Tato stránka byla automaticky přeložena a přesnost překladu není zaručena. Podívejte se prosím na anglická verze pro zdrojový text.

Odhad hloubky komprese hrudníku KPR

8. srpna 2017 aktualizováno: University Hospital Southampton NHS Foundation Trust

Mohou záchranáři přesně provést jemné změny hloubky komprese hrudníku, pokud to doporučují budoucí směrnice?

Optimální hloubka stlačení hrudníku během KPR je 4,56 cm, což je v rozporu se současnými směrnicemi 5,0-6,0 cm. Změna pokynů se vyplatí pouze v případě, že zdravotničtí pracovníci mohou přesně posoudit jemné snížení hloubky komprese hrudníku během KPR o relativně malé množství.

Přehled studie

Postavení

Dokončeno

Podmínky

Intervence / Léčba

Detailní popis

Hloubka a frekvence komprese hrudníku během kardiopulmonální resuscitace (KPR) jsou důležitými prediktory návratu spontánní cirkulace a přežití po srdeční zástavě. Stiell et al (2014) zjistili optimální přežití při hloubce stlačení 4,56 cm, což je v rozporu se současnými doporučeními 5,0–6,0 cm. Změna pokynů pravděpodobně zlepší míru přežití pouze tehdy, pokud zdravotníci dokážou přesně implementovat tyto jemné hloubkové úpravy do algoritmu základní podpory života (BLS). Tato studie si klade za cíl zjistit, zda mohou zdravotníci přesně posoudit hloubku komprese bez zpětné vazby v reálném čase.

Typ studie

Intervenční

Zápis (Aktuální)

100

Fáze

  • Nelze použít

Kontakty a umístění

Tato část poskytuje kontaktní údaje pro ty, kteří studii provádějí, a informace o tom, kde se tato studie provádí.

Studijní místa

  • Spojené království
    • Hampshire
      • Southampton, Hampshire, Spojené království, SO16 6YD
        • University Hospital Southampton

Kritéria účasti

Výzkumníci hledají lidi, kteří odpovídají určitému popisu, kterému se říká kritéria způsobilosti. Některé příklady těchto kritérií jsou celkový zdravotní stav osoby nebo předchozí léčba.

Kritéria způsobilosti

Věk způsobilý ke studiu

18 let a starší (Dospělý, Starší dospělý)

Přijímá zdravé dobrovolníky

Ne

Pohlaví způsobilá ke studiu

Všechno

Popis

Kritéria pro zařazení:

  • Odborníci NHS (zaměstnanci nebo studenti), kteří úspěšně absolvovali nemocničně akreditovaný kurz základní podpory života (BLS), včetně praktické složky KPR.

Kritéria vyloučení:

  • Těhotenství, závažné onemocnění nebo zranění, které by narušilo provádění stlačování hrudníku

Studijní plán

Tato část poskytuje podrobnosti o studijním plánu, včetně toho, jak je studie navržena a co studie měří.

Jak je studie koncipována?

Detaily designu

  • Primární účel: Léčba
  • Přidělení: Randomizované
  • Intervenční model: Sekvenční přiřazení
  • Maskování: Dvojnásobek

Zbraně a zásahy

Skupina účastníků / Arm
Intervence / Léčba
Experimentální: Cílová hloubka stlačení 4,0-5,0 cm
Zachránce je požádán, aby provedl dvě minuty stlačování hrudníku na figuríně s cílem stlačit do cílové hloubky rychlostí 100–120/min.
Behaviorální: Hloubka komprese
Experimentální: Cílová hloubka stlačení 4,5-5,5 cm
Zachránce je požádán, aby provedl dvě minuty stlačování hrudníku na figuríně s cílem stlačit do cílové hloubky rychlostí 100–120/min.
Behaviorální: Hloubka komprese
Experimentální: Cílová hloubka stlačení 5,0-6,0 cm
Zachránce je požádán, aby provedl dvě minuty stlačování hrudníku na figuríně s cílem stlačit do cílové hloubky rychlostí 100–120/min.
Behaviorální: Hloubka komprese

Co je měření studie?

Primární výstupní opatření

Měření výsledku
Popis opatření
Časové okno
Komprese do cílové hloubky okna
Časové okno: Dvě minuty
Střední hloubka stlačení
Dvě minuty

Sekundární výstupní opatření

Měření výsledku
Popis opatření
Časové okno
Komprese na cílovou rychlost
Časové okno: Dvě minuty
Střední kompresní poměr
Dvě minuty

Spolupracovníci a vyšetřovatelé

Zde najdete lidi a organizace zapojené do této studie.

Sponzor

University Hospital Southampton NHS Foundation Trust

Spolupracovníci

University of Southampton

Termíny studijních záznamů

Tato data sledují průběh záznamů studie a předkládání souhrnných výsledků na ClinicalTrials.gov. Záznamy ze studií a hlášené výsledky jsou před zveřejněním na veřejné webové stránce přezkoumány Národní lékařskou knihovnou (NLM), aby se ujistily, že splňují specifické standardy kontroly kvality.

Hlavní termíny studia

Začátek studia (Aktuální)

1. října 2016

Primární dokončení (Aktuální)

7. srpna 2017

Dokončení studie (Aktuální)

7. srpna 2017

Termíny zápisu do studia

První předloženo

21. července 2017

První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality

25. července 2017

První zveřejněno (Aktuální)

26. července 2017

Aktualizace studijních záznamů

Poslední zveřejněná aktualizace (Aktuální)

9. srpna 2017

Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality

8. srpna 2017

Naposledy ověřeno

1. srpna 2017

Více informací

Termíny související s touto studií

Klíčová slova

Další relevantní podmínky MeSH

Další identifikační čísla studie

  • 19575

Plán pro data jednotlivých účastníků (IPD)

Plánujete sdílet data jednotlivých účastníků (IPD)?

Nerozhodný

Popis plánu IPD

Dostupné na vyžádání

Informace o lécích a zařízeních, studijní dokumenty

Studuje lékový produkt regulovaný americkým FDA

Ne

Studuje produkt zařízení regulovaný americkým úřadem FDA

Ne

Tyto informace byly beze změn načteny přímo z webu clinicaltrials.gov. Máte-li jakékoli požadavky na změnu, odstranění nebo aktualizaci podrobností studie, kontaktujte prosím register@clinicaltrials.gov. Jakmile bude změna implementována na clinicaltrials.gov, bude automaticky aktualizována i na našem webu .

Klinické studie na Srdeční zástava

Klinické studie na Hloubka komprese

Prohledejte podobné pokusy

Sponzoři a spolupracovníci

Zdravotní podmínky

Drogové intervence

CROs by country

CROs in Czech Republic

Podmínky

Vzácné nemoci

Drogové intervence

Doplňky stravy

Sponzor / Spolupracovníci

Místa

Předplatit