Ta strona została przetłumaczona automatycznie i dokładność tłumaczenia nie jest gwarantowana. Proszę odnieść się do angielska wersja za tekst źródłowy.

Oszacowanie głębokości uciśnięć klatki piersiowej podczas RKO

8 sierpnia 2017 zaktualizowane przez: University Hospital Southampton NHS Foundation Trust

Czy ratownicy mogą dokładnie wprowadzać subtelne zmiany głębokości uciśnięć klatki piersiowej, jeśli jest to zalecane przez przyszłe wytyczne?

Optymalna głębokość uciśnięć klatki piersiowej podczas RKO wynosi 4,56 cm, co jest sprzeczne z aktualnymi wytycznymi 5,0-6,0 cm. Zmiana wytycznych jest opłacalna tylko wtedy, gdy pracownicy służby zdrowia mogą dokładnie ocenić subtelne zmniejszenie głębokości uciśnięć klatki piersiowej podczas RKO o stosunkowo niewielką wartość.

Przegląd badań

Status

Zakończony

Warunki

Interwencja / Leczenie

Szczegółowy opis

Głębokość i częstość uciśnięć klatki piersiowej podczas resuscytacji krążeniowo-oddechowej (CPR) są ważnymi predyktorami powrotu spontanicznego krążenia i przeżycia po zatrzymaniu krążenia. Stiell i wsp. (2014) stwierdzili optymalne przeżycie przy głębokości uciśnięć 4,56 cm, co jest sprzeczne z obecnymi wytycznymi 5,0-6,0 cm. Zmiana wytycznych może poprawić wskaźniki przeżywalności tylko wtedy, gdy pracownicy służby zdrowia będą mogli dokładnie wdrożyć te subtelne modyfikacje głębokości w algorytmie podstawowego podtrzymywania życia (BLS). To badanie ma na celu ustalenie, czy pracownicy służby zdrowia mogą dokładnie ocenić głębokość uciśnięć bez informacji zwrotnych w czasie rzeczywistym.

Typ studiów

Interwencyjne

Zapisy (Rzeczywisty)

100

Faza

  • Nie dotyczy

Kontakty i lokalizacje

Ta sekcja zawiera dane kontaktowe osób prowadzących badanie oraz informacje o tym, gdzie badanie jest przeprowadzane.

Lokalizacje studiów

  • Zjednoczone Królestwo
    • Hampshire
      • Southampton, Hampshire, Zjednoczone Królestwo, SO16 6YD
        • University Hospital Southampton

Kryteria uczestnictwa

Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.

Kryteria kwalifikacji

Wiek uprawniający do nauki

18 lat i starsze (Dorosły, Starszy dorosły)

Akceptuje zdrowych ochotników

Nie

Płeć kwalifikująca się do nauki

Wszystko

Opis

Kryteria przyjęcia:

  • Specjaliści NHS (pracownicy lub studenci), którzy pomyślnie ukończyli akredytowany przez szpital kurs podstawowych zabiegów resuscytacyjnych (BLS), obejmujący praktyczny element resuscytacji krążeniowo-oddechowej.

Kryteria wyłączenia:

  • Ciąża, poważna choroba medyczna lub uraz, który może zakłócić wykonywanie uciśnięć klatki piersiowej

Plan studiów

Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.

Jak projektuje się badanie?

Szczegóły projektu

  • Główny cel: Leczenie
  • Przydział: Randomizowane
  • Model interwencyjny: Zadanie sekwencyjne
  • Maskowanie: Podwójnie

Broń i interwencje

Grupa uczestników / Arm
Interwencja / Leczenie
Eksperymentalny: Docelowa głębokość uciśnięć 4,0-5,0 cm
Ratownik jest proszony o wykonanie 2-minutowych uciśnięć klatki piersiowej na manekinie, dążąc do uciśnięć do docelowej głębokości w tempie 100-120/min
Behawioralne: Głębokość kompresji
Eksperymentalny: Docelowa głębokość uciśnięć 4,5-5,5 cm
Ratownik jest proszony o wykonanie 2-minutowych uciśnięć klatki piersiowej na manekinie, dążąc do uciśnięć do docelowej głębokości w tempie 100-120/min
Behawioralne: Głębokość kompresji
Eksperymentalny: Docelowa głębokość uciśnięć 5,0-6,0 cm
Ratownik jest proszony o wykonanie 2-minutowych uciśnięć klatki piersiowej na manekinie, dążąc do uciśnięć do docelowej głębokości w tempie 100-120/min
Behawioralne: Głębokość kompresji

Co mierzy badanie?

Podstawowe miary wyniku

Miara wyniku
Opis środka
Ramy czasowe
Kompresja do docelowej głębokości okna
Ramy czasowe: Dwie minuty
Średnia głębokość ucisku
Dwie minuty

Miary wyników drugorzędnych

Miara wyniku
Opis środka
Ramy czasowe
Kompresja do wartości docelowej
Ramy czasowe: Dwie minuty
Średni współczynnik kompresji
Dwie minuty

Współpracownicy i badacze

Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.

Sponsor

University Hospital Southampton NHS Foundation Trust

Współpracownicy

University of Southampton

Daty zapisu na studia

Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.

Główne daty studiów

Rozpoczęcie studiów (Rzeczywisty)

1 października 2016

Zakończenie podstawowe (Rzeczywisty)

7 sierpnia 2017

Ukończenie studiów (Rzeczywisty)

7 sierpnia 2017

Daty rejestracji na studia

Pierwszy przesłany

21 lipca 2017

Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości

25 lipca 2017

Pierwszy wysłany (Rzeczywisty)

26 lipca 2017

Aktualizacje rekordów badań

Ostatnia wysłana aktualizacja (Rzeczywisty)

9 sierpnia 2017

Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości

8 sierpnia 2017

Ostatnia weryfikacja

1 sierpnia 2017

Więcej informacji

Terminy związane z tym badaniem

Słowa kluczowe

Dodatkowe istotne warunki MeSH

Inne numery identyfikacyjne badania

  • 19575

Plan dla danych uczestnika indywidualnego (IPD)

Planujesz udostępniać dane poszczególnych uczestników (IPD)?

Niezdecydowany

Opis planu IPD

Dostępne na żądanie

Informacje o lekach i urządzeniach, dokumenty badawcze

Bada produkt leczniczy regulowany przez amerykańską FDA

Nie

Bada produkt urządzenia regulowany przez amerykańską FDA

Nie

Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .

Badania kliniczne na Zatrzymanie akcji serca

Badania kliniczne na Głębokość kompresji

Wyszukaj podobne próby

Sponsorzy i współpracownicy

Warunki medyczne

Interwencje lekowe

CROs by country

CROs in Ecuador

Warunki

Rzadkie choroby

Interwencje lekowe

Suplementy diety

Sponsor / Współpracownicy

Lokalizacje

Subskrybuj