Ezt az oldalt automatikusan lefordították, és a fordítás pontossága nem garantált. Kérjük, olvassa el a angol verzió forrásszöveghez.

A CPR mellkasi kompressziós mélység becslése

A mentők pontosan képesek finom változtatásokat végrehajtani a mellkasi kompresszió mélységében, ha a jövőbeli irányelvek ezt javasolják?

Az optimális mellkasi kompressziós mélység az újraélesztés során 4,56 cm, ami eltér a jelenlegi 5,0-6,0 cm-es irányelvektől. Az irányelvek megváltoztatása csak akkor érdemes, ha az egészségügyi szakemberek pontosan meg tudják ítélni a mellkasi kompresszió mélységének finom csökkenését az újraélesztés során, viszonylag kis mértékben.

A tanulmány áttekintése

Állapot

Befejezve

Körülmények

Részletes leírás

A mellkasi kompresszió mélysége és sebessége a kardiopulmonális újraélesztés (CPR) során fontos előrejelzői a spontán keringés visszatérésének és a szívmegállást követő túlélésnek. Stiell és munkatársai (2014) 4,56 cm-es kompressziós mélységnél találták az optimális túlélést, ami eltér a jelenlegi 5,0-6,0 cm-es irányelvektől. Az irányelvek megváltoztatása valószínűleg csak akkor javítja a túlélési arányt, ha az egészségügyi szakemberek ezeket a finom mélységi módosításokat pontosan be tudják ültetni az alapvető életfenntartó (BLS) algoritmusba. A tanulmány célja annak meghatározása, hogy az egészségügyi szakemberek valós idejű visszacsatolás nélkül pontosan meg tudják-e ítélni a tömörítési mélységet.

Tanulmány típusa

Beavatkozó

Beiratkozás (Tényleges)

100

Fázis

  • Nem alkalmazható

Kapcsolatok és helyek

Ez a rész a vizsgálatot végzők elérhetőségeit, valamint a vizsgálat lefolytatásának helyére vonatkozó információkat tartalmazza.

Tanulmányi helyek

    • Hampshire
      • Southampton, Hampshire, Egyesült Királyság, SO16 6YD
        • University Hospital Southampton

Részvételi kritériumok

A kutatók olyan embereket keresnek, akik megfelelnek egy bizonyos leírásnak, az úgynevezett jogosultsági kritériumoknak. Néhány példa ezekre a kritériumokra a személy általános egészségi állapota vagy a korábbi kezelések.

Jogosultsági kritériumok

Tanulmányozható életkorok

18 év és régebbi (Felnőtt, Idősebb felnőtt)

Egészséges önkénteseket fogad

Nem

Tanulmányozható nemek

Összes

Leírás

Bevételi kritériumok:

  • NHS-szakemberek (személyzet vagy hallgatók), akik sikeresen elvégeztek egy kórházi akkreditált alapvető életfenntartó (BLS) tanfolyamot, amely magában foglalja a gyakorlati CPR komponenst is.

Kizárási kritériumok:

  • Terhesség, súlyos egészségügyi betegség vagy sérülés, amely rontaná a mellkasi kompressziót

Tanulási terv

Ez a rész a vizsgálati terv részleteit tartalmazza, beleértve a vizsgálat megtervezését és a vizsgálat mérését.

Hogyan készül a tanulmány?

Tervezési részletek

  • Elsődleges cél: Kezelés
  • Kiosztás: Véletlenszerűsített
  • Beavatkozó modell: Szekvenciális hozzárendelés
  • Maszkolás: Kettős

Fegyverek és beavatkozások

Résztvevő csoport / kar
Beavatkozás / kezelés
Kísérleti: Cél kompressziós mélység 4,0-5,0 cm
A mentőt megkérik, hogy végezzen két perces mellkaskompressziót egy próbabábuval, hogy a célmélységig 100-120/perc sebességgel szorítsa össze.
Kísérleti: Cél kompressziós mélység 4,5-5,5 cm
A mentőt megkérik, hogy végezzen két perces mellkaskompressziót egy próbabábuval, hogy a célmélységig 100-120/perc sebességgel szorítsa össze.
Kísérleti: Cél kompressziós mélység 5,0-6,0 cm
A mentőt megkérik, hogy végezzen két perces mellkaskompressziót egy próbabábuval, hogy a célmélységig 100-120/perc sebességgel szorítsa össze.

Mit mér a tanulmány?

Elsődleges eredményintézkedések

Eredménymérő
Intézkedés leírása
Időkeret
Tömörítés a cél ablakmélységig
Időkeret: Két perc
Átlagos tömörítési mélység
Két perc

Másodlagos eredményintézkedések

Eredménymérő
Intézkedés leírása
Időkeret
Tömörítés a célarányra
Időkeret: Két perc
Átlagos tömörítési sebesség
Két perc

Együttműködők és nyomozók

Itt találhatja meg a tanulmányban érintett személyeket és szervezeteket.

Tanulmányi rekorddátumok

Ezek a dátumok nyomon követik a ClinicalTrials.gov webhelyre benyújtott vizsgálati rekordok és összefoglaló eredmények benyújtásának folyamatát. A vizsgálati feljegyzéseket és a jelentett eredményeket a Nemzeti Orvostudományi Könyvtár (NLM) felülvizsgálja, hogy megbizonyosodjon arról, hogy megfelelnek-e az adott minőség-ellenőrzési szabványoknak, mielőtt közzéteszik őket a nyilvános weboldalon.

Tanulmány főbb dátumok

Tanulmány kezdete (Tényleges)

2016. október 1.

Elsődleges befejezés (Tényleges)

2017. augusztus 7.

A tanulmány befejezése (Tényleges)

2017. augusztus 7.

Tanulmányi regisztráció dátumai

Először benyújtva

2017. július 21.

Először nyújtották be, amely megfelel a minőségbiztosítási kritériumoknak

2017. július 25.

Első közzététel (Tényleges)

2017. július 26.

Tanulmányi rekordok frissítései

Utolsó frissítés közzétéve (Tényleges)

2017. augusztus 9.

Az utolsó frissítés elküldve, amely megfelel a minőségbiztosítási kritériumoknak

2017. augusztus 8.

Utolsó ellenőrzés

2017. augusztus 1.

Több információ

A tanulmányhoz kapcsolódó kifejezések

Egyéb vizsgálati azonosító számok

  • 19575

Terv az egyéni résztvevői adatokhoz (IPD)

Tervezi megosztani az egyéni résztvevői adatokat (IPD)?

Eldöntetlen

IPD terv leírása

Kérésre elérhető

Gyógyszer- és eszközinformációk, tanulmányi dokumentumok

Egy amerikai FDA által szabályozott gyógyszerkészítményt tanulmányoz

Nem

Egy amerikai FDA által szabályozott eszközterméket tanulmányoz

Nem

Ezt az információt közvetlenül a clinicaltrials.gov webhelyről szereztük be, változtatás nélkül. Ha bármilyen kérése van vizsgálati adatainak módosítására, eltávolítására vagy frissítésére, kérjük, írjon a következő címre: register@clinicaltrials.gov. Amint a változás bevezetésre kerül a clinicaltrials.gov oldalon, ez a webhelyünkön is automatikusan frissül. .

Klinikai vizsgálatok a Szívroham

Klinikai vizsgálatok a Tömörítési mélység

Iratkozz fel