Denne side blev automatisk oversat, og nøjagtigheden af ​​oversættelsen er ikke garanteret. Der henvises til engelsk version for en kildetekst.

Estimering af HLR brystkompressionsdybde

8. august 2017 opdateret af: University Hospital Southampton NHS Foundation Trust

Kan redningsfolk nøjagtigt levere subtile ændringer af brystkompressionsdybden, hvis det anbefales af fremtidige retningslinjer?

Optimal brystkompressionsdybde under HLR er 4,56 cm, hvilket er i overensstemmelse med de nuværende retningslinjer på 5,0-6,0 cm. En ændring i retningslinjerne er kun umagen værd, hvis sundhedspersonale nøjagtigt kan bedømme en subtil reduktion i brystkompressionsdybden under HLR med en relativt lille mængde.

Studieoversigt

Status

Afsluttet

Betingelser

Intervention / Behandling

Detaljeret beskrivelse

Brystkompressionsdybde og -hastighed under hjerte-lunge-redning (CPR) er vigtige forudsigere for tilbagevenden af ​​spontan cirkulation og overlevelse efter hjertestop. Stiell et al (2014) fandt optimal overlevelse ved en kompressionsdybde på 4,56 cm, hvilket er i modstrid med de nuværende retningslinjer på 5,0-6,0 cm. En ændring i retningslinjerne vil sandsynligvis kun forbedre overlevelsesraterne, hvis sundhedspersonale nøjagtigt kan implementere disse subtile dybdeændringer i den grundlæggende livsstøtte (BLS) algoritme. Denne undersøgelse har til formål at afgøre, om sundhedspersonale nøjagtigt kan bedømme kompressionsdybden uden feedback i realtid.

Undersøgelsestype

Interventionel

Tilmelding (Faktiske)

100

Fase

  • Ikke anvendelig

Kontakter og lokationer

Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.

Studiesteder

  • Det Forenede Kongerige
    • Hampshire
      • Southampton, Hampshire, Det Forenede Kongerige, SO16 6YD
        • University Hospital Southampton

Deltagelseskriterier

Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.

Berettigelseskriterier

Aldre berettiget til at studere

18 år og ældre (Voksen, Ældre voksen)

Tager imod sunde frivillige

Ingen

Køn, der er berettiget til at studere

Alle

Beskrivelse

Inklusionskriterier:

  • NHS-professionelle (personale eller studerende), som med succes har gennemført et hospitals-akkrediteret grundlæggende livsstøtte (BLS) kursus, inklusive en praktisk HLR-komponent.

Ekskluderingskriterier:

  • Graviditet, betydelig medicinsk sygdom eller skade, der ville forringe leveringen af ​​brystkompressioner

Studieplan

Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.

Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?

Design detaljer

  • Primært formål: Behandling
  • Tildeling: Randomiseret
  • Interventionel model: Sekventiel tildeling
  • Maskning: Dobbelt

Våben og indgreb

Deltagergruppe / Arm
Intervention / Behandling
Eksperimentel: Målkompressionsdybde 4,0-5,0 cm
Redningsmanden bliver bedt om at udføre to minutters brystkompressioner på en dukke med det formål at komprimere til måldybden med en hastighed på 100-120/min.
Adfærdsmæssigt: Kompressionsdybde
Eksperimentel: Målkompressionsdybde 4,5-5,5 cm
Redningsmanden bliver bedt om at udføre to minutters brystkompressioner på en dukke med det formål at komprimere til måldybden med en hastighed på 100-120/min.
Adfærdsmæssigt: Kompressionsdybde
Eksperimentel: Målkompressionsdybde 5,0-6,0 cm
Redningsmanden bliver bedt om at udføre to minutters brystkompressioner på en dukke med det formål at komprimere til måldybden med en hastighed på 100-120/min.
Adfærdsmæssigt: Kompressionsdybde

Hvad måler undersøgelsen?

Primære resultatmål

Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
Kompression til målvinduedybde
Tidsramme: To minutter
Gennemsnitlig kompressionsdybde
To minutter

Sekundære resultatmål

Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
Kompression til målhastighed
Tidsramme: To minutter
Gennemsnitlig kompressionshastighed
To minutter

Samarbejdspartnere og efterforskere

Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.

Sponsor

University Hospital Southampton NHS Foundation Trust

Samarbejdspartnere

University of Southampton

Datoer for undersøgelser

Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.

Studer store datoer

Studiestart (Faktiske)

1. oktober 2016

Primær færdiggørelse (Faktiske)

7. august 2017

Studieafslutning (Faktiske)

7. august 2017

Datoer for studieregistrering

Først indsendt

21. juli 2017

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

25. juli 2017

Først opslået (Faktiske)

26. juli 2017

Opdateringer af undersøgelsesjournaler

Sidste opdatering sendt (Faktiske)

9. august 2017

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

8. august 2017

Sidst verificeret

1. august 2017

Mere information

Begreber relateret til denne undersøgelse

Nøgleord

Yderligere relevante MeSH-vilkår

Andre undersøgelses-id-numre

  • 19575

Plan for individuelle deltagerdata (IPD)

Planlægger du at dele individuelle deltagerdata (IPD)?

Uafklaret

IPD-planbeskrivelse

Tilgængelig på forespørgsel

Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter

Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt

Ingen

Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt

Ingen

Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .

Kliniske forsøg med Hjertestop

Kliniske forsøg med Kompressionsdybde

Søg i lignende forsøg

Sponsorer og samarbejdspartnere

Medicinske tilstande

Narkotikainterventioner

CROs by country

CROs in Argentina

Betingelser

Sjældne sygdomme

Narkotikainterventioner

Kosttilskud

Sponsor / samarbejdspartnere

Placeringer

Abonner