Denna sida har översatts automatiskt och översättningens korrekthet kan inte garanteras. Vänligen se engelsk version för en källtext.

Uppskattning av HLR-bröstkompressionsdjup

8 augusti 2017 uppdaterad av: University Hospital Southampton NHS Foundation Trust

Kan räddare leverera subtila förändringar av bröstkompressionsdjupet om det rekommenderas av framtida riktlinjer?

Optimalt bröstkompressionsdjup under HLR är 4,56 cm, vilket är i strid med gällande riktlinjer på 5,0-6,0 cm. En förändring av riktlinjerna är bara värt besväret om sjukvårdspersonal exakt kan bedöma en subtil minskning av bröstkompressionsdjupet under HLR med en relativt liten mängd.

Studieöversikt

Status

Avslutad

Betingelser

Intervention / Behandling

Detaljerad beskrivning

Bröstkompressionsdjup och hastighet under hjärt-lungräddning (HLR) är viktiga prediktorer för återgång av spontan cirkulation och överlevnad efter hjärtstillestånd. Stiell et al (2014) fann optimal överlevnad vid ett kompressionsdjup på 4,56 cm, vilket är i strid med de nuvarande riktlinjerna på 5,0-6,0 cm. En förändring av riktlinjerna kommer sannolikt bara att förbättra överlevnadsgraden om sjukvårdspersonal korrekt kan implementera dessa subtila djupändringar i den grundläggande livsuppehållande algoritmen (BLS). Denna studie syftar till att avgöra om sjukvårdspersonal kan bedöma kompressionsdjupet korrekt utan realtidsfeedback.

Studietyp

Interventionell

Inskrivning (Faktisk)

100

Fas

  • Inte tillämpbar

Kontakter och platser

Det här avsnittet innehåller kontaktuppgifter för dem som genomför studien och information om var denna studie genomförs.

Studieorter

  • Storbritannien
    • Hampshire
      • Southampton, Hampshire, Storbritannien, SO16 6YD
        • University Hospital Southampton

Deltagandekriterier

Forskare letar efter personer som passar en viss beskrivning, så kallade behörighetskriterier. Några exempel på dessa kriterier är en persons allmänna hälsotillstånd eller tidigare behandlingar.

Urvalskriterier

Åldrar som är berättigade till studier

18 år och äldre (Vuxen, Äldre vuxen)

Tar emot friska volontärer

Nej

Kön som är behöriga för studier

Allt

Beskrivning

Inklusionskriterier:

  • NHS-proffs (personal eller studenter), som framgångsrikt har genomfört en sjukhusackrediterad grundläggande livsuppehållskurs (BLS), inklusive en praktisk HLR-komponent.

Exklusions kriterier:

  • Graviditet, betydande medicinsk sjukdom eller skada som skulle försämra leveransen av bröstkompressioner

Studieplan

Det här avsnittet ger detaljer om studieplanen, inklusive hur studien är utformad och vad studien mäter.

Hur är studien utformad?

Designdetaljer

  • Primärt syfte: Behandling
  • Tilldelning: Randomiserad
  • Interventionsmodell: Sekventiell tilldelning
  • Maskning: Dubbel

Vapen och interventioner

Deltagargrupp / Arm
Intervention / Behandling
Experimentell: Målkompressionsdjup 4,0-5,0 cm
Räddaren uppmanas att utföra två minuters bröstkompressioner på en provdocka, i syfte att komprimera till måldjupet med en hastighet av 100-120/min.
Beteende: Kompressionsdjup
Experimentell: Målkompressionsdjup 4,5-5,5 cm
Räddaren uppmanas att utföra två minuters bröstkompressioner på en provdocka, i syfte att komprimera till måldjupet med en hastighet av 100-120/min.
Beteende: Kompressionsdjup
Experimentell: Målkompressionsdjup 5,0-6,0 cm
Räddaren uppmanas att utföra två minuters bröstkompressioner på en provdocka, i syfte att komprimera till måldjupet med en hastighet av 100-120/min.
Beteende: Kompressionsdjup

Vad mäter studien?

Primära resultatmått

Resultatmått
Åtgärdsbeskrivning
Tidsram
Kompression till målfönstrets djup
Tidsram: Två minuter
Genomsnittligt kompressionsdjup
Två minuter

Sekundära resultatmått

Resultatmått
Åtgärdsbeskrivning
Tidsram
Komprimering till målhastighet
Tidsram: Två minuter
Genomsnittlig kompressionshastighet
Två minuter

Samarbetspartners och utredare

Det är här du hittar personer och organisationer som är involverade i denna studie.

Sponsor

University Hospital Southampton NHS Foundation Trust

Samarbetspartners

University of Southampton

Studieavstämningsdatum

Dessa datum spårar framstegen för inlämningar av studieposter och sammanfattande resultat till ClinicalTrials.gov. Studieposter och rapporterade resultat granskas av National Library of Medicine (NLM) för att säkerställa att de uppfyller specifika kvalitetskontrollstandarder innan de publiceras på den offentliga webbplatsen.

Studera stora datum

Studiestart (Faktisk)

1 oktober 2016

Primärt slutförande (Faktisk)

7 augusti 2017

Avslutad studie (Faktisk)

7 augusti 2017

Studieregistreringsdatum

Först inskickad

21 juli 2017

Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna

25 juli 2017

Första postat (Faktisk)

26 juli 2017

Uppdateringar av studier

Senaste uppdatering publicerad (Faktisk)

9 augusti 2017

Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna

8 augusti 2017

Senast verifierad

1 augusti 2017

Mer information

Termer relaterade till denna studie

Nyckelord

Ytterligare relevanta MeSH-villkor

Andra studie-ID-nummer

  • 19575

Plan för individuella deltagardata (IPD)

Planerar du att dela individuella deltagardata (IPD)?

Obeslutsam

IPD-planbeskrivning

På begäran

Läkemedels- och apparatinformation, studiedokument

Studerar en amerikansk FDA-reglerad läkemedelsprodukt

Nej

Studerar en amerikansk FDA-reglerad produktprodukt

Nej

Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .

Kliniska prövningar på Hjärtstopp

Kliniska prövningar på Kompressionsdjup

Sök liknande försök

Sponsorer och medarbetare

Medicinska tillstånd

Läkemedelsinterventioner

CROs by country

CROs in Congo

Betingelser

Sällsynta sjukdomar

Läkemedelsinterventioner

Kosttillskott

Sponsor / medarbetare

Platser

Prenumerera