Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

Elvytyksen rintakehän puristussyvyyden arvio

tiistai 8. elokuuta 2017 päivittänyt: University Hospital Southampton NHS Foundation Trust

Voivatko pelastajat tehdä tarkkoja muutoksia rintakehän puristussyvyyteen, jos tulevien ohjeiden sitä suositellaan?

Optimaalinen rintakehän puristussyvyys elvyttämisen aikana on 4,56 cm, mikä poikkeaa nykyisistä ohjearvoista 5,0-6,0 cm. Ohjeiden muuttaminen kannattaa vain, jos terveydenhuollon ammattilaiset voivat tarkasti arvioida rintakehän puristussyvyyden hienovaraisen pienenemisen elvytystoiminnan aikana suhteellisen pienellä määrällä.

Tutkimuksen yleiskatsaus

Tila

Valmis

Yksityiskohtainen kuvaus

Rintakehän puristussyvyys ja -taajuus sydän- ja keuhkoelvytyksen (CPR) aikana ovat tärkeitä spontaanin verenkierron palautumisen ja sydämenpysähdyksen jälkeen selviytymisen ennustajia. Stiell ym. (2014) löysivät optimaalisen selviytymisen 4,56 cm:n puristussyvyydellä, mikä on ristiriidassa nykyisten ohjeiden 5,0-6,0 cm kanssa. Ohjeiden muutos todennäköisesti parantaa eloonjäämisastetta vain, jos terveydenhuollon ammattilaiset voivat toteuttaa nämä hienovaraiset syvyysmuutokset tarkasti BLS-algoritmiin. Tämän tutkimuksen tarkoituksena on selvittää, pystyvätkö terveydenhuollon ammattilaiset arvioimaan puristussyvyyden tarkasti ilman reaaliaikaista palautetta.

Opintotyyppi

Interventio

Ilmoittautuminen (Todellinen)

100

Vaihe

  • Ei sovellettavissa

Yhteystiedot ja paikat

Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.

Opiskelupaikat

    • Hampshire
      • Southampton, Hampshire, Yhdistynyt kuningaskunta, SO16 6YD
        • University Hospital Southampton

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Opintokelpoiset iät

18 vuotta ja vanhemmat (Aikuinen, Vanhempi Aikuinen)

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Ei

Sukupuolet, jotka voivat opiskella

Kaikki

Kuvaus

Sisällyttämiskriteerit:

  • NHS:n ammattilaiset (henkilöstö tai opiskelijat), jotka ovat suorittaneet menestyksekkäästi sairaalan hyväksymän peruselvytyksen (BLS) kurssin, joka sisältää käytännön elvytysosan.

Poissulkemiskriteerit:

  • Raskaus, merkittävä lääketieteellinen sairaus tai vamma, joka heikentäisi rintakehän puristusten antamista

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

  • Ensisijainen käyttötarkoitus: Hoito
  • Jako: Satunnaistettu
  • Inventiomalli: Peräkkäinen tehtävä
  • Naamiointi: Kaksinkertainen

Aseet ja interventiot

Osallistujaryhmä / Arm
Interventio / Hoito
Kokeellinen: Tavoitepuristussyvyys 4,0-5,0 cm
Pelastajaa pyydetään painamaan nukella kaksi minuuttia rintakehän puristusta, jonka tavoitteena on puristaa tavoitesyvyyteen nopeudella 100-120/min.
Kokeellinen: Tavoitepuristussyvyys 4,5-5,5 cm
Pelastajaa pyydetään painamaan nukella kaksi minuuttia rintakehän puristusta, jonka tavoitteena on puristaa tavoitesyvyyteen nopeudella 100-120/min.
Kokeellinen: Tavoitepuristussyvyys 5,0-6,0 cm
Pelastajaa pyydetään painamaan nukella kaksi minuuttia rintakehän puristusta, jonka tavoitteena on puristaa tavoitesyvyyteen nopeudella 100-120/min.

Mitä tutkimuksessa mitataan?

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Pakkaus tavoiteikkunan syvyyteen
Aikaikkuna: Kaksi minuuttia
Keskimääräinen puristussyvyys
Kaksi minuuttia

Toissijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Pakkaus tavoitetasoon
Aikaikkuna: Kaksi minuuttia
Keskimääräinen pakkausnopeus
Kaksi minuuttia

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus (Todellinen)

Lauantai 1. lokakuuta 2016

Ensisijainen valmistuminen (Todellinen)

Maanantai 7. elokuuta 2017

Opintojen valmistuminen (Todellinen)

Maanantai 7. elokuuta 2017

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Perjantai 21. heinäkuuta 2017

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Tiistai 25. heinäkuuta 2017

Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)

Keskiviikko 26. heinäkuuta 2017

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)

Keskiviikko 9. elokuuta 2017

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Tiistai 8. elokuuta 2017

Viimeksi vahvistettu

Tiistai 1. elokuuta 2017

Lisää tietoa

Tähän tutkimukseen liittyvät termit

Avainsanat

Muita asiaankuuluvia MeSH-ehtoja

Muut tutkimustunnusnumerot

  • 19575

Yksittäisten osallistujien tietojen suunnitelma (IPD)

Aiotko jakaa yksittäisten osallistujien tietoja (IPD)?

Päättämätön

IPD-suunnitelman kuvaus

Saatavilla pyynnöstä

Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta

Ei

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta

Ei

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .

Kliiniset tutkimukset Sydämenpysähdys

Kliiniset tutkimukset Puristussyvyys

Tilaa