Denne siden ble automatisk oversatt og nøyaktigheten av oversettelsen er ikke garantert. Vennligst referer til engelsk versjon for en kildetekst.

Estimering av HLR brystkompresjonsdybde

8. august 2017 oppdatert av: University Hospital Southampton NHS Foundation Trust

Kan redningsmenn levere nøyaktige subtile endringer i brystkompresjonsdybden hvis det anbefales av fremtidige retningslinjer?

Optimal brystkompresjonsdybde under HLR er 4,56 cm som er i strid med gjeldende retningslinjer på 5,0-6,0 cm. En endring i retningslinjer er bare verdt hvis helsepersonell nøyaktig kan bedømme en subtil reduksjon i brystkompresjonsdybden under HLR med en relativt liten mengde.

Studieoversikt

Status

Fullført

Forhold

Intervensjon / Behandling

Detaljert beskrivelse

Brystkompresjonsdybde og -frekvens under hjerte-lunge-redning (HLR) er viktige prediktorer for retur av spontan sirkulasjon og overlevelse etter hjertestans. Stiell et al (2014) fant optimal overlevelse ved en kompresjonsdybde på 4,56 cm, som er i strid med gjeldende retningslinjer på 5,0-6,0 cm. En endring i retningslinjer vil sannsynligvis bare forbedre overlevelsesraten hvis helsepersonell nøyaktig kan implementere disse subtile dybdemodifikasjonene i den grunnleggende livsstøttealgoritmen (BLS). Denne studien tar sikte på å finne ut om helsepersonell kan bedømme kompresjonsdybden nøyaktig uten tilbakemelding i sanntid.

Studietype

Intervensjonell

Registrering (Faktiske)

100

Fase

  • Ikke aktuelt

Kontakter og plasseringer

Denne delen inneholder kontaktinformasjon for de som utfører studien, og informasjon om hvor denne studien blir utført.

Studiesteder

  • Storbritannia
    • Hampshire
      • Southampton, Hampshire, Storbritannia, SO16 6YD
        • University Hospital Southampton

Deltakelseskriterier

Forskere ser etter personer som passer til en bestemt beskrivelse, kalt kvalifikasjonskriterier. Noen eksempler på disse kriteriene er en persons generelle helsetilstand eller tidligere behandlinger.

Kvalifikasjonskriterier

Alder som er kvalifisert for studier

18 år og eldre (Voksen, Eldre voksen)

Tar imot friske frivillige

Nei

Kjønn som er kvalifisert for studier

Alle

Beskrivelse

Inklusjonskriterier:

  • NHS-fagfolk (ansatte eller studenter), som har fullført et sykehusakkreditert grunnleggende livsstøtte-kurs (BLS), inkludert en praktisk HLR-komponent.

Ekskluderingskriterier:

  • Graviditet, betydelig medisinsk sykdom eller skade som vil svekke levering av brystkompresjoner

Studieplan

Denne delen gir detaljer om studieplanen, inkludert hvordan studien er utformet og hva studien måler.

Hvordan er studiet utformet?

Designdetaljer

  • Primært formål: Behandling
  • Tildeling: Randomisert
  • Intervensjonsmodell: Sekvensiell tildeling
  • Masking: Dobbelt

Våpen og intervensjoner

Deltakergruppe / Arm
Intervensjon / Behandling
Eksperimentell: Mål kompresjonsdybde 4,0-5,0 cm
Redningsmannen blir bedt om å utføre to minutter med brystkompresjoner på en dukke, med sikte på å komprimere til måldybden med en hastighet på 100-120/min.
Atferdsmessig: Kompresjonsdybde
Eksperimentell: Mål kompresjonsdybde 4,5-5,5 cm
Redningsmannen blir bedt om å utføre to minutter med brystkompresjoner på en dukke, med sikte på å komprimere til måldybden med en hastighet på 100-120/min.
Atferdsmessig: Kompresjonsdybde
Eksperimentell: Mål kompresjonsdybde 5,0-6,0 cm
Redningsmannen blir bedt om å utføre to minutter med brystkompresjoner på en dukke, med sikte på å komprimere til måldybden med en hastighet på 100-120/min.
Atferdsmessig: Kompresjonsdybde

Hva måler studien?

Primære resultatmål

Resultatmål
Tiltaksbeskrivelse
Tidsramme
Komprimering til målvindusdybde
Tidsramme: To minutter
Gjennomsnittlig kompresjonsdybde
To minutter

Sekundære resultatmål

Resultatmål
Tiltaksbeskrivelse
Tidsramme
Komprimering til målhastighet
Tidsramme: To minutter
Gjennomsnittlig kompresjonshastighet
To minutter

Samarbeidspartnere og etterforskere

Det er her du vil finne personer og organisasjoner som er involvert i denne studien.

Sponsor

University Hospital Southampton NHS Foundation Trust

Samarbeidspartnere

University of Southampton

Studierekorddatoer

Disse datoene sporer fremdriften for innsending av studieposter og sammendragsresultater til ClinicalTrials.gov. Studieposter og rapporterte resultater gjennomgås av National Library of Medicine (NLM) for å sikre at de oppfyller spesifikke kvalitetskontrollstandarder før de legges ut på det offentlige nettstedet.

Studer hoveddatoer

Studiestart (Faktiske)

1. oktober 2016

Primær fullføring (Faktiske)

7. august 2017

Studiet fullført (Faktiske)

7. august 2017

Datoer for studieregistrering

Først innsendt

21. juli 2017

Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene

25. juli 2017

Først lagt ut (Faktiske)

26. juli 2017

Oppdateringer av studieposter

Sist oppdatering lagt ut (Faktiske)

9. august 2017

Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene

8. august 2017

Sist bekreftet

1. august 2017

Mer informasjon

Begreper knyttet til denne studien

Nøkkelord

Ytterligere relevante MeSH-vilkår

Andre studie-ID-numre

  • 19575

Plan for individuelle deltakerdata (IPD)

Planlegger du å dele individuelle deltakerdata (IPD)?

Ubestemt

IPD-planbeskrivelse

Tilgjengelig ved forespørsel

Legemiddel- og utstyrsinformasjon, studiedokumenter

Studerer et amerikansk FDA-regulert medikamentprodukt

Nei

Studerer et amerikansk FDA-regulert enhetsprodukt

Nei

Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .

Kliniske studier på Hjertestans

Kliniske studier på Kompresjonsdybde

Søk i lignende forsøk

Sponsorer og samarbeidspartnere

Medisinsk tilstand

Legemiddelintervensjoner

CROs by country

CROs in Austria

Forhold

Sjeldne sykdommer

Legemiddelintervensjoner

Kosttilskudd

Sponsor / samarbeidspartnere

Steder

Abonnere