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Estimativa da profundidade de compressão torácica da RCP

8 de agosto de 2017 atualizado por: University Hospital Southampton NHS Foundation Trust

Os socorristas podem fornecer com precisão alterações sutis na profundidade da compressão torácica, se recomendado por diretrizes futuras?

A profundidade ideal da compressão torácica durante a RCP é de 4,56 cm, o que está em desacordo com as diretrizes atuais de 5,0-6,0 cm. Uma mudança nas diretrizes só vale a pena se os profissionais de saúde puderem avaliar com precisão uma redução sutil na profundidade das compressões torácicas durante a RCP em uma quantidade relativamente pequena.

Visão geral do estudo

Status

Concluído

Condições

Intervenção / Tratamento

Descrição detalhada

A profundidade e a frequência das compressões torácicas durante a ressuscitação cardiopulmonar (RCP) são preditores importantes do retorno da circulação espontânea e da sobrevida após a parada cardíaca. Stiell et al (2014) encontraram sobrevivência ideal em uma profundidade de compressão de 4,56 cm, que está em desacordo com as diretrizes atuais de 5,0-6,0 cm. É provável que uma mudança nas diretrizes melhore as taxas de sobrevivência se os profissionais de saúde puderem implementar com precisão essas sutis modificações de profundidade no algoritmo de suporte básico de vida (BLS). Este estudo tem como objetivo determinar se os profissionais de saúde podem julgar com precisão a profundidade da compressão sem feedback em tempo real.

Tipo de estudo

Intervencional

Inscrição (Real)

100

Estágio

  • Não aplicável

Contactos e Locais

Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.

Locais de estudo

  • Reino Unido
    • Hampshire
      • Southampton, Hampshire, Reino Unido, SO16 6YD
        • University Hospital Southampton

Critérios de participação

Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.

Critérios de elegibilidade

Idades elegíveis para estudo

18 anos e mais velhos (Adulto, Adulto mais velho)

Aceita Voluntários Saudáveis

Não

Gêneros Elegíveis para o Estudo

Tudo

Descrição

Critério de inclusão:

  • Profissionais do NHS (funcionários ou alunos), que concluíram com sucesso um curso de suporte básico de vida (BLS) credenciado pelo hospital, incluindo um componente prático de RCP.

Critério de exclusão:

  • Gravidez, doença médica significativa ou lesão que prejudique a aplicação das compressões torácicas

Plano de estudo

Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.

Como o estudo é projetado?

Detalhes do projeto

  • Finalidade Principal: Tratamento
  • Alocação: Randomizado
  • Modelo Intervencional: Atribuição sequencial
  • Mascaramento: Dobro

Armas e Intervenções

Grupo de Participantes / Braço
Intervenção / Tratamento
Experimental: Profundidade de compressão alvo 4,0-5,0 cm
O socorrista é solicitado a realizar dois minutos de compressões torácicas em um manequim, com o objetivo de comprimir até a profundidade alvo a uma taxa de 100-120/min.
Comportamental: Profundidade de compressão
Experimental: Profundidade de compressão alvo 4,5-5,5 cm
O socorrista é solicitado a realizar dois minutos de compressões torácicas em um manequim, com o objetivo de comprimir até a profundidade alvo a uma taxa de 100-120/min.
Comportamental: Profundidade de compressão
Experimental: Profundidade de compressão alvo 5,0-6,0 cm
O socorrista é solicitado a realizar dois minutos de compressões torácicas em um manequim, com o objetivo de comprimir até a profundidade alvo a uma taxa de 100-120/min.
Comportamental: Profundidade de compressão

O que o estudo está medindo?

Medidas de resultados primários

Medida de resultado
Descrição da medida
Prazo
Compressão para segmentar a profundidade da janela
Prazo: Dois minutos
Profundidade média de compressão
Dois minutos

Medidas de resultados secundários

Medida de resultado
Descrição da medida
Prazo
Compressão para a taxa alvo
Prazo: Dois minutos
Taxa média de compressão
Dois minutos

Colaboradores e Investigadores

É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.

Patrocinador

University Hospital Southampton NHS Foundation Trust

Colaboradores

University of Southampton

Datas de registro do estudo

Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados ​​pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.

Datas Principais do Estudo

Início do estudo (Real)

1 de outubro de 2016

Conclusão Primária (Real)

7 de agosto de 2017

Conclusão do estudo (Real)

7 de agosto de 2017

Datas de inscrição no estudo

Enviado pela primeira vez

21 de julho de 2017

Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ

25 de julho de 2017

Primeira postagem (Real)

26 de julho de 2017

Atualizações de registro de estudo

Última Atualização Postada (Real)

9 de agosto de 2017

Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade

8 de agosto de 2017

Última verificação

1 de agosto de 2017

Mais Informações

Termos relacionados a este estudo

Palavras-chave

Termos MeSH relevantes adicionais

Outros números de identificação do estudo

  • 19575

Plano para dados de participantes individuais (IPD)

Planeja compartilhar dados de participantes individuais (IPD)?

Indeciso

Descrição do plano IPD

Disponível a pedido

Informações sobre medicamentos e dispositivos, documentos de estudo

Estuda um medicamento regulamentado pela FDA dos EUA

Não

Estuda um produto de dispositivo regulamentado pela FDA dos EUA

Não

Essas informações foram obtidas diretamente do site clinicaltrials.gov sem nenhuma alteração. Se você tiver alguma solicitação para alterar, remover ou atualizar os detalhes do seu estudo, entre em contato com register@clinicaltrials.gov. Assim que uma alteração for implementada em clinicaltrials.gov, ela também será atualizada automaticamente em nosso site .

Ensaios clínicos em Paragem cardíaca

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