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심폐소생술 흉부압박 깊이 추정

향후 지침에서 권장하는 경우 구조자가 흉부 압박 깊이에 미묘한 변화를 정확하게 전달할 수 있습니까?

심폐소생술시 최적의 흉부압박 깊이는 4.56cm로 현재 가이드라인인 5.0~6.0cm와 차이가 있습니다. 지침의 변경은 의료 전문가가 CPR 중 흉부 압박 깊이의 미미한 감소를 비교적 적은 양으로 정확하게 판단할 수 있는 경우에만 가치가 있습니다.

연구 개요

상태

완전한

정황

개입 / 치료

상세 설명

심폐소생술(CPR) 중 흉부 압박 깊이와 속도는 자발 순환 회복과 심정지 후 생존을 예측하는 중요한 지표입니다. Stiell 등(2014)은 압박 깊이 4.56cm에서 최적의 생존율을 발견했으며, 이는 현재 지침인 5.0-6.0cm와 차이가 있습니다. 지침의 변경은 의료 전문가가 이러한 미묘한 깊이 수정을 기본 생명 유지(BLS) 알고리즘에 정확하게 구현할 수 있는 경우에만 생존율을 향상시킬 수 있습니다. 이 연구는 의료 전문가가 실시간 피드백 없이 압박 깊이를 정확하게 판단할 수 있는지 확인하는 것을 목표로 합니다.

연구 유형

중재적

등록 (실제)

100

단계

  • 해당 없음

연락처 및 위치

이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.

연구 장소

    • Hampshire
      • Southampton, Hampshire, 영국, SO16 6YD
        • University Hospital Southampton

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

18년 이상 (성인, 고령자)

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

아니

연구 대상 성별

모두

설명

포함 기준:

  • 실용적인 CPR 구성 요소를 포함하여 병원에서 인증한 기본 생명 유지(BLS) 과정을 성공적으로 마친 NHS 전문가(직원 또는 학생).

제외 기준:

  • 임신, 흉부 압박 전달을 방해할 수 있는 심각한 의학적 질병 또는 부상

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

  • 주 목적: 치료
  • 할당: 무작위
  • 중재 모델: 순차적 할당
  • 마스킹: 더블

무기와 개입

참가자 그룹 / 팔
개입 / 치료
실험적: 목표 압박 깊이 4.0-5.0 cm
구조자는 분당 100~120회의 속도로 목표 깊이까지 압박하는 것을 목표로 2분 동안 마네킹으로 흉부 압박을 수행하도록 요청받습니다.
실험적: 목표 압박 깊이 4.5-5.5 cm
구조자는 분당 100~120회의 속도로 목표 깊이까지 압박하는 것을 목표로 2분 동안 마네킹으로 흉부 압박을 수행하도록 요청받습니다.
실험적: 목표 압박 깊이 5.0-6.0 cm
구조자는 분당 100~120회의 속도로 목표 깊이까지 압박하는 것을 목표로 2분 동안 마네킹으로 흉부 압박을 수행하도록 요청받습니다.

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
대상 창 깊이로 압축
기간: 2분
평균 압박 깊이
2분

2차 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
목표 속도로 압축
기간: 2분
평균 압축률
2분

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작 (실제)

2016년 10월 1일

기본 완료 (실제)

2017년 8월 7일

연구 완료 (실제)

2017년 8월 7일

연구 등록 날짜

최초 제출

2017년 7월 21일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2017년 7월 25일

처음 게시됨 (실제)

2017년 7월 26일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (실제)

2017년 8월 9일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2017년 8월 8일

마지막으로 확인됨

2017년 8월 1일

추가 정보

이 연구와 관련된 용어

추가 관련 MeSH 약관

기타 연구 ID 번호

  • 19575

개별 참가자 데이터(IPD) 계획

개별 참가자 데이터(IPD)를 공유할 계획입니까?

미정

IPD 계획 설명

요청 시 이용 가능

약물 및 장치 정보, 연구 문서

미국 FDA 규제 의약품 연구

아니

미국 FDA 규제 기기 제품 연구

아니

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