Deze pagina is automatisch vertaald en de nauwkeurigheid van de vertaling kan niet worden gegarandeerd. Raadpleeg de Engelse versie voor een brontekst.

Schatting van de reanimatiediepte van de borstcompressie

8 augustus 2017 bijgewerkt door: University Hospital Southampton NHS Foundation Trust

Kunnen hulpverleners nauwkeurig subtiele veranderingen aanbrengen in de diepte van de borstcompressie als dit wordt aanbevolen door toekomstige richtlijnen?

De optimale borstcompressiediepte tijdens reanimatie is 4,56 cm, wat in strijd is met de huidige richtlijnen van 5,0-6,0 cm. Een wijziging van richtlijnen is alleen de moeite waard als zorgprofessionals een subtiele vermindering van de borstcompressiediepte tijdens reanimatie nauwkeurig kunnen beoordelen met een relatief kleine hoeveelheid.

Studie Overzicht

Toestand

Voltooid

Conditie

Interventie / Behandeling

Gedetailleerde beschrijving

Borstcompressiediepte en snelheid tijdens cardiopulmonale reanimatie (CPR) zijn belangrijke voorspellers van terugkeer van spontane circulatie en overleving na hartstilstand. Stiell et al (2014) vonden een optimale overleving bij een compressiediepte van 4,56 cm, wat in strijd is met de huidige richtlijnen van 5,0-6,0 cm. Een wijziging in richtlijnen zal de overlevingskansen waarschijnlijk alleen verbeteren als zorgprofessionals deze subtiele diepteaanpassingen nauwkeurig kunnen implementeren in het Basic Life Support (BLS)-algoritme. Deze studie heeft tot doel te bepalen of zorgprofessionals de compressiediepte nauwkeurig kunnen beoordelen zonder real-time feedback.

Studietype

Ingrijpend

Inschrijving (Werkelijk)

100

Fase

  • Niet toepasbaar

Contacten en locaties

In dit gedeelte vindt u de contactgegevens van degenen die het onderzoek uitvoeren en informatie over waar dit onderzoek wordt uitgevoerd.

Studie Locaties

  • Verenigd Koninkrijk
    • Hampshire
      • Southampton, Hampshire, Verenigd Koninkrijk, SO16 6YD
        • University Hospital Southampton

Deelname Criteria

Onderzoekers zoeken naar mensen die aan een bepaalde beschrijving voldoen, de zogenaamde geschiktheidscriteria. Enkele voorbeelden van deze criteria zijn iemands algemene gezondheidstoestand of eerdere behandelingen.

Geschiktheidscriteria

Leeftijden die in aanmerking komen voor studie

18 jaar en ouder (Volwassen, Oudere volwassene)

Accepteert gezonde vrijwilligers

Nee

Geslachten die in aanmerking komen voor studie

Allemaal

Beschrijving

Inclusiecriteria:

  • NHS-professionals (personeel of studenten), die met succes een door het ziekenhuis geaccrediteerde Basic Life Support (BLS)-cursus hebben afgerond, inclusief een praktische reanimatiecomponent.

Uitsluitingscriteria:

  • Zwangerschap, ernstige medische ziekte of verwonding die de toediening van borstcompressies zou belemmeren

Studie plan

Dit gedeelte bevat details van het studieplan, inclusief hoe de studie is opgezet en wat de studie meet.

Hoe is de studie opgezet?

Ontwerpdetails

  • Primair doel: Behandeling
  • Toewijzing: Gerandomiseerd
  • Interventioneel model: Sequentiële toewijzing
  • Masker: Dubbele

Wapens en interventies

Deelnemersgroep / Arm
Interventie / Behandeling
Experimenteel: Doelcompressiediepte 4,0-5,0 cm
De hulpverlener wordt gevraagd om twee minuten borstcompressies uit te voeren op een oefenpop, met als doel samen te drukken tot de beoogde diepte met een snelheid van 100-120/min
Gedragsmatig: Compressie diepte
Experimenteel: Doelcompressiediepte 4,5-5,5 cm
De hulpverlener wordt gevraagd om twee minuten borstcompressies uit te voeren op een oefenpop, met als doel samen te drukken tot de beoogde diepte met een snelheid van 100-120/min
Gedragsmatig: Compressie diepte
Experimenteel: Doelcompressiediepte 5,0-6,0 cm
De hulpverlener wordt gevraagd om twee minuten borstcompressies uit te voeren op een oefenpop, met als doel samen te drukken tot de beoogde diepte met een snelheid van 100-120/min
Gedragsmatig: Compressie diepte

Wat meet het onderzoek?

Primaire uitkomstmaten

Uitkomstmaat
Maatregel Beschrijving
Tijdsspanne
Compressie om de diepte van het venster te bereiken
Tijdsspanne: Twee minuten
Gemiddelde compressiediepte
Twee minuten

Secundaire uitkomstmaten

Uitkomstmaat
Maatregel Beschrijving
Tijdsspanne
Compressie naar doelsnelheid
Tijdsspanne: Twee minuten
Gemiddelde compressieverhouding
Twee minuten

Medewerkers en onderzoekers

Hier vindt u mensen en organisaties die betrokken zijn bij dit onderzoek.

Sponsor

University Hospital Southampton NHS Foundation Trust

Medewerkers

University of Southampton

Studie record data

Deze datums volgen de voortgang van het onderzoeksdossier en de samenvatting van de ingediende resultaten bij ClinicalTrials.gov. Studieverslagen en gerapporteerde resultaten worden beoordeeld door de National Library of Medicine (NLM) om er zeker van te zijn dat ze voldoen aan specifieke kwaliteitscontrolenormen voordat ze op de openbare website worden geplaatst.

Bestudeer belangrijke data

Studie start (Werkelijk)

1 oktober 2016

Primaire voltooiing (Werkelijk)

7 augustus 2017

Studie voltooiing (Werkelijk)

7 augustus 2017

Studieregistratiedata

Eerst ingediend

21 juli 2017

Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria

25 juli 2017

Eerst geplaatst (Werkelijk)

26 juli 2017

Updates van studierecords

Laatste update geplaatst (Werkelijk)

9 augustus 2017

Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria

8 augustus 2017

Laatst geverifieerd

1 augustus 2017

Meer informatie

Termen gerelateerd aan deze studie

Trefwoorden

Aanvullende relevante MeSH-voorwaarden

Andere studie-ID-nummers

  • 19575

Plan Individuele Deelnemersgegevens (IPD)

Bent u van plan om gegevens van individuele deelnemers (IPD) te delen?

Onbeslist

Beschrijving IPD-plan

Op aanvraag beschikbaar

Informatie over medicijnen en apparaten, studiedocumenten

Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd geneesmiddel

Nee

Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd apparaatproduct

Nee

Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .

Klinische onderzoeken op Hartstilstand

Klinische onderzoeken op Compressie diepte

Zoek naar vergelijkbare onderzoeken

Sponsors en medewerkers

Medische omstandigheden

Geneesmiddelinterventies

CROs by country

CROs in Macedonia

Voorwaarden

Zeldzame ziekten

Geneesmiddelinterventies

Voedingssupplementen

Sponsor / medewerkers

Locaties

3
Abonneren