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Stima della profondità delle compressioni toraciche per RCP

8 agosto 2017 aggiornato da: University Hospital Southampton NHS Foundation Trust

I soccorritori possono apportare in modo accurato modifiche minime alla profondità delle compressioni toraciche se consigliato dalle future linee guida?

La profondità ottimale delle compressioni toraciche durante la RCP è di 4,56 cm, che è in contrasto con le attuali linee guida di 5,0-6,0 cm. Un cambiamento nelle linee guida è utile solo se gli operatori sanitari possono giudicare con precisione una sottile riduzione della profondità delle compressioni toraciche durante la RCP di una quantità relativamente piccola.

Panoramica dello studio

Stato

Completato

Condizioni

Intervento / Trattamento

Descrizione dettagliata

La profondità e la frequenza delle compressioni toraciche durante la rianimazione cardiopolmonare (RCP) sono importanti predittori del ritorno della circolazione spontanea e della sopravvivenza dopo l'arresto cardiaco. Stiell et al (2014) hanno riscontrato una sopravvivenza ottimale a una profondità di compressione di 4,56 cm, che è in contrasto con le attuali linee guida di 5,0-6,0 cm. È probabile che un cambiamento nelle linee guida migliori i tassi di sopravvivenza solo se gli operatori sanitari possono implementare con precisione queste sottili modifiche di profondità nell'algoritmo del supporto vitale di base (BLS). Questo studio mira a determinare se gli operatori sanitari possono valutare con precisione la profondità di compressione senza feedback in tempo reale.

Tipo di studio

Interventistico

Iscrizione (Effettivo)

100

Fase

  • Non applicabile

Contatti e Sedi

Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.

Luoghi di studio

  • Regno Unito
    • Hampshire
      • Southampton, Hampshire, Regno Unito, SO16 6YD
        • University Hospital Southampton

Criteri di partecipazione

I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.

Criteri di ammissibilità

Età idonea allo studio

18 anni e precedenti (Adulto, Adulto più anziano)

Accetta volontari sani

No

Sessi ammissibili allo studio

Tutto

Descrizione

Criterio di inclusione:

  • Professionisti del SSN (personale o studenti), che hanno completato con successo un corso di supporto vitale di base (BLS) accreditato dall'ospedale, inclusa una componente pratica di RCP.

Criteri di esclusione:

  • Gravidanza, malattia medica significativa o infortunio che potrebbe compromettere l'erogazione delle compressioni toraciche

Piano di studio

Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.

Come è strutturato lo studio?

Dettagli di progettazione

  • Scopo principale: Trattamento
  • Assegnazione: Randomizzato
  • Modello interventistico: Assegnazione sequenziale
  • Mascheramento: Doppio

Armi e interventi

Gruppo di partecipanti / Arm
Intervento / Trattamento
Sperimentale: Profondità di compressione target 4,0-5,0 cm
Al soccorritore viene chiesto di eseguire due minuti di compressioni toraciche su un manichino, con l'obiettivo di comprimere alla profondità desiderata a una frequenza di 100-120/min
Comportamentale: Profondità di compressione
Sperimentale: Profondità di compressione target 4,5-5,5 cm
Al soccorritore viene chiesto di eseguire due minuti di compressioni toraciche su un manichino, con l'obiettivo di comprimere alla profondità desiderata a una frequenza di 100-120/min
Comportamentale: Profondità di compressione
Sperimentale: Profondità di compressione target 5,0-6,0 cm
Al soccorritore viene chiesto di eseguire due minuti di compressioni toraciche su un manichino, con l'obiettivo di comprimere alla profondità desiderata a una frequenza di 100-120/min
Comportamentale: Profondità di compressione

Cosa sta misurando lo studio?

Misure di risultato primarie

Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
Compressione alla profondità della finestra di destinazione
Lasso di tempo: Due minuti
Profondità media di compressione
Due minuti

Misure di risultato secondarie

Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
Compressione al tasso target
Lasso di tempo: Due minuti
Tasso di compressione medio
Due minuti

Collaboratori e investigatori

Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.

Sponsor

University Hospital Southampton NHS Foundation Trust

Collaboratori

University of Southampton

Studiare le date dei record

Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.

Studia le date principali

Inizio studio (Effettivo)

1 ottobre 2016

Completamento primario (Effettivo)

7 agosto 2017

Completamento dello studio (Effettivo)

7 agosto 2017

Date di iscrizione allo studio

Primo inviato

21 luglio 2017

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

25 luglio 2017

Primo Inserito (Effettivo)

26 luglio 2017

Aggiornamenti dei record di studio

Ultimo aggiornamento pubblicato (Effettivo)

9 agosto 2017

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

8 agosto 2017

Ultimo verificato

1 agosto 2017

Maggiori informazioni

Termini relativi a questo studio

Parole chiave

Termini MeSH pertinenti aggiuntivi

Altri numeri di identificazione dello studio

  • 19575

Piano per i dati dei singoli partecipanti (IPD)

Hai intenzione di condividere i dati dei singoli partecipanti (IPD)?

Indeciso

Descrizione del piano IPD

Disponibili su richiesta

Informazioni su farmaci e dispositivi, documenti di studio

Studia un prodotto farmaceutico regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Studia un dispositivo regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .

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