение
Сжатие до целевой глубины окна
Временное ограничение: Пара минут
Средняя глубина сжатия
Пара минут

Вторичные показатели результатов

Мера результата
Мера Описание
Временное ограничение
Сжатие до целевой скорости
Временное ограничение: Пара минут
Средняя степень сжатия
Пара минут

Соавторы и исследователи

Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.

Спонсор

University Hospital Southampton NHS Foundation Trust

Соавторы

University of Southampton

Даты записи исследования

Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.

Изучение основных дат

Начало исследования (Действительный)

1 октября 2016 г.

Первичное завершение (Действительный)

7 августа 2017 г.

Завершение исследования (Действительный)

7 августа 2017 г.

Даты регистрации исследования

Первый отправленный

21 июля 2017 г.

Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества

25 июля 2017 г.

Первый опубликованный (Действительный)

26 июля 2017 г.

Обновления учебных записей

Последнее опубликованное обновление (Действительный)

9 августа 2017 г.

Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества

8 августа 2017 г.

Последняя проверка

1 августа 2017 г.

Дополнительная информация

Термины, связанные с этим исследованием

Ключевые слова

Дополнительные соответствующие термины MeSH

Другие идентификационные номера исследования

  • 19575

Планирование данных отдельных участников (IPD)

Планируете делиться данными об отдельных участниках (IPD)?

Не определился

Описание плана IPD

Доступен для запроса

Информация о лекарствах и устройствах, исследовательские документы

Изучает лекарственный продукт, регулируемый FDA США.

Нет

Изучает продукт устройства, регулируемый Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США.

Нет

Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .

Клинические исследования Глубина сжатия

Искать похожие исследования

Спонсоры и соавторы

Заболевания

Медикаментозные вмешательства

CROs by country

CROs in Norway

Заболевания

Редкие заболевания

Медикаментозные вмешательства

Пищевые добавки

Спонсор / Соавторы

Места

Подписаться